簡(jiǎn)介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO．1006388DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREEISOLATIONANDIDENTIFICATION，BIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTHESTUDYOFE．COLI0157H7CANDIDATEZHAOMINGLISUIRISORLIUYNBUPERVLSORLUUNYDEGREECATEGORYMASTEROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFVETERINARYMEDICINEFIRSTLEVELDISCIPLINEANIMALMEDICINESECONDLEVELDISCIPLINECLINICALVETERINARYMEDICINEHARBINCHINAJUNE2013東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文2．2．2細(xì)菌的分離培養(yǎng)?????????????????????????202．2．3分離菌株AL、S1和H1的生化試驗(yàn)????????????????．2L2．2．4分離菌株A1、SL和H1的PCR鑒定????????????????212．2．5大腸桿菌0157H7的PCR血清型的鑒定??????????????．222．2．6分離菌株A1、SL和H1的致病性試驗(yàn)???????????????．222．2．7分離菌株A1、S1和HI的藥敏試驗(yàn)????????????????．232．2．8大腸桿菌0157H7的毒力試驗(yàn)??????????????????242．2．9大腸桿菌0157H7毒力基因的檢測(cè)????????????????243實(shí)驗(yàn)結(jié)果???????????????????????????????273．1細(xì)菌的培養(yǎng)特征??????????????????????????273．2分離菌株A1、S1和H1革蘭氏染色和鏡檢結(jié)果?????????????283．3分離菌株A1、S1和H1的生化實(shí)驗(yàn)結(jié)果????????????????．283．4大腸桿菌的PCR鑒定結(jié)果??????????????????????283．5大腸桿菌0157H7的PCR血清型的鑒定結(jié)果?????????????．3L3．6分離菌株A1、S1和H1的藥敏試驗(yàn)結(jié)果????????????????323．7分離菌株A1、SI和H1的致病性試驗(yàn)結(jié)果???????????????343．8大腸桿菌0157H7的毒力試驗(yàn)結(jié)果?????????????????．．353．9大腸桿菌0157H7的毒力基因檢測(cè)結(jié)果???????????????．．353．9．1毒力基因STXL的檢測(cè)結(jié)果????????????????????．353．9．2毒力基因EAEA的檢測(cè)結(jié)果????????????????????．363．9．3毒力基因HLY的檢測(cè)結(jié)果?????????????????????374討{侖???????????????????????????????????????????．384．1大腸桿菌鑒定性分析????????????????????????384．2大腸桿菌血清型分析????????????????????????384．3大腸桿菌致病性分析????????????????????????．394．4大腸桿菌耐藥性分析????????????????????????394．5大腸桿菌0157H7的毒力性分析??????????????????．．414．6大腸桿菌0157H7的毒力基因分析?????????????????。415結(jié)論???????????????????????????????????????????．43致謝????????????????????????????????????????????．44參考文獻(xiàn)???????????????????????????????45攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文?????????????????????53II

簡(jiǎn)介：中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士學(xué)位論文濾泡相關(guān)上皮生物學(xué)特性及其與PEYERS結(jié)淋巴細(xì)胞相互作用的初步研究姓名陳潔申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)免疫學(xué)指導(dǎo)教師高杰英陳小章2002526博十學(xué)位論文英文縮寫詞表NALL’NOPBSPIPPPPLITNASEART．PCRSEMTEMTENULTERTJSUEALUVNASALASSOCIATEDLYMPHOIDTISSUENITRICOXIDEPHOSPHATEBUFFEREDSALINEPROPIDIUMIODIDEPEYER’SPATCHLYMPHOCYTESOFPEYER’SPATCHESFIBONUCLEASEAREVERSETRANSCRIPTIONPCRSCANNINGELECTRONICMICROSCOPYTRANSMITTINGELECTRONICMICROSCOPYTERMINALDEOXYNUCLEOTIDYLTRANSFERASEMEDIATEDDUTPNICKENDLABELINGTRANSEPITHELIALELECTRICALRESISTANCETIGHTJUNCTIONSULEXEUROPEAUSAGGLUTININIULTRAVIOLETRAY．D，鼻相關(guān)淋巴組織一氧化氮磷酸鹽緩沖液碘化丙啶派伊爾結(jié)PP結(jié)淋巴細(xì)胞RNA酶反轉(zhuǎn)錄PCR掃描電子顯微鏡透射電子顯微鏡終端核甘酸轉(zhuǎn)移酶TDT介導(dǎo)的DUTP原位缺口末端標(biāo)記跨上皮細(xì)胞電阻緊密連接荊豆凝集素紫外線

簡(jiǎn)介：V774947分類號(hào)8467密級(jí)福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文單位代碼10389學(xué)號(hào)201030淡紫擬青霉菌PAECILOMYCESLILACINUSTHONL．SAILLSONSTR．NHPL一03生物學(xué)特性與次生代謝物質(zhì)生物效應(yīng)研究學(xué)科專業(yè)研究方向研究生指導(dǎo)教師完成時(shí)間農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治生物農(nóng)藥與害蟲綜合治理李芳陳家驊教授二OO五年四月摘要摘要系統(tǒng)測(cè)定了淡紫擬青霉NH．PL03菌株液體培養(yǎng)過(guò)程OD620NM值、PH值、菌絲干重、產(chǎn)孢量以及基質(zhì)消耗碳、氮等培養(yǎng)參數(shù)；對(duì)培養(yǎng)因子進(jìn)行了相關(guān)分析和主成分分析并對(duì)該菌株的培養(yǎng)階段進(jìn)行了聚類分析。研究結(jié)果表明菌絲干重、產(chǎn)孢量、OD620NM值分別為營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)、生殖生長(zhǎng)、生理特性主成分基質(zhì)消耗C、N與產(chǎn)物生成有顯著相關(guān)；當(dāng)凈2．582時(shí)。可將淡紫擬青霉菌株NHPL．03培養(yǎng)過(guò)程分為4個(gè)階段，第一階段為適應(yīng)期，培養(yǎng)時(shí)間為L(zhǎng)2D．菌的培養(yǎng)參數(shù)變化不大；第二階段為生睦期，培養(yǎng)時(shí)間為3～5D，菌體開始生長(zhǎng)，OD620NM值上升．PH值下降，菌絲和產(chǎn)孢量增加；第三階段為對(duì)數(shù)期，培養(yǎng)時(shí)間為6一7D．OD620NM值、PH值上升，菌絲和產(chǎn)孢量急劇增加8D后進(jìn)入穩(wěn)定期第四階段，OD620NM值、PH值趨丁穩(wěn)定．菌絲干重平|I產(chǎn)孢量達(dá)到峰值并趨于穩(wěn)定。對(duì)淡紫擬青霉培養(yǎng)過(guò)程POD同工酶進(jìn)行跟蹤測(cè)定．結(jié)果表明在淡紫擬青霉的整個(gè)液體培養(yǎng)過(guò)程中，共出現(xiàn)了4條POD同工酶酶帶。其遷移率RF分別為0．098、0．137、0．294和0．373。總體上，培養(yǎng)過(guò)程POD同工酶酶帶的數(shù)量呈現(xiàn)逐漸減少的趨勢(shì)。3～5D時(shí)有3條POD同工酶酶帶，培養(yǎng)至6D，只有2條酶帶．7～10D都只有L條POD同工酶酶帶。對(duì)培養(yǎng)過(guò)程B．葡萄糖營(yíng)酶活性進(jìn)行跟蹤分析，結(jié)罘表明在培養(yǎng)的第1,,6D時(shí)，B一葡萄糖苷酶活性的變化比較平緩，酶活的變化為7．0U／ML～9．438U／ML，從培養(yǎng)的第7D開始B．葡萄糖苷酶活性驟然升高，達(dá)到43．875U／ML，培養(yǎng)8D時(shí)。B．葡萄糖苷酶活性達(dá)到最高值55．0U／ML，隨后，P葡萄糖苷酶活性呈動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)9LLD，12D時(shí)開始呈現(xiàn)逐漸下降的穩(wěn)定變化，從44．438U／ML降至18．875U／ML。對(duì)培養(yǎng)過(guò)程的可溶性蛋白進(jìn)行電泳分析。結(jié)果表明在L～12D的培養(yǎng)過(guò)程中．蛋白質(zhì)條帶吊現(xiàn)先增多．后減少，再增多的趨勢(shì)。并且各個(gè)階段存在著共同的蛋白質(zhì)電泳條帶，這反映了淡紫擬青霉液體培養(yǎng)過(guò)程中基因表達(dá)的情況。研究淡紫擬青霉菌在不同培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)特性，結(jié)果表明不同培養(yǎng)基對(duì)淡紫擬青霉NH．PL．03菌株培養(yǎng)過(guò)程的OD值，PH值，菌絲生長(zhǎng)與孢子生成有明顯影響。孟加拉紅、PDA和察氏培養(yǎng)基菌絲鼉?cè)鲩L(zhǎng)雖為顯著，培養(yǎng)8D，菌絲最分劃達(dá)到0．809／50ML、0，73G／50ML和0．709／50ML；PDB、PCA培養(yǎng)基茁絲量增加較為緩慢，培養(yǎng)8D，菌絲干重僅為0．229／50ML和0．189／50ML。在察氏和燕麥培養(yǎng)基上產(chǎn)孢量晟大，培養(yǎng)8D，產(chǎn)孢量分別達(dá)到36．90X106／ML和35．5IX106／ML

簡(jiǎn)介：西南大學(xué)碩士學(xué)位論文淺黃恩蚜小蜂ENCARSIASOPHIA（GIRAULT羅晨20080501西南大學(xué)碩士學(xué)位論文平均歷期丁18．94，內(nèi)稟增長(zhǎng)率，MO．20，周限增長(zhǎng)率A1．22，種群加倍時(shí)間F3．47，種群趨勢(shì)指蜘43．33。關(guān)鍵詞B型煙粉虱淺黃恩蚜小蜂生物學(xué)特性生命表N

簡(jiǎn)介：華東師范大學(xué)博士學(xué)位論文海南黑冠長(zhǎng)臂猿（NOMASCUSSPCFNASUTUSHAINANUS）保護(hù)生物學(xué)現(xiàn)狀及保護(hù)對(duì)策姓名吳巍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師王小明200710012．調(diào)查期間所觀察到的海南黑冠長(zhǎng)臂猿的群體大小平均值為5．33只，SDL．22，變化范圍4．7只N匈。每群成年雄性1只，成年雌性12只和24只后代個(gè)體，在有2個(gè)成年雌性的A群和B群中，都發(fā)現(xiàn)了年齡差距在2歲以內(nèi)的嬰猿，根據(jù)海南猿每2．3年左右一產(chǎn)的習(xí)性，可以推斷群體中的2個(gè)成年雌性都參加了繁殖，是真正意義上的一夫多妻配偶制。3．海南黑冠長(zhǎng)臂猿的日嗚叫發(fā)生頻次的平均值為52．41％RAIN21％．MAX92％，SD16．01％，N24；旱季日嗚叫發(fā)生頻次的平均值為53．88％MIN28％MAX92％，SD16．90％，N14，雨季日鳴叫發(fā)生頻次的平均值為50．35％MIN21％MAX71％，SD15．31％，NLO。日嗚叫發(fā)生的頻次不受雨季旱季的影響；一年中嗚叫發(fā)生頻次最高的月份為8月達(dá)到了71．43％，最低的3月份則只有31．28％。4．幾乎所有鳴叫都發(fā)生在1130以前占全部嗚叫的98．05％，并且大多數(shù)發(fā)生在630．930之間占全部嗚叫的68．09％，630．730之間是最多的占到了28．79％。嗚叫開始的平均時(shí)間為756MINS58一MAXL350，SD127，N212；旱季嗚叫的開始時(shí)間的平均值為822MIN623一MAXL350，SD125，N111；雨季嗚叫開始時(shí)間的平均值是728MIRL558MAXL345，SD120，N101，旱季嗚叫開始時(shí)間與雨季嗚叫開始時(shí)間存在著極顯著的差異。嗚叫開始時(shí)間和日出時(shí)間顯著相關(guān)5．雞叫持續(xù)的平均時(shí)間為13．91分鐘MIN6．00一MAX30．00，SD5。07，N193；旱季嗚叫持續(xù)時(shí)間的平均值為14．19分鐘MIN6．00MAX30．00，SD5．44，N113；雨季嗚叫持續(xù)時(shí)間的平均值是13．51分鐘MIN6．00MAX29．00，SD4．51，N80。旱季嗚叫持續(xù)時(shí)間和雨季嗚叫持續(xù)時(shí)間兩者間不存在顯著的差異6．每次鳴叫激動(dòng)嗚叫的次數(shù)平均值為4．59次MIN2一MAX9，SD1．84，N22；第一次激動(dòng)嗚叫和嗚叫開始之間間隔時(shí)間的平均值為4．18分鐘MINLMAX8，SD2．32，N22；每次激動(dòng)嗚叫間隔時(shí)間的平均值為2．70分鐘MINL．5MAX5，SD0．96，N22；最后次激動(dòng)嗚叫與嗚叫結(jié)束間的間隔時(shí)間的平均值為2．64分鐘MIN0MAXL0，SD2．70，N22。Ⅵ

簡(jiǎn)介：中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文澤蘭有效部分LF04、LF02對(duì)紅細(xì)胞生物學(xué)特性和血液流變性的影響姓名石宏志申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生藥學(xué)指導(dǎo)教師高南南李勇枝2001312L．F04對(duì)紅細(xì)胞聚集性的影響采用光密度法測(cè)定紅細(xì)胞聚集性，結(jié)果高分子右旋糖酐顯著增加了大鼠的紅細(xì)胞聚集性，L．F04大O．6129／KG、小O．3069／KG劑量對(duì)此皆有明顯的抑制，兩個(gè)劑量的作用強(qiáng)度無(wú)顯著性差異。3L．F04對(duì)紅細(xì)胞膜流動(dòng)性的影響采用熒光偏振法研究L．F04對(duì)紅細(xì)胞膜流動(dòng)性的影響，表明其對(duì)高分子右旋糖酐所致血瘀證模型的紅細(xì)胞膜流動(dòng)性降低有增加的趨勢(shì)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4L．F04、L．F02對(duì)紅細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化的影響采用化學(xué)比色法測(cè)定紅細(xì)胞中超氧化物歧化酶SOD、丙二醛MDA和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶GSHPX活力，結(jié)果高分子右旋糖酐靜脈推注并未導(dǎo)致這些指標(biāo)發(fā)生明顯的改變，各給藥組與正常及模型組之間也沒(méi)有表現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差異。7．’／第二部允澤蘭有效部分L．F04、L．F02對(duì)二磷酸腺苷ADP誘導(dǎo)的體L內(nèi)奧爿握聚集的影響J{采用比濁法研究表明，高分子右旋糖酐靜脈推注使ADP誘導(dǎo)的大鼠體內(nèi)血小板最大聚集率明顯增加，LF040．4089／KG、0．2049／KG、L．F020．6129／KG對(duì)此皆有顯著的抑制，L．F04大劑量組的作用強(qiáng)于LF02，且呈劑量依賴關(guān)系。；、{第三部釗澤蘭有效部分L．F04、L．F02對(duì)猛魚墮能的影響采用磁珠法研究澤蘭有效部分LF04、L．F02對(duì)凝血功能的影響，結(jié)果表明L．F04可減少高分子右旋糖酐引起的血漿纖維蛋白原含量增加，延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間PT、對(duì)活化部分凝血活酶時(shí)間APTT和凝血酶時(shí)間TT也有延長(zhǎng)趨勢(shì)。L．F04的抗凝作用強(qiáng)度呈劑量依賴性，大劑量組0．4089／KG的效果與陽(yáng)性藥復(fù)方丹參片1．1759／KG相當(dāng)，L．F02

簡(jiǎn)介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文沙地云杉（PICEAMONGOLICAWDXU）生物學(xué)特點(diǎn)及遺傳多樣性研究姓名張洪波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)野生動(dòng)植物保護(hù)與利用指導(dǎo)教師宛濤20090501THESTUDYOFGENETICDIVERSITYANDWITHP．．KORAIENSISNAKAIANDPMEYERIREHD．ETWILSONITSREIATIONSHIPTOPICEA．MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUABSTRACTTHEDISPUISITIVEOBJECTARE只MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUWHICHDISTRIBUTIONONINNERMONGOLIAENDEMICSPECIESANDZMEYERIREHD．ETWDSANDP．KORAIENSISNAKM夠COMPARISION．THERESULTSOFTHEMORPHOLOGIC，PALYNOLOGY,ANATOMYANDRAPDINDICATETLLATTHEREARESAMECHARACTERBETWEENPMONGOLICAH．Q。WU．WD．XUAND只MEYERIREHD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKAIINTHESHAPECHARACTERISTIC，POLLENSHAPECHARACTERISTICANDTHESTRUCTUREOFLEAFE．BUTALSOHASDIFFERENCES．THERESALESSHOWSTHAT戶MONGOLICA阻Q．WU．T礦．O．XU’SBLOWHOLELINECOMPARESPMEYERIREHD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKMTOBEOBVIOUS。ANDUNDERTHEANATOMICALLENSOBSERVES只MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUNEEDLEABOVEBLOWHOLELINETOGETTHEADVANTAGEBY5，THEFOLLOWINGBLOWHOLELINEGETSTHEADVANTAGEBY4。BUTABOVE只MEYERIREHD．ETWILSNEEDLEANDTHEFOLLOWINGBLOWHOLELINERESPECTIVELYGETTHEADVANTAGEBY6AND4，ABOVEP．KORAIENSISN吐面ANDTHEFOLLOWINGBLOWHOLELINERESPECTIVELYGETTHEADVANTAGEBY4AND3．只MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XU’SCONECOMPARESPMEYERIREHD．ET晰LSANDP．KORAIENSISNAKZ；TOBEBIG，ANDBEFOREMATUREISTHEPURPLE，AFTERMATUREISBROWN．．BUTBEFOREPMEYERIREHD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKAIGONEMATUREISAGREEN,AFTERMATURE，RESPECTIVELYISTHEBROWNYELLOWANDBROWN；BYGETSTHEADVANTAGETHROUGHTHENEEDLEDISSECTIONSTRUCRLREOBSERVATIONDISCOVERYPMONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUNEEDLEINWITHOUTTHERESINPASSAGE，BUTPMEYERIL沁HD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKAIRESPECTIVELYGETTHEADVANTAGEBYLAND2RESINPASSAGES；PMONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUPOLLENSIDEVIEWBODYANDTHEAEROCYSTFORMTHECONCAVEANGLE，THEHATREASONTHIN,ONTHEAEROCYSTTHEMESHISDEEPANDTHIN．NEOUTERWALLSURFACEISUNEVEN,HASTHEGRANULATEDDECORATIVEDESIGNINAUTENSIL，BUTTHEGRANULATEDSHAPEDECORATIVEDESIGNINAUTENSILIS只MEYERIREHD．CTWILSTHEGRANULATEDSHAPEDECORATIVEDESIGNINAUTENSILTOBEBIGANDTOBEOBVIOUS；ANDP．KORAIENSISNAKAIPOLLENSIDEVIEWBODYANDTHEAEROCYSTDONOT如面THECONCAVEANGLE，THEHATREASONTHIN,THEAEROCYSTSURFERISBIG，ANDTHEMESHISSHALLOW．THEOUTERWALLSURFACEISEVEN，HASTHESHORTSTRIPDECORATIVEDESIGNINAUTENSIL；PMEYERIREHD．CTWILSINTOAVA∞THEPOWDERSIDEVIEWBODYANDTHEAEROCYSTINVAINFORMSTHECONCAVEANSJESLIGHTLY,THEHATRCASONDOESNOTTHIN,THEAEROEYSTACCESSCSTHENETTOBETHINANDTO

簡(jiǎn)介：FUNCTIONANALYSESOFHIGH．AFFINITYNITRATETRANSPORTERGENE刪眩3A／BIN砒CEBYZHONGTANGSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYFORDOCTORATEDEGREEOFPHILOSOPHYSUPERVISEDBYPROF．GUOHUAXUNANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING210095，P．R．CHINAJUNE2012幾錄目錄摘要???????????????????????????????????IABS’融CT??????????????????????????????????????????．V英文縮略符及其中英文對(duì)照表????????????????????????Ⅸ第一章文獻(xiàn)綜述?????????????????????????????．．11水稻硝態(tài)氮營(yíng)養(yǎng)研究進(jìn)展??????????????????????．．11．1水稻根際的硝化作用???????????????????????11．2硝態(tài)氮對(duì)水稻銨態(tài)氮吸收、同化的影響???????????????21．3硝態(tài)氮對(duì)水稻根系生長(zhǎng)發(fā)育的影N向?????????????????42植物硝態(tài)氮吸收與轉(zhuǎn)運(yùn)的生理學(xué)特征?????????????????一53植物硝態(tài)氮吸收與轉(zhuǎn)運(yùn)的分子機(jī)制??????????????????．．73．1植物N03“吸收轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)及功能基因????????????????．．73．2植物N03“運(yùn)輸?shù)碾p組份系統(tǒng)???????????????????113．3植物N03運(yùn)輸?shù)鞍谆虻谋磉_(dá)調(diào)控機(jī)制??????????????123．4植物N03“運(yùn)輸?shù)鞍谆虻钠渌δ????????????????144植物體內(nèi)硝態(tài)氮的利用與再利用???????????????????145植物氮素利用效率對(duì)植物收獲指數(shù)的影響???????????????166研究目的和意義??????????????????????????18第二章水稻OSNRT2．3A／B基因生物信息學(xué)分析???????????????一19引言???????????????????????????????191OSNRT2．3A／B基因生物信息學(xué)分析??????????????????．201．1材料與方法??????????????????????????．202蝴亞．3口與OSNRT2．3B基因的亞細(xì)胞定位分析????????????2L2．1試驗(yàn)材料???????????????????????????．212．2試驗(yàn)方法???????????????????????????．213結(jié)果與分析????????????????????????????22

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文水葫蘆病原菌的分離與鑒定及炭疽菌（COLLETOTRICHUMSPP）YBH菌株的生物學(xué)特性研究姓名丁義申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師褚建君200601014上海交通大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書上海交通大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)上海交通大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保留和匯編本學(xué)位論文。保密□，在____年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密√。（請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名丁義指導(dǎo)教師簽名褚建君日期2006年1月17日日期2006年1月17日

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文水葫蘆生防菌ALTERNARIASPWH56的分離、鑒定與生物學(xué)特性姓名趙楠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師褚建君20080301II14個(gè)，分隔處略縊縮，孢身3526555（438）97180（133）ΜM；喙柱狀，與孢身之間分界不明顯，淡褐色，不分隔，512632535ΜM。據(jù)此將其初步鑒定為鏈格孢屬。在PDA培養(yǎng)基上ALTERNARIASPWH56菌落呈鮮紅色，產(chǎn)水溶性紅色菌素。光暗交替和全光照有利于菌落生長(zhǎng)；光暗交替條件下菌落呈深紅色，光照條件下呈鮮紅色，黑暗條件下呈微粉色。該菌在25℃下最適宜保持活力地長(zhǎng)期生長(zhǎng)；致死溫度為56℃，10MIN；最適宜生長(zhǎng)的PH條件為中性偏堿性；在不同培養(yǎng)基上菌落形態(tài)有所不同，最適培養(yǎng)基依次是PDA、PDAY和MDYEA；該菌最適利用的碳、氮源分別為葡萄糖和硝酸鈉。根據(jù)ITS區(qū)，EG基因，SSU區(qū)，HK基因和GPD基因序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹均表明，ALTERNARIASPWH56與ALTERNARIAEICHHORNARIA具有極高的同源性，相應(yīng)序列的相似性分別為100（449/449BP）、9906（420/424BP）、9943（524/527BP）、9836（1322/1344BP）和100（524/524BP）。WH56菌株的生物學(xué)特性和系統(tǒng)發(fā)育樹分析均表明，可以基本認(rèn)為ALTERNARIASPWH56就是ALTERNARIAEICHHORNARIA。綜上所述，本文分離得到的水葫蘆生防菌ALTERNARIASPWH56具有開發(fā)成為水葫蘆真菌除草劑的潛力。該研究對(duì)我國(guó)外來(lái)植物的生物防治具有積極的意義。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞水葫蘆，生防菌，ALTERNARIASP，WH56，鑒定

簡(jiǎn)介：1上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文水葫蘆生防菌CERCOSPORASPFJ24的分離、鑒定與生物學(xué)特性院系生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)姓名曹陽(yáng)指導(dǎo)教師褚建君副教授二零壹壹年二月

簡(jiǎn)介：ISOLATIONCHARACTERIZ2訂IONOFTHIOBENCARB．DEGRADINGSTRAIN351口CIDOVORAXSP．ANDTHERESEARCHINGOFITSGENETICMECHANISMBYZHAOJIADONGSUPERVISEDBYSUPERVISEDBYPROF．HEJIANATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREECOMPLETEDINJUNE，2015屋錄目錄摘要?????????????????????????????????．．IABSTRACT????????????????????????????????????????．．III前言????????????????????????????????????????????～V目U舌????????????????????????????????????????????第一章文獻(xiàn)綜述????????????????．????????????．．11農(nóng)藥污染的微生物修復(fù)?????????????????????．??．11．1農(nóng)藥的環(huán)境微生物降解機(jī)制???????????????????L1．2農(nóng)藥污染微生物修復(fù)的方式???????????????????22硫代氨基甲酸酯類除草劑及殺草丹的性質(zhì)、應(yīng)用及殘留危害????????23殺草丹的降解研究進(jìn)展????????????????????????43．1殺草丹在動(dòng)植物體內(nèi)的降解???????????????????．43．2殺草丹的微生物降解及其主要降解類群??????????????63．3殺草丹的非生物降解??????????????????????．．73．4殺草丹降解基因的研究?????????????????????84對(duì)氯苯甲酸的降解?????????????????????????．．85國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展總結(jié)和研究技術(shù)路線?????????????????LL6本研究的目的和意義????????????????????????12第二章殺草丹降解菌351的分離與鑒定??????????????????171材料與方法????????????????????????????171．1菌株、培養(yǎng)基與試劑???????．??????????????．171．2殺草丹降解菌株的分離???????????????????一?181．3殺草丹降解菌株的培養(yǎng)特征及生理生化鑒定?????????．??．181．4殺草丹降解菌株的16SRRNA基因序列的測(cè)定???????????181．5殺草丹降解菌株系統(tǒng)發(fā)育地位的確定???????????????191．6殺草丹含量的測(cè)定??????????????????????．．191．7殺草丹降解菌株茵體生長(zhǎng)量的測(cè)定???????????????．．202結(jié)果與分析????????????????????????????202．1污染土壤中殺草丹降解菌株351降解菌株的分離?????????202．2降解菌株35L的菌落形態(tài)及生理生化特征????????????212．3降解菌株351的鑒定結(jié)果???????????????????222．4環(huán)境條件對(duì)降解菌株351生長(zhǎng)的影響??????????????242．5最適培養(yǎng)基的確定??????????????????????一273本章小結(jié)?????????????????????????????27第三章殺草丹降解菌351的降解特性研究?????????????????29L材料與方法????????????????????????????291．1培養(yǎng)基與試劑????????????????????????．．291．2菌體生長(zhǎng)量的測(cè)定??????????????????????．．291．3菌株35L對(duì)殺草丹的降解特性研究???????????????291．4底物利用試驗(yàn)????????????????????????．．301．5C1。、S042’釋放實(shí)驗(yàn)??????????????????????．302結(jié)果與分析????????????????????????????31

簡(jiǎn)介：分類號(hào)量焦2箜學(xué)號(hào)主壁竣21鯉鰹?zāi)暇┟锼馗贻嗖┦繉W(xué)位論文雜草稻ORYZASATIVAL?！闟PONTANEA生物學(xué)特性及其競(jìng)爭(zhēng)性的研究指導(dǎo)教師專業(yè)名稱代磊強(qiáng)勝教授植物學(xué)研究方向植物多樣性及生物安全答辯日期二。一二年十二月原創(chuàng)性L聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注B,9弓I用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其它個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文柞者需親筆簽名鉀和汐／琿，瑚7日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密口。請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”學(xué)位論文作者需親筆簽名鉀紹加，湃F朗7日導(dǎo)師需親筆簽名J秘辦47Z年∥2月7日

簡(jiǎn)介：分類號(hào)墜墨至壘學(xué)號(hào)壟QQ窆至絲鯉§南京蔑鼉戈學(xué)博士學(xué)位論文早熟禾POACLNNGAL．生物學(xué)生態(tài)學(xué)特性及對(duì)精嗯唑禾草靈耐藥性的研究王紅春指導(dǎo)教師董立堯教授專業(yè)名稱農(nóng)藥學(xué)研究方向除草劑毒理及抗藥性答辯日期二O一二年十一月原創(chuàng)性J聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名王≯齊矽，J年，，月多PEL學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密口。請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”學(xué)位論文作者需親筆簽名由≯奢矽，，年，，月孑PET聊C需糊虢名≥％∥7／補(bǔ)月?tīng)?zhēng)日

簡(jiǎn)介：PROTEOMICRESEARCHOFEFFECTSOFANOVELANTIBIOTICSHENQINMYCINONTHEBIOLOGYOFX4Ⅳ冊(cè)I幻M4S伽EZAEPV伽Y別EBYSHUXUSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDOCTORDEGREEOFSCIENCESUPERVISEDBYPROF．ZHOUMINGGUOCOLLEGEOFPLANTPROTECTION，NANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING210095，P．R．CHINANOVEMBER,2014目錄目錄摘要???????????????????????????????????．．．????????．IABSTRACT???????????．??????????．．??????????????????．1●7符號(hào)及縮略說(shuō)明表??????????????????????????????IX上篇文獻(xiàn)綜述第一章水稻白葉枯病化學(xué)防治研究進(jìn)展???????????????????11水稻白葉枯病及其危害????????????????????????12水稻白葉枯病的化學(xué)防治???????????????????????13水稻白葉枯病化學(xué)防治過(guò)程中的抗藥性問(wèn)題???????????????43．1田間抗藥性問(wèn)題?????????????????????????43．2室內(nèi)抗藥性研究?????????????????????????44潛在的水稻白葉枯病防治藥劑?????????????????????5參考文獻(xiàn)???????????????????????????????7第二章吩嗪類化合物研究進(jìn)展????????????????????????11L吩嗪類化合物的合成????????????????????????．112吩嗪類化合物的生理作用??????????????????????。143吩嗪類化合物的作用機(jī)理??????????????????????．．154吩嗪類化合物在醫(yī)藥以及農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用???????????????．165申嗪霉素研究進(jìn)展?????????????????????????．17參考文獻(xiàn)??????????????????????????????．．19第三章蛋白質(zhì)組學(xué)研究進(jìn)展?????????????????????????251蛋白質(zhì)組學(xué)的定義和分類??????????????????????．252基于凝膠的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)?????????????????????．252．1雙向電泳???????????????????????????．．252．2熒光雙向差示凝膠電泳2D．DIGE???????????????一273基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)?????????????????????．283．1非標(biāo)記的液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)??????????????????????283．2基于一級(jí)離子信號(hào)強(qiáng)度的定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)????????????283．3同位素相對(duì)標(biāo)記與絕對(duì)定量技術(shù)ITRAQ??????????????294蛋白質(zhì)組學(xué)在藥物研究中的應(yīng)用???????????????????．30