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簡介：細胞生物學題庫第六章信號轉導一、名詞解釋一、名詞解釋1CELLCOMMUNICATION2CELLRECOGNITION3RECEPT4SIGNALTRANSDUCTION5SECONDMESSENGER6IONCHANNELLINKEDRECEPT7GPROTEINLINKEDRECEPT8ENZYMELINKEDRECEPT9INTERGRIN10SIGNALINGPATHWAY11類激素分子12整聯(lián)蛋白13細胞通訊14細胞識別15受體16第二信使學說17受體二聚化二、填空題二、填空題1、細胞以三種方式進行通訊、和。2、細胞的信號分子根據(jù)其溶解性通?？煞譃楹?。3、親脂性信號分子主要有和親水性信號分子主要有、和。4、在體內發(fā)現(xiàn)的第一個氣體信號分子是。5、GI對腺苷酸環(huán)化酶的抑制的兩個途徑是和。6、第二信使有________、_________、________、_________等。7、受體的本質是，構成。8、受體至少有兩個功能區(qū)_________和_________。9、離子通道偶聯(lián)的受體主要存在于________，G蛋白偶聯(lián)的受體位于________酶偶聯(lián)的受體都是____________蛋白。10、根據(jù)信號轉導機制和受體蛋白類型的不同細胞表面受體可以分為①_________②_________③。11、G蛋白是的簡稱。12、G蛋白由個亞基組成，具有活性的是_________。13、G蛋白偶聯(lián)的受體是細胞表面由條多肽次跨膜形成的受體，N端在_______，C端在________。N端與________結合，C端與________作用。14、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導的細胞信號通路主要包括_______和________。15、CAMP信號通路由質膜上5種成分組成①②_____③_____④______⑤______。16、細胞的信號傳遞是_________、_________、__________、________的_______過程。17、細胞信號傳遞的重要特征之一是________，它具有________的特點。18、細胞內受體受_______激活，細胞外受體受______激活。3、載體蛋白既可以介導協(xié)助擴散又可以介導主動運輸。（）4、構成溶質跨膜的電化學梯度凈驅動力來直溶質的濃度梯度和跨膜電位差。（）5、鈉鉀泵，每消耗1分子的ATP可以泵出3個鈉離子和2個鉀離子。（）6、鈣泵即鈣通道蛋白，可以對細胞膜內外CA離子進行跨膜轉運。（）7、質子泵都是逆濃度梯度轉運H離子，轉運過程都消耗能量。（）8、質膜對K離子的通透性大于NA離子是靜息電位產(chǎn)生的主要原因。（）9、所有的胞吞作用都是受體介導的。（）10、細胞對大分子物質的運輸中，胞飲作用形成的內吞泡需要微絲的參與，而吞噬作用形成的內吞泡需要網(wǎng)格蛋白的參與。（）11、胞吞作用和胞吐作用在轉運大分子物質的同時，進行細胞膜與細胞內膜的交流。（）12、細胞間的通訊就是通過細胞間形成縫隙連接，是細胞質相互溝通而實現(xiàn)的。（）13、細胞間接觸性依賴的通訊，其信號分子和受體都是細胞的跨膜蛋白。（）14、細胞識別就是指細胞與胞外信號分子選擇性的相互作用，而不發(fā)生生理變化。（）15、與胞內受體結合的信號分子多為親脂性分子。（）16、細胞外信號分子都是通過細胞表面受體來進行跨膜信號傳遞的。（）17、所有受體都是跨膜蛋白。（）18、在G蛋白耦聯(lián)的信號傳遞通路中，G蛋白起著分子開關的作用。（）19、“CELLSIGNALING”與”SIGNALRANSDUCION“在意義上是相同的。（）20、細胞信號轉導是細胞接收信號，并對信號做出綜合性反應的過程，它的復雜性表現(xiàn)在細胞外信號的多樣性和細胞內各信號轉導途徑的整合。（）21、親脂性信號分子的受體通常位于細胞核內。（）22、胞內受體一般處于受抑制狀態(tài)，細胞內信號的作用是解除抑制。（）23、CA2激酶同PKA、PKC、酪氨酸蛋白激酶一樣都是使靶蛋白絲氨酸和蘇氨酸磷酸化。（）24、IP3是PKC系統(tǒng)中的第二信使，它直接即或內質網(wǎng)上的鈣泵，動員CA2的釋放。（）25、CAMP、CGMP、DG、IP3都是細胞內的第二信使它們的產(chǎn)生都同G蛋白有關。（）26、通常將受體上同信號分子結合的部位稱作效應器。（）27、細胞分泌化學信號的作用方式中的內分泌是細胞對自身分泌的物質產(chǎn)生反應。（）28、不同的細胞對同一種化學信號分子具有相同的受體。（）29、CA2是磷脂酰肌醇信號通路的“第三信使”。（）30、細胞在傳導過程中具有信號可以無限放大。（）31、多途徑、多層次的細胞信號傳導通路具有收斂和發(fā)散的特點。（）32、神經(jīng)遞質通過與受體的結合而改變通道蛋白的構象導致離子通道的開啟或關閉不改變膜的離子通透性。（）33、G蛋白偶聯(lián)的受體的N端結合G蛋白C端結合胞外信號。（）四、選擇題四、選擇題1、RAS基因發(fā)生哪一種突變很可能引起細胞過度分裂A發(fā)生突變后不能水解GTPB發(fā)生突變后不能同GP結合C發(fā)生突變后不能同GRB和2SOS結合D發(fā)生突變后不能同RA結合2、乙酰膽堿受體屬于系統(tǒng)。A酶偶聯(lián)受體BG蛋白偶聯(lián)受體

簡介：細胞生物學與細胞工程試題一填空題（共40小題，每小題05分，共20分）1現(xiàn)在生物學“三大基石”是＿，＿＿。2細胞的物質組成中，＿，＿，＿，＿四種。3膜脂主要包括＿，＿，＿三種類型。4膜蛋白的分子流動主要有＿擴散和＿擴散兩種運動方式。5細菌視紫紅質蛋白結構的中部有幾個能夠吸光的＿基因，又稱發(fā)色基因。6受體是位于膜上的能夠石碑和選擇性結合某種配體的＿。7信號肽一般位于新合成肽鏈的＿端，有的可位于中部。8次級溶酶體是正在進行或完成消化作用的溶酶體，可分為＿，＿，及＿。9狹義的細胞骨架（指細胞質骨架）包括＿，＿，＿，＿及＿。10高等動物中，根據(jù)等電點分為3類Α肌動蛋白分布于＿；Β和Γ肌動蛋白分布于所有的＿和＿。11染色質的化學組成＿，＿，＿，少量＿。12隨體是指位于染色體末端的球形染色體節(jié)段，通過＿與＿相連。13彈性蛋白的結構肽鏈可分為兩個區(qū)域富含＿，＿，＿區(qū)段。14細胞周期可分為G1期，S期，G2期，G2期主要合成＿，＿，＿等。二名詞解釋（每個1分，共20小題）1支原體2組成型胞吐作用3多肽核糖體4信號斑5溶酶體6微管7染色單體8細胞表面9錨定連接10信號分子11熒光漂白技術A組蛋白B非組蛋白CDNAD少量RNA10多線染色體的特點是（）A同源染色體聯(lián)會B具有大量異染色質C個體發(fā)育不同階段形態(tài)不同D多線性，巨大性和具有橫帶紋11細胞骨架主要由（）構成A需要與其他細胞組分嚴格分開的蛋白B膜蛋白C分泌性蛋白D需要進行復雜修飾的蛋白1280S核糖體的大亞基由（）構成A28SRRNA5SRRNA58SRRNAB28SRRNA16SRRNAC18SRRNAD49種蛋白質13具有極性的細胞結構有（）A微絲B中間纖維C高爾基體D微管14在電子傳遞鏈的COQ至細胞色素C還原酶之間可被（）阻斷A魚藤酮B抗霉素AC氧化物D阿米妥15細胞內具有質子泵的細胞器包括（）A內體B溶酶體C線粒體D葉綠體16在真核細胞中含量穩(wěn)定，MRNA壽命短而到那白紙壽命又很長的一類蛋白質是（）A基因調控蛋白B非組蛋白C組蛋白D核糖體蛋白17核仁的大小隨細胞代謝狀態(tài)而變化，下列4種細胞中，核仁最大的是（）A肌細胞B肝細胞C漿細胞D上皮細胞18動物細胞培養(yǎng)中最常用的細胞消化液是（）A胃蛋白酶B胰蛋白酶C組織蛋白酶D枯草桿菌蛋白酶19過量TDR可以阻止動物細胞停止在（）AGOBGO或G1CG1或SDG2或M20動物體內各種類型的細胞中，具有最高全能型的細胞是（）

簡介：1第四章第四章細胞質膜細胞質膜本章小結本章小結細胞膜與其他生物膜一樣都是由膜脂與膜蛋白構成的。細胞膜與其他生物膜一樣都是由膜脂與膜蛋白構成的。膜脂主要包括甘油磷脂、鞘脂和膽固醇。甘油磷脂是構成膜的主要成分，主要包括磷脂酰膽堿、膜脂主要包括甘油磷脂、鞘脂和膽固醇。甘油磷脂是構成膜的主要成分，主要包括磷脂酰膽堿、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇等；鞘脂是鞘氨醇的衍生物，主要包括神經(jīng)鞘磷脂、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇等；鞘脂是鞘氨醇的衍生物，主要包括神經(jīng)鞘磷脂、腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷脂等。腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷脂等。膜蛋白可分為內在蛋白、外在蛋白和脂錨定蛋白膜蛋白可分為內在蛋白、外在蛋白和脂錨定蛋白3大類。大類。內在蛋白可以內在蛋白可以單次或多次螺旋、單次或多次螺旋、折疊片或形成大復合物的方式與膜脂結合；外在蛋白靠離子折疊片或形成大復合物的方式與膜脂結合；外在蛋白靠離子鍵或其他弱鍵與膜內在蛋白或膜脂結合；脂錨定蛋白通過與之共價相連的脂肪酸（質膜內側）或鍵或其他弱鍵與膜內在蛋白或膜脂結合；脂錨定蛋白通過與之共價相連的脂肪酸（質膜內側）或糖基磷脂酰肌醇（質膜外側）錨定在質膜上。糖基磷脂酰肌醇（質膜外側）錨定在質膜上。膜的流動性與膜的不對稱性是生物膜的最基本特性。膜的流動性與膜的不對稱性是生物膜的最基本特性。膜的流動性表現(xiàn)膜脂分子具有側向擴散、旋轉運動、彎曲運動與翻轉運動；膜蛋白具有側向擴膜的流動性表現(xiàn)膜脂分子具有側向擴散、旋轉運動、彎曲運動與翻轉運動；膜蛋白具有側向擴散和旋轉運動，但不具備翻轉運動。散和旋轉運動，但不具備翻轉運動。膜的不對稱性表現(xiàn)膜脂分布的不對稱性（質膜外小頁膜的不對稱性表現(xiàn)膜脂分布的不對稱性（質膜外小頁SM、PC多，質膜內小頁多，質膜內小頁PS、PE多）多）；膜蛋白的不對稱性（糖蛋白全部分布于質膜外小頁面）膜蛋白的不對稱性（糖蛋白全部分布于質膜外小頁面）。膜骨架是細胞質膜與膜內的細胞骨架纖維形成的復合結構，它參與維持細胞的形態(tài)、并協(xié)助細胞膜骨架是細胞質膜與膜內的細胞骨架纖維形成的復合結構，它參與維持細胞的形態(tài)、并協(xié)助細胞質膜完成多種的生理功能。質膜完成多種的生理功能。各種不同的膜蛋白與膜脂分子的協(xié)同作用不僅為細胞的生命活動提供了穩(wěn)定的內環(huán)境，而且還行各種不同的膜蛋白與膜脂分子的協(xié)同作用不僅為細胞的生命活動提供了穩(wěn)定的內環(huán)境，而且還行駛著物質轉運、信號傳遞、細胞識別等多種復雜的功能。駛著物質轉運、信號傳遞、細胞識別等多種復雜的功能。胞膜窖是近年來發(fā)現(xiàn)的新的細胞質膜結構，可能是窖蛋白與脂筏結合形成的一種特殊結構。在細胞膜窖是近年來發(fā)現(xiàn)的新的細胞質膜結構，可能是窖蛋白與脂筏結合形成的一種特殊結構。在細胞的胞飲、蛋白質分選、膽固醇的發(fā)生、信號轉導、腫瘤的發(fā)生中具有重要作用。胞的胞飲、蛋白質分選、膽固醇的發(fā)生、信號轉導、腫瘤的發(fā)生中具有重要作用。本章重點與難點本章重點與難點膜脂與膜蛋白的主要類型膜脂與膜蛋白的主要類型不同膜蛋白與膜脂的結合方式不同膜蛋白與膜脂的結合方式膜脂與膜蛋白的運動方式膜脂與膜蛋白的運動方式膜的流動性與不對稱性特征膜的流動性與不對稱性特征細胞質膜的基本功能細胞質膜的基本功能第五章第五章物質的跨膜運輸物質的跨膜運輸本章小結本章小結細胞質膜具有選擇通透性，是細胞與細胞外環(huán)境之間物質運輸?shù)钠琳?。廣義的細胞物質運輸包括細胞質膜具有選擇通透性，是細胞與細胞外環(huán)境之間物質運輸?shù)钠琳稀V義的細胞物質運輸包括跨膜運輸、胞內運輸與轉細胞運輸?？缒み\輸、胞內運輸與轉細胞運輸。幾乎所有小的有機分子和帶電荷的無機離子的跨膜運輸都需要膜運輸?shù)鞍?。膜轉運蛋白包括載幾乎所有小的有機分子和帶電荷的無機離子的跨膜運輸都需要膜運輸?shù)鞍?。膜轉運蛋白包括載體蛋白、通道蛋白以及微生物分泌的離子載體。體蛋白、通道蛋白以及微生物分泌的離子載體。載體蛋白是多次跨膜的整合蛋白，每種載體蛋白能與特定的溶質分子結合，通過構象改變介導溶載體蛋白是多次跨膜的整合蛋白，每種載體蛋白能與特定的溶質分子結合，通過構象改變介導溶質分子的被動或主動跨膜運轉。質分子的被動或主動跨膜運轉。通道蛋白形成跨膜的親水性通道，介導溶質的被動跨膜運輸。可分為離子通道與水通道。通道蛋白形成跨膜的親水性通道，介導溶質的被動跨膜運輸?？煞譃殡x子通道與水通道。根據(jù)應答信號的不同，離子通道可分為電壓門通道、配體門通道和壓力激活通道。離子通道具根據(jù)應答信號的不同，離子通道可分為電壓門通道、配體門通道和壓力激活通道。離子通道具有3個顯著特征①具有離子選擇性；②不與轉運離子結合，轉運速率高且無飽和性；③非連續(xù)個顯著特征①具有離子選擇性；②不與轉運離子結合，轉運速率高且無飽和性；③非連續(xù)性開放而是門控的。性開放而是門控的。水通道是細胞膜上四個相同水通道蛋白亞基構成的四聚體，每個亞基為水通道是細胞膜上四個相同水通道蛋白亞基構成的四聚體，每個亞基為6次跨膜蛋白，特異性被次跨膜蛋白，特異性被動轉運水。動轉運水。P型離子泵包括型離子泵包括NAK泵、泵、CA2泵、泵、P型H泵等。泵等。在轉運離子過程中，在轉運離子過程中，P型離子泵發(fā)生型離子泵發(fā)生磷酸化與去磷酸化引起構象改變，實現(xiàn)離子跨膜轉運。磷酸化與去磷酸化引起構象改變，實現(xiàn)離子跨膜轉運。NAK泵每個循環(huán)消耗泵每個循環(huán)消耗1個ATP泵出泵出3個NA泵入泵入2個K。動物細胞借助。動物細胞借助NAK泵維持細泵維持細3ATP驅動泵的類型及其作用機制驅動泵的類型及其作用機制協(xié)同運輸?shù)膬煞N主要類型協(xié)同運輸?shù)膬煞N主要類型胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別組成型胞吐與調節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別組成型胞吐與調節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別第六章第六章線粒體與葉綠體線粒體與葉綠體本章小結本章小結線粒體和葉綠體都具有雙層膜結構，都具有內外膜、膜間隙和基質；外膜含有通透性高的孔蛋線粒體和葉綠體都具有雙層膜結構，都具有內外膜、膜間隙和基質；外膜含有通透性高的孔蛋白；內膜通透性低，線粒體向內折疊形成嵴；葉綠體內膜并不向內折疊成嵴，但具有膜結構的類白；內膜通透性低，線粒體向內折疊形成嵴；葉綠體內膜并不向內折疊成嵴，但具有膜結構的類囊體；囊體；線粒體是氧化代謝的中心，糖酵解生成的丙酮酸進入線粒體基質，經(jīng)線粒體是氧化代謝的中心，糖酵解生成的丙酮酸進入線粒體基質，經(jīng)TCA生成生成CO2、NADH或FADH2，電子進入呼吸鏈進行氧化磷酸化，最后生成，電子進入呼吸鏈進行氧化磷酸化，最后生成ATP和水。和水。線粒體內膜上分布有由黃素蛋白、細胞色素、泛醌、鐵硫蛋白和銅原子組成的線粒體內膜上分布有由黃素蛋白、細胞色素、泛醌、鐵硫蛋白和銅原子組成的4種電子傳遞復合種電子傳遞復合物I、II、III、IV；由復合物；由復合物I、III、IV組成組成NADH主呼吸鏈，由復合物呼吸鏈，由復合物II、III、IV組成組成FADH2次呼吸鏈；呼吸鏈；葉綠體的類囊體膜上分布有由細胞色素、黃素蛋白、質體醌、質體藍素和鐵氧還蛋白等構成的電葉綠體的類囊體膜上分布有由細胞色素、黃素蛋白、質體醌、質體藍素和鐵氧還蛋白等構成的電子傳遞復合物，主要包括子傳遞復合物，主要包括PSII、PSI及細胞色素及細胞色素BF復合物。復合物。葉綠體的主要功能是進行光合作用。光合作用分為葉綠體的主要功能是進行光合作用。光合作用分為“光反應光反應”和“碳固定碳固定”兩個過程。兩個過程。線粒體和葉綠體都為半自主性細胞器。線粒體和葉綠體都為半自主性細胞器。線粒體和葉綠體的增殖主要是通過分裂進行的，成熟的線粒體可以進行分裂，但成熟的葉綠體不線粒體和葉綠體的增殖主要是通過分裂進行的，成熟的線粒體可以進行分裂，但成熟的葉綠體不能分裂。線粒體的融合與分裂及葉綠體的分裂與一類大分子能分裂。線粒體的融合與分裂及葉綠體的分裂與一類大分子GTPASE蛋白密切相關。蛋白密切相關。有關線粒體和葉綠體的起源主要有內共生學說和非內共生學說。有關線粒體和葉綠體的起源主要有內共生學說和非內共生學說。難點與重點難點與重點膜轉運蛋白的類型和功能膜轉運蛋白的類型和功能被動運輸?shù)闹饕愋秃透髯蕴攸c被動運輸?shù)闹饕愋秃透髯蕴攸c主動運輸?shù)闹鲃舆\輸?shù)?種主要類型種主要類型ATP驅動泵的類型及其作用機制驅動泵的類型及其作用機制協(xié)同運輸?shù)膬煞N主要類型協(xié)同運輸?shù)膬煞N主要類型胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別組成型胞吐與調節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別組成型胞吐與調節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別第七章第七章細胞基質與內膜系統(tǒng)細胞基質與內膜系統(tǒng)本章小結本章小結細胞內膜系統(tǒng)指結構、功能乃至生物發(fā)生上相互關聯(lián)、由膜包被的細胞器或細胞結構，主要包括細胞內膜系統(tǒng)指結構、功能乃至生物發(fā)生上相互關聯(lián)、由膜包被的細胞器或細胞結構，主要包括內質網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、分泌泡和胞內體等。內質網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、分泌泡和胞內體等。內質網(wǎng)可分為內質網(wǎng)可分為RER和SER兩大類。兩大類。RER的主要功能包括合成分泌性蛋白、膜蛋白及細胞器留駐的主要功能包括合成分泌性蛋白、膜蛋白及細胞器留駐蛋白，蛋白質的修飾加工（主要為蛋白，蛋白質的修飾加工（主要為N糖基化）和多肽鏈的折疊；糖基化）和多肽鏈的折疊；SER的主要功能是合成脂類，并的主要功能是合成脂類，并具有解毒等功能。具有解毒等功能。高爾基體是一個極性細胞器，由高爾基體順面網(wǎng)狀結構高爾基體是一個極性細胞器，由高爾基體順面網(wǎng)狀結構CGN、順面膜囊、中間膜囊、反面膜、順面膜囊、中間膜囊、反面膜囊、反面網(wǎng)狀結構囊、反面網(wǎng)狀結構TGN5部分組成，是蛋白質加工（主要發(fā)生部分組成，是蛋白質加工（主要發(fā)生O連接的糖基化）連接的糖基化）、分選、包裝、分選、包裝與運輸?shù)闹行模谀ち髦衅饦屑~的作用。與運輸?shù)闹行模谀ち髦衅饦屑~的作用。溶酶體中含有多種酸性水解酶，主要的功能是進行細胞內的消化作用。溶酶體的發(fā)生是蛋白質分溶酶體中含有多種酸性水解酶，主要的功能是進行細胞內的消化作用。溶酶體的發(fā)生是蛋白質分選的典型代表，其分選信號是選的典型代表，其分選信號是M6P，是在信號斑指導下發(fā)生的特異位點的磷酸化。通過高爾基體，是在信號斑指導下發(fā)生的特異位點的磷酸化。通過高爾基體網(wǎng)格蛋白有被小泡分選入特定的囊泡。網(wǎng)格蛋白有被小泡分選入特定的囊泡。過氧化物體是一種異質性的細胞器，其發(fā)生是通過已有過氧化物體的分裂形成的。過氧化物體是一種異質性的細胞器，其發(fā)生是通過已有過氧化物體的分裂形成的。本章重點及難點本章重點及難點

簡介：1第一章第一章緒論緒論一、名詞翻譯并解釋一、名詞翻譯并解釋1CELLBIOLOGY2CELLTHEY3PROTOPLAST4CYTOGEICS5CYTOPHYSIOLOGY6CYTOCHEMISTRY二、填空題二、填空題1細胞是生命體結構與活動的基本單位。2我國基礎科學發(fā)展規(guī)劃中生命科學的四大基礎學科是細胞生物學、分子生物學、神經(jīng)生物學、生態(tài)學。31925年提出“一切生命的關鍵問題都要到細胞中去尋找”的是WILSON。4研究細胞中物質代謝、能量代謝、衰老與死亡等內容的分支學科稱為細胞生物學。5研究細胞結構和功能異常與疾病關系的細胞生物學分支稱為細胞病理學。6細胞工程包括細胞融合、細胞器移植、染色體工程、細胞和組織培養(yǎng)。71840年PUKINJE和1846年VONMOHL首次將動植物細胞的內含物稱為原生質；1861年，MAXSCHULTZE提出了原生質理論，認為有機體的組織單位是一小團原生質，這種物質在一般有機體中是相似的；1880年，HANSTEIN提出原生質體概念。81841年REMAK發(fā)現(xiàn)現(xiàn)雞胚血細胞的直接分裂；其后FLEMMING在動物細胞中、STRASBURGER在植物細胞中發(fā)現(xiàn)有絲分裂；1883年VANBENEDEN在動物細胞中和1886年STRASBURGER在植物細胞中分別發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂。91883年VANBENEDEN和BOVERI在動物細胞中發(fā)現(xiàn)中心體；1894年ALTMANN首次發(fā)現(xiàn)了線粒體；1898年GOLGI發(fā)現(xiàn)高爾基體。10恩格斯將細胞學說、能量轉化與守恒定律、達爾文進化論并列為19世紀自然科學的三大發(fā)現(xiàn)，推動了人類對于自然界的認識。11為了促進細胞生物學科的發(fā)展與國際交流，成立了世界性的細胞生物學國際聯(lián)盟。我國1980年也成立了中國細胞生物學學會。12細胞生物學的分支包括細胞遺傳學、細胞生理學、細胞化學。三、單項選擇題三、單項選擇題1最早發(fā)現(xiàn)細胞并對其命名的是，有關細胞的首次描述記錄在1665年發(fā)表的顯微圖譜。AHOOKEBLEEUWENHOEKCBROWNDFLEMMINGEDARVEN2細胞學說的創(chuàng)始人是。AHOOKEBLEEUWENHOEKCWATSON和CRICKDVIRCHOWESCHLEIDEN和SCHWANN31894年ALTMANN首次發(fā)現(xiàn)了。A中心體B高爾基體C線粒體D內質網(wǎng)E紡錘體4HOOKE于1665年觀察到的細胞實際上是。A植物死亡細胞的細胞壁B死去的動物細胞C活的植物細胞D細菌51674年LEEUWENHOEK用自制的顯微鏡觀察到了。A植物細胞的細胞壁B精子、細菌等活細胞C細胞核D高爾基體等細胞器6未對細胞學說的建立作出直接貢獻的是。A羅伯特胡克B施萊登C施旺D魏爾肖7細胞遺傳學的創(chuàng)始人是。AMENDELBCRICKCMGANDVIRCHOWEWALDEYER8最先利用離心技術分離獲得細胞核和細胞器的是。AWALDEYERBVANBENEDENCHERTWIGDC1AUDE9動物有絲分裂的發(fā)現(xiàn)者是。ASTRASBURGERBFLEMMINGCWALDEYERDVANBENEDENEHERTWIG10組織培養(yǎng)技術的創(chuàng)建者是。AHARRISON和CARRELBCLAUDECFEULGENDMGAN四、判斷題四、判斷題1細胞生物學的發(fā)展趨勢是細胞學與分子生物學等其他學科相互滲透、相互交融。Y2細胞學說的提出是1839年，真正形成完整的細胞學說是1858年。Y3顯微鏡分辨率的提高、石蠟切片方法和染色方法的改進對各種重要細胞器的發(fā)現(xiàn)是非常關鍵的。Y4胡克發(fā)現(xiàn)的細胞是軟木中的活體細胞。N5當今細胞生物學的發(fā)展熱點集中在細胞通信與細胞信號傳導、細胞增殖與細胞周期的控制、細胞的衰老與死亡、干細胞及其應用等方面。Y3二、填空題二、填空題1與動物細胞相比，植物細胞所特有的結構是細胞壁、葉綠體、大液泡。2是僅由蛋白質構成的病毒，原核細胞的主要代表是細菌和藍藻。3迄今發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的細胞是支原體。4細胞是由膜包圍并能進行獨立繁殖的原生質團。5病毒的分類方式多種多樣，按核酸的種類分為DNA病毒和RNA病毒；按宿主的不同分為動物病毒、植物病毒和噬菌體。6真核細胞與原核細胞最根本的區(qū)別可概括為兩點細胞膜系統(tǒng)的分化與演變和遺傳信息量與遺傳裝置的擴增，復雜化。7病毒是最小、最簡單的有機體。8古核細胞與原核細胞的不同點表現(xiàn)在細胞壁成分、DNA與基本結構、核小體結構、核糖體、和5SRRNA。9細胞內代謝活動最大的特點為嚴格有序。10一切有機體的生長與發(fā)育都是以細胞的增值和分化為基礎的，細胞凋亡是生長與發(fā)育的不可缺少的平衡因素。11核酸在病毒中所占比例較小，是病毒的感染單位。蛋白質在病毒中比例較大，主要構成病毒的殼體。病毒的主要抗原性也是由殼體蛋白決定的。12病毒的增殖過程首先是病毒侵入細胞，病毒核酸篡奪細胞DNA對代謝過程的指導作用，利用宿主細胞全套代謝機構，以病毒核酸為模板，并翻譯病毒蛋白質，然后裝配成新一代的病毒顆粒。13病毒的核酸類型可分為雙鏈DNA病毒、單鏈DNA病毒、單鏈RNA病毒、雙鏈RNA病毒，其中單鏈RNA病毒又可分為侵染性RNA病毒、非侵染性RNA病毒及帶有逆轉錄酶的單鏈RNA病毒即腫瘤病毒。14地球上的生物可分為原核生物、真核生物和古核生物。15細胞質和原生質的概念是不同的，前者是指細胞內除核以外的生活物質，后者則是生活細胞內所有生活物質。三、單項選擇題三、單項選擇題1原核細胞與真核細胞都有的一種細胞器是。A細胞骨架B線粒體C高爾基體D中心體E核粳體2以下關于細胞共性的描述，不正確的是。A組成細胞的基本元素是相同的B所有的細胞包括病毒都具備兩種核酸DNA與RNAC核糖體是任何細胞不可缺少的基本結構D所有的細胞均采用一分為二的分裂方式進行繁殖3細菌細胞的表面特化結構包括莢膜與鞭毛，還有。A細胞膜B糖萼C細胞壁D中膜體4細菌細胞內除了核區(qū)的DNA外，還存在可以進行自我復制的遺傳因子A葉綠體DNAB線粒體DNAC核糖體DNAD質粒5支原體是最簡單的細胞，下列敘述不正確的是。A是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的細胞，直徑一般只有01～O3ΜMB目前已經(jīng)從動物、污染的環(huán)境及植物中分離出很多支原體C最早發(fā)現(xiàn)的支原體為擬胸膜肺炎病原體D支原體具備細胞壁，同時也具備形態(tài)的多樣性6以下論述錯誤的是。A無包膜的病毒釋放速率要明顯快于有包膜的病毒，有包膜的病毒是以出芽的方式釋放B原核生物均是單倍體C在光學顯微鏡下，原核生物的核區(qū)經(jīng)過特殊染色可以呈現(xiàn)各種形狀，但沒有強的FEULGEN正反應，說明它與真核細胞的核不一樣D細菌的鞭毛結構與真核細胞的鞭毛結構是完全一致的7以下關于藍藻的敘述正確的是。A藍藻細胞的遺傳信息載體與其他原核細胞一樣，而且遺傳信息的容量也一樣B藍藻細胞同時含有葉綠素A和葉綠素BC藍藻沒有進行光合作用的專門的細胞器，僅有十分簡單的光合作用結構裝置光合片層D藍藻的藻體均是單細胞狀態(tài)8細胞體積守恒定律表明。A細胞的體積與相對表面積成反比B細胞體積和細胞核體積在不同物種間均相差懸殊

簡介：細胞生物學論述題附答案1什么是細胞生物學它與醫(yī)學科學的關系如何細胞生物學是運用近代物理、化學技術和分子生物學方法，從不同層次研究細細胞生物學是運用近代物理、化學技術和分子生物學方法，從不同層次研究細胞生命活動規(guī)律的學科。胞生命活動規(guī)律的學科。細胞生物學是一門極為重要的基礎學科，它不僅以細胞生物學是一門極為重要的基礎學科，它不僅以基礎醫(yī)學的組織胚胎學、生物化學、生理學基礎醫(yī)學的組織胚胎學、生物化學、生理學、微生物學、免疫學、藥理學、病理解剖學和病理生理學等有極為密切的關系、微生物學、免疫學、藥理學、病理解剖學和病理生理學等有極為密切的關系而且也是臨床醫(yī)學有關學科的重要基礎之一，要能正確認識某些疾病，達到預而且也是臨床醫(yī)學有關學科的重要基礎之一，要能正確認識某些疾病，達到預防和治療的目的。很顯然細胞生物學的基礎理論和基本知識是不可缺少的。綜防和治療的目的。很顯然細胞生物學的基礎理論和基本知識是不可缺少的。綜上所述，細胞生物學對醫(yī)學科學的發(fā)展極為重要，研究現(xiàn)代醫(yī)學不但應該而且上所述，細胞生物學對醫(yī)學科學的發(fā)展極為重要，研究現(xiàn)代醫(yī)學不但應該而且必須具備細胞生物學的基礎理論基本知識和基本技能。必須具備細胞生物學的基礎理論基本知識和基本技能。2不同類型的核酸在組成、結構、分布和功能上有何區(qū)別不同類型的核酸在組成、結構、分布和功能上有何區(qū)別DNADNA組成磷酸，脫氧核糖，堿基（組成磷酸，脫氧核糖，堿基（AGCTAGCT）。結構雙鏈。分布細胞核中。）。結構雙鏈。分布細胞核中。功能儲存遺傳信息功能儲存遺傳信息RNARNA組成磷酸、核糖、堿基（組成磷酸、核糖、堿基（AGCUAGCU）。結構單鏈或）。結構單鏈或假雙鏈。分布細胞質中。功能傳遞遺傳信息。假雙鏈。分布細胞質中。功能傳遞遺傳信息。3組成細胞的物質如何組裝成復雜的細胞結構。組成細胞的物質如何組裝成復雜的細胞結構。1由各種化學元素組裝成基礎的小分子物質，如水，葡萄糖等。由各種化學元素組裝成基礎的小分子物質，如水，葡萄糖等。2由小分子物質由小分子物質組裝成大分子物質，如氨基酸通過肽鍵組裝成蛋白質。組裝成大分子物質，如氨基酸通過肽鍵組裝成蛋白質。3由生物大分子組裝成由生物大分子組裝成亞細胞結構，如細胞膜等。亞細胞結構，如細胞膜等。4細胞器的組裝，由亞細胞結構進一步組裝成有空細胞器的組裝，由亞細胞結構進一步組裝成有空間結構和生物學功能的細胞核、線粒體、核糖體等。間結構和生物學功能的細胞核、線粒體、核糖體等。5由多種不同細胞器組裝由多種不同細胞器組裝成完整細胞。成完整細胞。4一個細胞必須具備什么條件一個細胞必須具備什么條件1細胞的基本共性細胞的基本共性2細胞的大小與形態(tài)細胞的大小與形態(tài)3細胞數(shù)目細胞數(shù)目4細胞的一般結構細胞的一般結構5原核細胞與真核細胞的區(qū)別有哪些原核細胞與真核細胞的區(qū)別有哪些原核細胞細胞較小，細胞核無核膜有擬核，單個原核細胞細胞較小，細胞核無核膜有擬核，單個DNADNA裸露于細胞質中，細胞壁裸露于細胞質中，細胞壁不含纖維素主要由肽聚糖組成，無除核糖體外的細胞器、無內膜系統(tǒng)和細胞骨不含纖維素主要由肽聚糖組成，無除核糖體外的細胞器、無內膜系統(tǒng)和細胞骨架，轉錄與翻譯同時進行。真核細胞細胞較大，有核膜、核仁，若干個架，轉錄與翻譯同時進行。真核細胞細胞較大，有核膜、核仁，若干個DNADNA與組蛋白結合，細胞壁不含肽聚糖由纖維素構成，有細胞器、內膜系統(tǒng)和細胞骨組蛋白結合，細胞壁不含肽聚糖由纖維素構成，有細胞器、內膜系統(tǒng)和細胞骨架，轉錄在核內，翻譯在細胞質中進行。架，轉錄在核內，翻譯在細胞質中進行。細胞骨架指廣泛存在于細胞內的蛋白質纖維網(wǎng)絡系統(tǒng)。由細胞質骨架（微管、細胞骨架指廣泛存在于細胞內的蛋白質纖維網(wǎng)絡系統(tǒng)。由細胞質骨架（微管、微絲、中間纖維）、細胞核骨架、細胞膜骨架和細胞外基質纖維骨架構成。微絲、中間纖維）、細胞核骨架、細胞膜骨架和細胞外基質纖維骨架構成。1313核膜的形成對細胞的生命活動有何意義核膜的形成對細胞的生命活動有何意義核膜是內膜系統(tǒng)的一部分，它的產(chǎn)生是細胞區(qū)域化的結果，它將核物質圍于一核膜是內膜系統(tǒng)的一部分，它的產(chǎn)生是細胞區(qū)域化的結果，它將核物質圍于一個相對穩(wěn)定的環(huán)境成為相對獨立的系統(tǒng)。個相對穩(wěn)定的環(huán)境成為相對獨立的系統(tǒng)。1414比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同1有絲分裂只有一次均等分裂，減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細胞分裂有絲分裂只有一次均等分裂，減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細胞分裂2有絲分裂有絲分裂的結果一個親代細胞形成兩個子細胞，染色體和親代完全一樣，遺傳物質保持的結果一個親代細胞形成兩個子細胞，染色體和親代完全一樣，遺傳物質保持恒定。后者染色體數(shù)目減半，是產(chǎn)生遺傳多樣性的基礎之一恒定。后者染色體數(shù)目減半，是產(chǎn)生遺傳多樣性的基礎之一3前者每條染色體前者每條染色體是獨立的，不聯(lián)會不交叉互換。后者同源染色體配對，非姐妹染色單體交叉互是獨立的，不聯(lián)會不交叉互換。后者同源染色體配對，非姐妹染色單體交叉互換4前者發(fā)生在生物體所有體細胞中，后者只限于生物體生殖細胞前者發(fā)生在生物體所有體細胞中，后者只限于生物體生殖細胞5前者時間前者時間短，后者時間長。短，后者時間長。1515細胞周期的運行機制包括哪些方面細胞周期的運行機制包括哪些方面1周期性基因表達周期性基因表達2周期性蛋白質磷酸化周期性蛋白質磷酸化3周期性蛋白質降解周期性蛋白質降解4細胞周期檢查細胞周期檢查點1616何謂細胞分化為什么說細胞分化是基因選擇性表達的結果何謂細胞分化為什么說細胞分化是基因選擇性表達的結果細胞分化是指同一來源的細胞經(jīng)過分裂逐漸產(chǎn)生形態(tài)結構、生理功能和蛋白質細胞分化是指同一來源的細胞經(jīng)過分裂逐漸產(chǎn)生形態(tài)結構、生理功能和蛋白質合成等方面具有穩(wěn)定差異的過程。通過細胞分化，具有相同遺傳組成的細胞，合成等方面具有穩(wěn)定差異的過程。通過細胞分化，具有相同遺傳組成的細胞，選擇性表達不同的基因，產(chǎn)生不同的蛋白質、執(zhí)行不同功能，共同參與構成一選擇性表達不同的基因，產(chǎn)生不同的蛋白質、執(zhí)行不同功能，共同參與構成一個復雜的細胞社會個復雜的細胞社會個體，所以細胞分化是基因選擇性表達的結果。個體，所以細胞分化是基因選擇性表達的結果。1717衰老的特征是什么衰老的特征是什么1細胞水分減少，體積縮小細胞水分減少，體積縮小2膜體系的變化膜體系的變化3細胞器的改變細胞器的改變4細胞骨架的改變細胞骨架的改變5細胞內生化改變細胞內生化改變6細胞外基質改變細胞外基質改變7致密體生成。致密體生成。1818什么是什么是HAYFLICKHAYFLICKLIMITATIONLIMITATION培養(yǎng)的細胞不是不死的而是有一定壽命的，它們的增殖能力不是無限的而是有培養(yǎng)的細胞不是不死的而是有一定壽命的，它們的增殖能力不是無限的而是有一定的界限，這就是它。一定的界限，這就是它。1919凋亡在有機體生長發(fā)育過程中有何重要意義凋亡在有機體生長發(fā)育過程中有何重要意義

簡介：1簡述細胞生物學的基本概念，以及細胞生物學發(fā)展的主要階段。簡述細胞生物學的基本概念，以及細胞生物學發(fā)展的主要階段。以細胞為研究對象，經(jīng)歷了從顯微水平到亞顯微和分子水平的發(fā)展過程，研究細胞結構與功能從而探索細胞生長發(fā)育繁殖遺傳變異代謝衰老及進化等各種生命現(xiàn)象的規(guī)律的科學；主要階段①細胞的發(fā)現(xiàn)與細胞學說的創(chuàng)立②光學顯微鏡下的細胞學研究③實驗細胞學研究④亞顯微結構與分子水平的細胞生物學。2簡述細胞學說的主要內容。簡述細胞學說的主要內容。施萊登和施旺提出一切生物，從單細胞生物到高等動物和植物均有細胞組成，細胞是生物形態(tài)結構和功能活動的基本單位。魏爾肖后來對細胞學說作了補充，強調細胞只能來自原來的細胞。3簡述原核細胞的結構特點。簡述原核細胞的結構特點。1）結構簡單DNA為裸露的環(huán)狀分子，無膜包裹，形成擬核。細胞質中無膜性細胞器，含有核糖體。2）體積小直徑約為1到數(shù)個微米。4簡述真核細胞和原核細胞的區(qū)別。簡述真核細胞和原核細胞的區(qū)別。5簡述簡述DNA的雙螺旋結構模型。的雙螺旋結構模型。①DNA分子由兩條相互平行而方向相反的多核苷酸鏈組成。②兩條鏈圍繞著同一個中心軸以右手方向盤繞成雙螺旋結構。③螺旋的主鏈由位于外側的間隔相連的脫氧核糖和磷酸組運葡萄糖離開細胞，形成葡萄糖的定向轉運。NAK泵將回流到細胞質中的NA轉運出細胞，維持NA穿膜濃度梯度。17細胞表面的概念及其特化結構。細胞表面的概念及其特化結構。細胞與細胞外界環(huán)境直接接觸的隔面。特殊結構是纖毛和微絨毛。18簡述粗面內質網(wǎng)的主要功能。簡述粗面內質網(wǎng)的主要功能。進行蛋白質的合成，加工修飾，分選及轉運。19附著核糖體和游離核糖體上合成的蛋白質類型。附著核糖體和游離核糖體上合成的蛋白質類型。附著核糖體①外輸性或分泌性蛋白質②膜整合蛋白③細胞器中駐留蛋白質游離核糖體①非定位分布的細胞質溶質駐留蛋白②定位性分布的胞質溶質蛋白③細胞核中的核蛋白④線粒體，質體等所必須的核基因組編碼蛋白。20以分泌蛋白為例簡述蛋白質的向粗面內質網(wǎng)的運輸過程。（信號肽信號肽假說）以分泌蛋白為例簡述蛋白質的向粗面內質網(wǎng)的運輸過程。（信號肽信號肽假說）信號肽一段由不同數(shù)目、不同種類的氨基酸組成的疏水氨基酸序列，普遍地存在于所有分泌蛋白肽鏈的氨基端，是指導蛋白多肽鏈在糙面內質網(wǎng)上進行合成的決定因素。信號肽假說新生分泌性蛋白質多肽鏈在細胞質基質中的游離核糖體上起始合成。新生肽鏈N端信號肽與SRP（信號識別顆粒）識別、結合，肽鏈延長受阻。信號肽結合的SRP，識別、結合內質網(wǎng)膜上的SRP受體，并介導核糖體錨泊于內質網(wǎng)膜的轉運體易位蛋白上，肽鏈延伸繼續(xù)進行。在信號肽引導下，肽鏈穿膜進入內質網(wǎng)腔，信號肽被切除，肽鏈繼續(xù)延伸，直至合成完成。21簡述滑面內質網(wǎng)的功能。簡述滑面內質網(wǎng)的功能。①是細胞解毒的主要場所②參與脂質的合成和轉運③是肌細胞鈣離子的儲存場所④參與糖原的代謝⑤與胃酸，膽汁的合成與分泌密切相關。22從形態(tài)結構、化學組成和功能三個方面詳述高爾基復合體是極性細胞器。從形態(tài)結構、化學組成和功能三個方面詳述高爾基復合體是極性細胞器。①順面高爾基網(wǎng)近內質網(wǎng)的一側，呈連續(xù)分支的管網(wǎng)狀結構，可被標志性的化學反應嗜鋨反應顯示。功能分選來自內質網(wǎng)的蛋白質和脂類；進行蛋白質糖基化和?；揎?。②高爾基中間膜囊位于順面高爾基網(wǎng)狀結構和反面高爾基網(wǎng)狀結構之間的多層間隔囊、管結構復合體系，可被標志性的化學反應NADP酶反應顯示。功能進行糖基化修飾和多糖及糖脂的合成。③反面高爾基網(wǎng)朝向細胞膜一側，在其形態(tài)結構和化學特性上具有細胞的差異性和多樣性。功能蛋白質分選和修飾。23簡述高爾基體的功能。簡述高爾基體的功能。①是細胞內蛋白質運輸分泌的中轉站②是胞內物質加工合成的重要場所③是胞內蛋白質的分選和膜泡定向運輸?shù)臉屑~。24蛋白質糖基化的類型及其場所舉例說明糖基化的意義蛋白質糖基化的類型及其場所舉例說明糖基化的意義N連接糖蛋白O連接糖蛋白糖基化發(fā)生部位粗面內質網(wǎng)高爾基復合體連接基團–NH2OH糖基化方式寡糖鏈一次性連接單糖基逐個添加意義①糖基化對蛋白質具有保護作用，使它們免遭水解酶的降解；②具有運輸信號的作用，引導蛋白質包裝形成運輸小泡，以便進行蛋白質的靶向運輸；③糖基化形成細胞膜表面的糖被，在細胞膜的保護、識別以及通訊聯(lián)絡等生命活動中發(fā)揮重要作用。25溶酶體的共同特征溶酶體的共同特征①都是由一層單位膜包裹而成的囊球狀結構小體②均含有豐富的酸性水解酶，是溶酶體的標志酶③溶酶體膜腔面富含高度糖基化的穿膜整合蛋白，可防止溶酶體酶對自身膜結構的消化分解④溶酶體膜上嵌有質子泵，可將H泵入溶酶體中，維持溶酶體酸性內環(huán)境。26簡述溶酶體形成與成熟過程。簡述溶酶體形成與成熟過程。①酶蛋白在內質網(wǎng)合成并糖基化形成帶有甘露糖的糖蛋白；②甘露糖糖蛋白轉運至高爾基復合體形成面，被磷酸化形成溶酶體酶的分選信號M6P（甘露糖6磷酸）；③在反面高

簡介：細胞生物學教案第一章第一章緒論教學目的教學目的1掌握本學科的研究對象及內容；2了解本學科的來龍去脈（發(fā)展史及發(fā)展前景）；3掌握與本學科有關的重大事件和名詞。教學重點教學重點本學科的研究對象及內容第一節(jié)細胞生物學研究內容與現(xiàn)狀一、細胞生物學是現(xiàn)代生命科學的重要基礎學科1細胞學（CYTOLOGY）是研究細胞的結構、功能和生活史的科學2細胞生物學（CELLBIOLOGY）運用近代物理學和化學的技術成就以及分子生物學的概念與方法，從顯微水平、亞顯微水平和分子水平三個層次上，研究細胞的結構、功能及各種生命活動規(guī)律。二、細胞生物學的主要研究內容1細胞核、染色體及基因表達基因表達與調控是目前細胞生物學、遺傳學和發(fā)育生物學在細胞和分子水平相結合的最活躍領域。2生物膜與細胞器的研究膜及細胞器的結構與功能問題（“膜學”）。3細胞骨架體系的研究胞質骨架、核骨架的裝配調節(jié)問題和對細胞行使多種功能的重要性。4細胞增殖及調控控制生物生長和發(fā)育的機理是研究癌變發(fā)生和逆轉的重要途徑（“再教育細胞”）。5細胞分化及調控一個受精卵如何發(fā)育為完整個體的問題。（細胞全能性）6細胞衰老、凋亡及壽命問題。7細胞的起源與進化。8細胞工程改造利用細胞的技術。生物技術是信息社會的四大技術之一，而細胞工程又是生物技術的一大領域。目前已利用該技術取得了重大成就（培育新品種，單克隆抗體等），所謂21世紀是生物學時代，將主要體現(xiàn)在細胞工程方面。三、當前細胞生物學研究的總趨勢與重點領域1染色體DNA與蛋白質相互作用關系；2細胞增殖、分化、凋亡的相互關系及其調控；3細胞信號轉導的研究；4細胞結構體系的裝配。第二節(jié)細胞生物學發(fā)展簡史一細胞生物學研究簡史1細胞學創(chuàng)立時期19世紀以及更前的時期（16651875），是以形態(tài)描述為主的生物科學時期；2細胞學經(jīng)典時期20世紀前半世紀（18751900），主要是實驗細胞學時期；3實驗細胞學時期（19001953）；4分子細胞學時期（1953至今）。細胞核細胞核（NUCLEUS）遺傳物質的集中區(qū)域，在原核生物細胞稱擬核（NUCLEOID）或類核區(qū)。第二節(jié)非細胞形態(tài)的生命體病毒（略）第三節(jié)原核細胞與真核細胞原核細胞（PROKARYOTICCELL）具有兩大特點1遺傳信息量少（僅有一個環(huán)狀DNA）無膜圍細胞器及核膜2最小、最簡單的細胞支原體（MYCOPLASMA）為何說支原體是最小的細胞3原核細胞的兩個代表細菌和藍藻細菌（BACTERIA，BACTERIUM）主要來自對大腸桿菌（ECOLI）的研究。細菌是原核細胞的典型代表，特點是無典型的細胞核，有細胞壁，細胞質中除核糖體外無其它細胞器。藍藻（BLUEGREENALGAE）又稱藍綠藻或藍細菌，是綠色植物中最原始的自養(yǎng)類型，含有蘭色素、紅色素、黃色素、葉綠素等，故不一定都是蘭色。第四節(jié)真核細胞基本知識概要大約在1216億年前在地球上出現(xiàn)，是具有典型細胞核和核膜、核仁，體積較大，結構較復雜，進化程度較高的一類細胞。一、真核細胞的基本結構體系生物膜系統(tǒng)以脂質及蛋白質成分為基礎構建而成。遺傳信息表達結構系統(tǒng)以核酸與蛋白質為主要成分構建而成。細胞骨架系統(tǒng)由特異蛋白質分子裝配而成。綜合原核細胞和真核細胞的特點，二者的根本區(qū)別可歸納為下面兩條1細胞膜系統(tǒng)的分化與演變真核細胞以膜分化為基礎，分化為結構更精細，功能更專一的單位各種膜圍細胞器，使細胞內部結構與職能分工。而原核細胞無此情況。2遺傳信息量大與遺傳裝置的復雜化真核細胞的遺傳信息可達上萬個基因，并具重復序列，染色體功能具二倍性或多倍性。原核細胞為單倍性。僅為一條環(huán)狀DNA分子，細菌只有幾千個基因。二、細胞的大小及其分析原核細胞多在110或15ΜM，細菌多在34ΜM，支原體只有01ΜM。動物細胞多在（10100ΜM，2030ΜM，1570ΜM）。最大的細胞要屬鴕鳥卵，可達10CM，卵黃只有5CM。隆鳥卵直徑可達20CM。那么，細胞的大小是怎樣決定的呢首先，細胞的核質比與細胞大小有關，決定細胞上限。其次，細胞的相對表面積與細胞大小有關。最后，細胞內物質的交流與細胞大小有關。三、細胞形態(tài)結構與功能的關系細胞的形態(tài)結構與功能的相關性和一致性是多數(shù)細胞的共性。

簡介：第二章1、如何理解“細胞是生命活動的基本單位”這一概念1）一切有機體都有細胞構成，細胞是構成有機體的基本單位2）細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位3）細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎4）細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性5）沒有細胞就沒有完整的生命6）細胞是多層次非線性的復雜結構體系7）細胞是物質（結構）、能量與信息過程精巧結合的綜合體8）細胞是高度有序的，具有自裝配與自組織能力的體系2、為什么說支原體可能是最小最簡單的細胞存在形式一個細胞生存與增殖必須具備的結構裝置與技能是細胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應所需的酶，可以推算出一個細胞所需的最小體積的最小極限直徑為140NM200NM，而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小的支原體的直徑已經(jīng)接近這個極限，因此比支原體更小更簡單的結構似乎不能滿足生命活動的需要。3、怎樣理解“病毒是非細胞形態(tài)的生命體”試比較病毒與細胞的區(qū)別并討論其相互的關系。病毒是由一個核酸分子（DNA或RNA）芯和蛋白質外殼構成的，是非細胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡單的有機體。僅由一個有感染性的RNA構成的病毒，稱為類病毒；僅由感染性的蛋白質構成的病毒稱為朊病毒。病毒具備了復制與遺傳生命活動的最基本的特征，但不具備細胞的形態(tài)結構，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動必須在細胞內才能表現(xiàn)，在宿主細胞內復制增殖；病毒自身沒有獨立的代謝與能量轉化系統(tǒng)，必須利用宿主細胞結構、原料、能量與酶系統(tǒng)進行增殖，是徹底的寄生物。因此病毒不是細胞，只是具有部分生命特征的感染物。病毒與細胞的區(qū)別（1）病毒很小，結構極其簡單；（2）遺傳載體的多樣性（3）徹底的寄生性（4）病毒以復制和裝配的方式增殖4、試從進化的角度比較原核細胞。古核細胞及真核細胞的異同第四章1何謂內在膜蛋白內在膜蛋白以什么方式與膜脂相結合內在膜蛋白是膜蛋白中與膜結合比較緊密的一種蛋白，只有用去垢劑是膜崩解后才可分離出來。結合方式膜蛋白的跨膜結構域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用（疏水作用）；跨膜結構域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負電的極性頭部形成離子鍵，或帶負電的氨基酸殘基通過鈣鎂等陽離子與帶負電的磷脂極性頭部相互作用（靜電作用）某些膜蛋白通過自身在胞質一側的半胱氨酸殘基共價結合到脂肪酸分子上，后者插入膜雙分子層中進一步加強膜蛋白與脂雙層的結合力2生物膜的基本結構特征是什么這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)系膜的流動性生物膜的基本特征之一，細胞進行生命活動的必要條件。1）膜脂的流動性主要由脂分子本身的性質決定的，脂肪酸鏈越短，不飽和程度越高膜脂的流動性越大。溫度對膜脂的運動有明顯的影響。在細菌和動物細胞中常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調節(jié)膜脂的相變溫度以維持膜脂的流動性。在動物細胞中，膽固醇對膜的流動性起重要的雙向調節(jié)作用。膜蛋白的流動熒光抗體免疫標記實驗；成斑現(xiàn)象PATCHING或成帽現(xiàn)象CAPPING2）膜的流動性受多種因素影響細胞骨架不但影響膜蛋白的運動，也影響其周圍的膜脂的流動。膜蛋白與膜分子的相互作用也是影響膜流動性的重要因素。3）膜的流動性與生命活動關系信息傳遞；各種生化反應；發(fā)育不同時期膜的流動性不同3細胞表面有哪幾種常見的特化結構細胞表面特化結構主要包括膜骨架、鞭毛、纖毛、變形足和微絨毛，都是細胞膜與膜內的細胞骨架纖維形成的復合結構，分別與維持細胞的形態(tài)、細胞的運動、細胞與環(huán)境的物質交換等功能有關。第五章1比較載體蛋白與通道蛋白的異同相同點化學本質均為蛋白質、分布均在細胞的膜結構中，都有控制特定物質跨膜運輸?shù)墓δ?。不同點載體蛋白與特異的溶質結合后，通過自身構象的改變以實現(xiàn)物質的跨膜運輸。通道蛋白①通過形成親水性通道實現(xiàn)對特異溶質的跨膜轉運②具有極高的轉運效率③沒有飽和值④離子通道是門控的（其活性由通道開或關兩種構象調節(jié)）2比較P型離子泵、V型質子泵、F型質子泵和ABC超家族的異同。（1）相同點①都是跨膜轉運蛋白②轉運過程伴隨能量流動③都介導主動運輸過程④對轉運底物具有特異性⑤都是ATP驅動泵（2）不同點①P型泵轉運過程形成磷酸化中間體，V型，F(xiàn)型，ABC超家族則無②P型，V型泵，ABC超家族都是逆電化學梯度消耗ATP運輸?shù)孜?，F(xiàn)型泵則是順電化學梯度合成ATP③P型泵主要負責NAKHCA2跨膜梯度的形成和維持，V型，F(xiàn)型只負責H的轉運，ABC超家族轉運多種物質3說明鈉鉀泵的工作原理及其生物學意義。工作原理在細胞內側Α亞基與鈉離子相結合促進ATP水解，Α亞基上的天冬氨酸殘基引起Α亞基的構象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細胞外，同時將細胞外的鉀離子與Α亞基的另一個位點結合，使其去磷酸化，Α亞基構象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進細胞，完成整個循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構象變化有序交替發(fā)生。每一個循環(huán)消耗一個ATP分子泵出三個鈉離子和泵進兩個鉀離子。生物學意義①維持細胞膜電位②維持動物細胞滲透平衡③吸收營養(yǎng)4試述胞吞作用的類型及功能（1）類型①吞噬作用②胞飲作用A網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用B胞膜窖依賴的胞吞作用C大型胞飲作用D非網(wǎng)格蛋白胞膜窖依賴的胞吞作用（2）功能①吞噬作用A原生動物攝取食物的一種方式B高等生物體中攝取營養(yǎng)物質，清楚侵染機體的病原體及衰老或凋亡的細胞②胞飲作用A大多數(shù)動物細胞攝取特定大分子的有效途徑，是一種選擇性濃縮機制，在保證細胞大量攝入特定大分子的同時，又可避免吸入細胞外大量液體。B參與胞內體分選途徑第六章1試比較線粒體與葉綠體在基本結構方面的異同。相同點雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內膜通透性低、均有膜間隙和基質不同點線粒體內膜內陷成嵴，嵴上有基粒。內膜含有ATP合成酶，電子傳遞的復合體，為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。葉綠體內膜衍生而來的類囊體，外有類囊體膜，膜上有光合電子復合體，ATP合成酶，為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障，內有類囊體腔2試比較光合碳同化三條途徑的主要異同點。C3CO2受體為RUBP。最初產(chǎn)物為甘油3磷酸。C4CO2受體為PEP。最初產(chǎn)物為草酰乙酸，固定在葉肉細胞中，脫羧在維管束鞘細胞中。CAM夜間固定CO2產(chǎn)生有機酸，白天有機酸脫羧釋放CO2，參與C3反應，在葉肉細胞中。3試比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點。答相同點①需要完整的膜體系②ATP的形成都是由H移動所推動的3為什么說細胞骨架是細胞結構和功能的組織者微管能形成鞭毛、纖毛、基體和中心體等結構，微絲參與微絨毛、收縮環(huán)、應力纖維、黏合斑和黏合帶的形成，中間絲對維持細胞核的形態(tài)和形成橋粒等具有重要作用。細胞骨架在細胞形態(tài)發(fā)生和維持等方面就具有重要作用。除支持功能外，它還在物質運輸、信號傳遞、細胞運動、細胞分裂等活動中具有重要作用。因此說細胞骨架是細胞結構和胞內的組織者。4如何理解細胞骨架的動態(tài)不穩(wěn)定性這一現(xiàn)象與細胞生命活動過程有什么關系細胞骨架的動態(tài)不穩(wěn)定性是指細胞骨架結構在一定條件下可以動態(tài)去組裝或者重新組裝，這一特性在生命活動過程中具有非常重要的生物學意義1在細胞周期中，細胞內的微管經(jīng)歷著動態(tài)組裝和去組裝，在間期和分裂期，其分布或組織形式存在很大的差異。（2）胞質環(huán)流和細胞的運動或遷移需要凝膠與溶膠的互變。（3）細胞的分裂需要紡錘體的組裝于解聚。（4）細胞核的消失與重新形成也涉及核纖層結構的動態(tài)不穩(wěn)定性。（5）踏車行為不是沒有意義的，它改變了微管或微絲在細胞中分布的部位，可能與細胞的移動有關。因此，細胞骨架的動態(tài)不穩(wěn)定性在生命過程中具有重要的作用。第十一章1概述細胞核的基本結構及其主要功能細胞核主要由核被膜、核纖層、染色質、核仁及核體組成。細胞核是遺傳信息的儲存場所，與細胞遺傳及代謝活動密切相關的基因復制、轉錄和轉錄出產(chǎn)物的加工過程均在此進行2染色質按功能分為幾類他們的特點是什么按功能分為活性染色質和非活性染色質。活性染色質是有轉錄活性的染色質，而非活性染色質是指沒有轉錄活性的染色質?；钚匀旧|呈疏松結構，利于轉錄因子和DNA結合，發(fā)生活躍的基因轉錄?；钚匀旧|的主要特點如下①很少與組蛋白H1結合。②核小體組蛋白H2B很少被磷酸化。③其H2A少有變異形式。④核心組蛋白以常量存在。⑤H3的變種只在活性染色質存在。⑥HMG14和HMG17只存在于活性染色質中。非活性染色質則常高度凝縮，其中DNA和組蛋白結合緊密，其特點和活性染色質相反。3分析中期染色體的3種功能原件及其作用。①自主復制DNA序列確保染色體在細胞周期中能夠自我復制。②著絲粒DNA序列保證染色體平均分配到子細胞中。③端粒DNA序列DNA末端的高度重復序列，保持染色體的獨立性和穩(wěn)定性。這些功能元件確保了染色體的正常復制和穩(wěn)定遺傳。4概述核仁的結構及其功能。核仁主要包括纖維中心、致密纖維組分及顆粒組分。核仁的主要功能1與核糖體的生物發(fā)生相關，其中纖維中心是RRNA基因的儲存位點；2RRNA前體的加工；3參與核糖體亞單位裝配5、如何保證眾多的細胞生命活動在巨小的細胞核內有序進行形成相對獨立的結構區(qū)域核被膜、染色質、核仁和核基質，由它們分別行使不同的功能，這是保證細胞核內各項生命活動有序進行的重要保證。由核被膜上的核孔復合體完成親核蛋白和其他小分子物質的入核轉運；進入的調控因子和染色質上的特異DNA序列結合，調控染色質上DNA的復制、轉錄；轉錄產(chǎn)物在核基質中完成加工修飾后與核中的轉運蛋白結合，通過核孔出核轉運。同時，核仁上完成RRNA的轉錄加工、RNP顆粒的組裝和加工，加工修飾后核糖體亞單位也通過核孔出核轉運到細胞核，與細胞質基質中的MRNA結合表達蛋白。不同的生命活動分別在不同的結構區(qū)域中完成，而且各生命活動之間存在相互作用，這共同促使在巨小的核中生命活動的有序進行。第十二章1有哪些實驗證據(jù)表明肽酰轉移酶是RRNA而不是蛋白質RRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)有什么意義肽酰轉移酶是RRNA而不是蛋白質的主要依據(jù)如下①很難確定核糖體中哪一種蛋白質具有催化功能。②在ECOLI中核糖體蛋白質突變甚至缺失對蛋白質合成并沒有表現(xiàn)出“全”或“無”的影響。③多數(shù)抗蛋白質合成抑制劑的突變株，并非由于R蛋白的基因突變而往往是RRNA基因突變。④在整個進化過程中，RRNA的結構比核糖體蛋白質的結構具有更高的保守性。⑤純化的23SRRNA（含少于5的蛋白質）具有肽酰轉移酶的活性。RRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)對于研究生命的進化具有重要的意義，既具有遺傳信息的載體功能又具有催化功能的RRNA在進化上可能出現(xiàn)在DNA和蛋白質之前第十三章1什么叫細胞周期各階段的主要變化是什么細胞周期是指分裂細胞從一次分裂結束到下一次分裂結束所經(jīng)歷的時期和順序變化；G1期主要特征是合成一定數(shù)量的RNA和某些專一性的蛋白質觸發(fā)蛋白；S期DNA復制是S期的主要特征。此外，也合成組蛋白和非組蛋白；G2期1個細胞核的DNA含量由2C變?yōu)?C；細胞在此期中要合成某些蛋白質；M期核分裂和胞質分裂。第十五章1什么是干細胞它有哪幾種基本類型和各自的基本特征是一類具有自我復制能力的多潛能細胞，在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞。根據(jù)干細胞所處的發(fā)育階段分為胚胎細胞和成體干細胞。根據(jù)發(fā)育潛能分為全能干細胞、多能干細胞和單能干細胞。胚胎干細胞的發(fā)育等級較高，是全細胞，而成體干細胞的發(fā)育等級較低，是多能或單能干細胞第十七章1、細胞通過哪些方式產(chǎn)生社會聯(lián)系細胞識別、細胞黏著、細胞連接、細胞通訊2、細胞連接都有哪些類型各有什么功能細胞連接按其功能分為封閉連接，錨定連接，通訊連接。（1封閉連接1形成滲透屏障2形成上皮細胞膜蛋白與膜脂分子側向擴散的屏障3支持作用（2錨定連接通過中間纖維（橋粒、半橋粒）或微絲（粘著帶和粘著斑）將相鄰細胞或細胞與基質連接在一起，以形成堅挺有序的細胞群體、組織與器官。（3通訊連接1與代謝偶聯(lián)有關2與神經(jīng)沖動信息傳遞有關3與胚胎早期發(fā)育有關（4）胞間連絲連接是高等植物細胞之間通過胞間連絲來進行物質交換與互相聯(lián)系的連接方式。3、細胞黏著分子有哪些這些粘連分子分為兩類一類需要鈣離子的參與，另一類不需要。翟中和第四版細胞生物學習題集及答案第一章緒論一、名詞解釋細胞生物學是研究和揭示細胞基本生命活動規(guī)律的科學，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細胞結構與功能、細胞增殖、分化、代謝、運動、衰老、死亡，以及細胞信號傳導，細胞基因表達與調控，細胞起源與進化等重大生命過程。二、填空題1、細胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類型。2、細胞學說、能量轉化與守恒和達爾文進化論并列為19世紀自然科學的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、細胞學說、進化論和遺傳學為現(xiàn)代生物學的三大基石。4、細胞生物學是從細胞的顯微、亞顯微和分子三個水平，對細胞的各種生命活動展開研究的科學。5、第一次觀察到活細胞有機體的人是荷蘭學者列文虎克。

簡介：1第一章緒論一、名詞解釋1、細胞生物學是研究和揭示細胞基本生命活動規(guī)律的科學，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細胞結構與功能、細胞增殖、分化、代謝、運動、衰老、死亡，以及細胞信號傳導，細胞基因表達與調控，細胞起源與進化等重大生命過程。2、顯微結構在普通光學顯微鏡中能夠觀察到的細胞結構，直徑大于02微米，如細胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細胞核、核仁等。3、亞顯微結構在電子顯微鏡中能夠觀察到的細胞分子水平以上的結構，直徑小于02微米，如內質網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等。4、細胞學研究細胞形態(tài)、結構、功能和生活史的科學，細胞學的確立是從SCHLEIDEN（1838）和SCHWANN（1839）的細胞學說的提出開始的，而大部分細胞學的基礎知識是在十九世紀七十年代以后得到。5、分子細胞生物學是細胞的分子生物學，是指在分子水平上探索細胞的基本生命活動規(guī)律，主要應用物理的、化學的方法、技術，分析研究細胞各種結構中核酸和蛋白質等大分子的構造、組成的復雜結構、這些結構之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、簡答題1、細胞生物學的任務是什么它的范圍都包括哪些1、任務細胞生物學的任務是以細胞為著眼點，與其他學科的重要概念兼容并蓄，來闡明生物各級結構層次生命現(xiàn)象的本質。2、范圍1細胞的細微結構；2細胞分子水平上的結構；3大分子結構變化與細胞生理活動的關系及分子解剖。2、細胞生物學在生命科學中所處的地位，以及它與其他學科的關系1、地位以細胞作為生命活動的基本單位，探索生命活動規(guī)律，核心問題是將遺傳與發(fā)育在細胞水平上的結合。2、關系應用現(xiàn)代物理學與化學的技術成就和分子生物學的概念與方法，研究生命現(xiàn)象及其規(guī)律。許多高等學校在生命科學的教學中，將細胞生物學確定為基礎課程。細胞生物學、分子生物學、神經(jīng)生物學和生態(tài)學并列為生命科學的四大基礎學科。細胞生物學與其他學科之間的交叉滲透日益明顯。3、通過學習細胞學發(fā)展簡史，你如何認識細胞學說的重要性18381839年，德國植物學家施萊登和德國動物學家施旺提出一切動植物都由細胞發(fā)育而來，并由細胞和細胞產(chǎn)物所構成；每個細胞作為相對獨立的單位，但也與其他細胞相互影響。1858年VIRCHOW對細胞學說做了重要的補充，強調細胞只3起了巨大的促進和指導作用。其意義在于明確了整個自然界在結構上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細胞具有共同的基本構造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進了人類對整個自然界的認識；有力地促進了自然科學與哲學的進步。7、細胞生物學的發(fā)展可分為哪幾個階段細胞生物學的發(fā)展大致可分為五個時期細胞質的發(fā)現(xiàn)、細胞學說的建立、細胞學的經(jīng)典時期、實驗細胞學時期、分子細胞生物學時期。8、為什么說19世紀最后25年是細胞學發(fā)展的經(jīng)典時期因為在19世紀的最后25年主要完成了如下的工作⑴原生質理論的提出；⑵細胞分裂的研究；⑶重要細胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動了細胞生物學的發(fā)展。9、試論述當前細胞生物學研究最集中的領域。當前細胞生物學研究主要集中在以下四個領域⑴細胞信號轉導；⑵細胞增殖調控；⑶細胞衰老、凋亡及其調控；⑷基因組與后基因組學研究。人類亟待通過以上四個方面的研究，闡明當今主要威脅人類的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機制，并采取有效措施達到治療的目的。10如何理解EBWILSON所說的“一切生物學問題的答案最終要到細胞中去尋找”。1、細胞是一切生物體的最基本的結構和功能單位。2、所謂生命實質上即是細胞屬性的體現(xiàn)。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和激應等都是細胞這個基本單位的活動體現(xiàn)。3、生物科學，如生理學、解剖學、遺傳學、免疫學、胚胎學、組織學、發(fā)育生物學、分子生物學等，其研究的最終目的都是要從細胞水平上來闡明各自研究領域中生命現(xiàn)象的機理。4、現(xiàn)代生物學各個分支學科的交叉匯合是21世紀生命科學的發(fā)展趨勢，也要求各個學科都要到細胞中去探索生命現(xiàn)象的奧秘。5、鑒于細胞在生命界中所具有的獨特屬性，生物科學各分支學科若要研究各種生命現(xiàn)象的機理，都必須以細胞這個生物體的基本結構和功能單位為研究目標，從細胞中研究各自研究領域中生命現(xiàn)象的機理。第二章細胞基本知識概要一、名詞解釋1、細胞由膜圍成的、能進行獨立繁殖的最小原生質團，是生物體最基本的框架

簡介：1G蛋白能與GTP結合的蛋白質稱為G蛋白。它能介導神經(jīng)遞質、光、味、激素和其它細胞外信使的作用2視覺感受野在視覺系統(tǒng)中，任何一級神經(jīng)元在視網(wǎng)膜中有一個代表區(qū)，該區(qū)內的光學變化若能調制該神經(jīng)元的反應，則稱這個視網(wǎng)膜區(qū)為該神經(jīng)元的視覺感受野3音調定位耳蝸基底膜不同部位對聲音不同頻率的感受呈有序排列，稱為音調定位，或音調組構4運動單位當一個運動神經(jīng)元興奮時會引起其支配的若干肌纖維收縮，它們就組成一個完成肌肉收縮活動的基本功能單位，稱運動單位5容受性舒張咀嚼和吞咽食物時，進食動作和食物對咽、食管等處感受的刺激可反射性的通過迷走神經(jīng)中的抑制性纖維引起胃底和胃體肌肉的舒張。6生物節(jié)律機體內各種活動按照一定的時間順序發(fā)生變化7交互神經(jīng)支配這種肌梭傳入直接興奮同名肌和協(xié)同肌，并聽過抑制性中間神經(jīng)元抑制頡頑肌的現(xiàn)象8交叉伸反射隨著被刺激肢體的屈曲，對側肢體則產(chǎn)生一個相反地活動，即伸肌收縮，屈肌舒張而肢體伸出，稱9興奮性突觸后電位是指由興奮性突觸的活動在突觸后神經(jīng)元中所產(chǎn)生的去極化膜電位性質10牽張反射指骨骼肌受外力牽拉時引起受牽拉的同一肌肉收縮的反射活動。11突觸整合不同突觸的沖動傳入在神經(jīng)元內相互作用的過程。它不是突觸電位的簡單代數(shù)和，其本質是突觸處激活的電導和離子流的對抗作用，從而控制膜電位的去極化和超極化的相對數(shù)量。12馬赫帶現(xiàn)象即人們主管覺得靠近亮暗邊界，亮則更亮，暗則更暗的現(xiàn)象。13膜片鉗記錄技術通過記錄離子通道的離子電流來分析細胞膜上的離子通道、分子活動規(guī)律的技術。14局部電流給予神經(jīng)元膜去極化電刺激引起的電緊張電位及少量NA通道開放，少量NA內流引起的閾電位以下的去極化，代表了神經(jīng)元膜的局部興奮性變化。15動作電位是神經(jīng)元興奮和活動的標志，是神經(jīng)信息編碼的基本單位，在極為復雜的神經(jīng)網(wǎng)絡中，是信息賴以產(chǎn)生、編碼、運輸、加工和整合的載體。16神經(jīng)調節(jié)是有神經(jīng)元產(chǎn)生的化學物質，它去極化，稱為興奮性突觸后電位EPSP如果引起突觸后膜超極化稱為抑制性突觸后電位IPSP。１靜息膜電位的離子學說靜息膜電位的產(chǎn)生目前認為有三個基本因素①細胞膜內外離子分布不平衡；②膜上離子通道關閉或開放對離子產(chǎn)生不同的通透性；③生電性納泵的作用。2簡述中樞神經(jīng)系統(tǒng)的突觸在結構上與神經(jīng)肌肉的差異中樞神經(jīng)系統(tǒng)的突觸在結構上與神經(jīng)肌肉相似區(qū)別①中樞神經(jīng)有多種遞質，如谷氨酸、甘氨酸、GABA。所以一個神經(jīng)元會接觸到多種類型具有不同神經(jīng)遞質的軸突末梢，這就要求神經(jīng)末梢必須具有能引導特定相對應的受體在突觸后聚集的能力②突觸間隙的構造不一樣。在神經(jīng)肌肉接頭處，有薄薄的一層基底膜將突觸與外界隔離開并且深入間隙中，上面有著獨特的蛋白分子結構完成以上所提到的各種任務。3雙重機制控制神經(jīng)細胞的分化生成（1）短程機制如外胚層細胞釋放出來的類似配體性質的BMP，它與相鄰細胞膜上的BMP受體相結合，觸發(fā)胞內相關的信號處理過程，從而壓抑了細胞向神經(jīng)方向分化的內在固有程序。而細胞應該具有朝那個方向發(fā)育的潛能則由相鄰的兩個細胞膜上的反應特征來決定。（2）長程機制由胚孔背唇分泌出的可溶性蛋白，它們到達原腸胚背部與那里釋放出來的BMP分子相結合，阻斷的BMP分子與受體的結合，抑制了隨后的胞內信號過程，使得細胞按照原來的固有程序發(fā)育成神經(jīng)組織。4簡述基底神經(jīng)節(jié)大腦環(huán)路與小腦大腦環(huán)路之間的差異基底神經(jīng)節(jié)和小腦構成了運動系統(tǒng)的兩個皮層下環(huán)路。它們都接受大腦皮層的輸入，并通過丘腦投射回到大腦皮層。但是基底神經(jīng)節(jié)大腦環(huán)路與小腦大腦環(huán)路之間有三點不同①基底神經(jīng)節(jié)幾乎從整個大腦皮層接受輸入，而小腦僅僅從大腦皮層中那些與運動功能有關的區(qū)域接受輸入②小腦的輸出回路回到前運動皮層和運動皮層，而基底神經(jīng)節(jié)的輸出不僅回到前運動皮層和運動皮層，還到達前額葉聯(lián)絡皮層

簡介：1一、選擇題（每小題一、選擇題（每小題1分，共分，共3030分）分）在下列各題中選擇一個最正確的答案（A）1在哺乳動物的精子發(fā)生過程中，由同一個精原細胞產(chǎn)生的生精細胞A發(fā)育不同步；B發(fā)育同步；C稱為卵室；D組成一個濾泡。2在兩棲類的卵母細胞發(fā)育的雙線期，細胞核（D）A稱為濾泡；B又叫胚泡；C中出現(xiàn)多線染色體；D中出現(xiàn)燈刷染色體。3在果蠅的卵子發(fā)生過程中，BICOIDMRNA是由以下哪一類細胞合成的（B）A濾泡細胞；B撫育細胞；C支持細胞；D間質細胞。4以下哪一項不是鳥類卵膜的組分（B）A卵黃膜；B透明帶；C蛋殼膜；D卵白。5在受精過程中，海膽受精卵的起著暫時阻止多精入卵的作用。（C）A質膜電位升高；B透明帶反應；C皮層反應；D頂體反應。6哺乳動物的精子在受精之前要發(fā)生一個重要的變化。這個變化發(fā)生在（D）A輸精管；B附睪；C輸卵管；D子宮。7海膽的卵裂屬于（B）A不完全卵裂；B輻射對稱型卵裂；C兩側對稱型卵裂；D轉動型卵裂。8魚類的卵裂過程中形成了一個合胞體結構。這個合胞體結構稱作（A）A卵黃多核層；B合胞體胚盤；C細胞胚盤；D胚帶。9在昆蟲的原腸胚形成中，由于胚帶的伸展，后中腸內陷一度移位到（D）A胚胎的前端；B胚胎的腹面；C胚胎的兩側；D胚胎的背面。10魚胚的卵裂球往胚盤邊緣運動，在胚盤的邊緣形成了一個環(huán)狀的結構。這個結構叫（C）A胚盾；B原條；C胚環(huán)；D胚孔。11非洲爪蟾原腸胚形成過程中，卵黃栓最終進入胚胎內部，位于（B）A原腸腔的兩側；B原腸腔的背方；C原腸腔的腹方；D脊索中胚層背方。12鳥類的原條由何類細胞構成（C）A預定中胚層細胞；B預定內胚層細胞；C以上兩類；D以上兩類以外的細胞。13以下哪一項不是從外胚層發(fā)育來的（D）A神經(jīng)板；B神經(jīng)嵴；C表皮；D脊索。14神經(jīng)嵴細胞不會發(fā)育成為以下哪一項（D）A神經(jīng)節(jié)；B色素細胞；C腎上腺髓質；D前腦。15軸旁中胚層就是（A）A體節(jié)中胚層；B側板中胚層；C間介中胚層；D脊索中胚層。36魚類的卵裂胚盤不參與分裂，屬于盤狀卵裂。7在哺乳類卵裂的8細胞期，胚胎經(jīng)歷一個致密化的過程。8在兩棲類的原腸胚形成中，脊索中胚層從胚孔的背唇內卷。9在鳥類的原腸胚形成中，胚盤上胚層中的預定中胚層和預定內胚層細胞將聚集成一個條狀的結構，這個結構稱為原條。10在神經(jīng)管形成過程中，神經(jīng)板中央下陷，在神經(jīng)板的中央形成一個溝狀的凹陷，這個溝狀的凹陷稱為神經(jīng)溝。11在_雄_性哺乳動物的腎臟發(fā)育過程中，中腎小管沒有完全退化，參與生殖器官的發(fā)生。12構成雞胚尿囊的胚層內層為胚外內_胚層，外層為胚外臟壁中胚層。13在線蟲的發(fā)育過程中，細胞的程序性死亡受到CED3、CED4和_CED9基因的調節(jié)。14在昆蟲幼蟲細胞中，多線染色體中_橫帶變成疏松泡表明染色體上的某些基因開始表達。15在兩棲類豹蛙進行的細胞核移植是將胚胎細胞的核移植到去核的卵母細胞_中。16DSAL蛋白是一類轉錄因子，它進入昆蟲胚胎_腹部的細胞核中，引起某些基因的表達，并抑制另外一些基因的表達。17在軟體動物的極葉中含有形成中胚層_的卵質決定子。18果蠅的觸角變成腿與HOM基因中的_觸角足復合體突變有關。19SPEMANN將兩棲類早期原腸胚胚孔的背唇稱為_組織者_。20在發(fā)育過程中，胚胎細胞得到的位置信息會促使該細胞特定的方向分化而位置信息實際上是該細胞周圍的細胞發(fā)出來的誘導信號。三、名詞解釋（每小題三、名詞解釋（每小題4分，共分，共2020分）分）1（雞胚的）原條（雞胚的）原條鳥類和哺乳類原腸胚形成中的結構，由上胚層中預定中胚層和內胚層細胞組成，這些細胞通過原條進入胚胎內部，胚胎形成了三胚層，原條最終消失2燈刷染色體燈刷染色體在兩棲類等動物的卵子發(fā)生中，卵母細胞染色體的一種特殊的形態(tài)。3、（鳥類卵子的）胚盤（鳥類卵子的）胚盤鳥類卵子中細胞質聚集的地方，位于卵子的動物極，細胞核也位于其中，胚胎由此發(fā)生4副體節(jié)副體節(jié)果蠅發(fā)育過程中，在體節(jié)溝真正形成前，由一個未來體節(jié)的后半部與后面相鄰體節(jié)的前半部組成，把胚胎劃成14個區(qū)域5精子獲能精子獲能是指精子獲得穿透卵子透明帶能力的生理過程，是精子在受精前必須經(jīng)歷的一個重要階段四、問答題（共四、問答題（共3030分）分）11卵子發(fā)生與精子發(fā)生對比，有何差別卵子發(fā)生與精子發(fā)生對比，有何差別答相同點（1）、都要經(jīng)過減速分裂，使配子的染色體減半；（2）都要經(jīng)過增殖期、分裂期和成熟期。

簡介：希望在全面復習的基礎上，然后帶著下列的問題重點復習希望在全面復習的基礎上，然后帶著下列的問題重點復習一、名詞解釋神經(jīng)元、神經(jīng)調質、離子通道、突觸、化學突觸、電突觸、皮層誘發(fā)電位、信號轉導、受體、神經(jīng)遞質、神經(jīng)胚、神經(jīng)誘導、神經(jīng)錐、感受器、視網(wǎng)膜、迷路、味蕾、習慣化、敏感化、學習、聯(lián)合型學習、非聯(lián)合性學習、記憶、陳述性記憶、非陳述記憶、程序性記憶、邊緣系統(tǒng)、突觸可塑性、量子釋放、動作電位、閾電位、突觸傳遞、語言優(yōu)勢半球、RIA、LTP、CT、PET、MRI、興奮性突觸后電位、兒茶酚胺、神經(jīng)遞質轉運體、神經(jīng)胚、半規(guī)管、傳導性失語、離子通道、神經(jīng)生物學、神經(jīng)科學、免疫組織化學法、細胞外記錄、ＥＥＧ、突觸小泡、紋外視皮層、半側空間忽視、二、根據(jù)現(xiàn)有神經(jīng)生物學理論，判斷下列觀點是否正確說明其理由。1、神經(jīng)系統(tǒng)在發(fā)育過程中，從神經(jīng)胚到形成成熟的神經(jīng)系統(tǒng)，其神經(jīng)細胞的數(shù)量是不斷增多的。2、在神經(jīng)科學的發(fā)展過程中，西班牙的哈吉爾（CAJAL）、英國的謝靈頓（SHERRINTON）和俄國的巴甫洛夫做出了杰出的貢獻，并因此獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎，其中哈吉爾主要是因創(chuàng)立了條件反射理論，謝靈頓主要是因創(chuàng)立神經(jīng)元的理論，而巴甫洛夫主要是因創(chuàng)立反射（突觸）學說。3、神經(jīng)元是神經(jīng)組織實施其功能的主要細胞，但其數(shù)量在神經(jīng)組織并不是最多的。4、海馬的LTP與哺乳動物的學習記憶形成的機制有關。5、神經(jīng)系統(tǒng)的功能學研究方法和形態(tài)學研究方法是本質上不同的兩種方法，因此迄今尚沒有辦法把功能學和形態(tài)學研究結合起來。6、一個神經(jīng)元一般只存在一種神經(jīng)遞質或調質。7、大腦功能取決于腦的重量。8、神經(jīng)肌肉接頭處是一個化學突觸。9、BERNSTEIN的膜假說和HODGKIN等的離子學說均能很好地解釋神經(jīng)細胞靜息電位和動作電位的產(chǎn)生。27、應激時會發(fā)生交感系統(tǒng)興奮加強，同時腎上腺髓質激素分泌加強。28、興奮性突觸后電位實際上是一種動作電位，不能發(fā)生總和。29、丘腦是除視覺外所有感覺傳導的換元站。30、同一遞質在不同部位可以產(chǎn)生不同效應，這主要取決于不同受體。31、動物和人自我電刺激的動機全是為了“愉快”。32、從五腦泡階段到三腦泡階段是神經(jīng)管分化的發(fā)展。33、大腦的額葉是人類的思維中樞。34、所有的感受器均為完整的細胞。35、外膝體主要負責視覺功能的調節(jié)，而內膝體則與聽覺功能有關。36、上丘和下丘均為丘腦中的神經(jīng)核團。37、內耳包括前庭和耳蝸兩個部分，均與參與聽覺信號傳導。38、意識性本體感覺和非意識性感覺的形成均與大腦皮質有關。39、各種味覺的形成均與某一種特定化學物質有關。40、嗅球是嗅覺產(chǎn)生的最高級中樞。41、軀體感覺傳導一般經(jīng)過脊髓的背索和側索傳導，軀體的運動一般經(jīng)過脊髓腹索傳導。42、痛覺是一種客觀感覺，大腦皮層對其影響不大。43、帕金森綜合癥的發(fā)生可能與膽堿能彌散性調節(jié)系統(tǒng)損傷有關，而多巴胺系統(tǒng)則可能與阿爾茨海默病疾病發(fā)生有關。44、防止NE和5HT降解或阻斷NE和5HT的重攝取是治療抑郁癥的重要治療措施。45、尾狀核、豆狀核及杏仁核均屬于大腦的基底神經(jīng)核，已經(jīng)闡明它們均主要參與運動功能的調控。46、自我獎賞可能主要與中樞中的5HT有關。47、REM睡眠有助于記憶的整合或鞏固。

簡介：碩士研究生分子生物學復習（碩士研究生分子生物學復習（JUJU）一、名詞解釋1基因（GENE）是指核酸分子中貯存遺傳信息的遺傳單位，是指貯存有功能的蛋白質多肽鏈或RNA序列信息及表達這些信息所必需的全部核苷酸序列。2基因組（GENOME）是指細胞或生物體中，一套完整單倍體的遺傳物質的總和?；蚪M的結構主要指不同的基因功能區(qū)域在核酸分子中的分布和排列情況，基因組的功能是儲存和表達遺傳信息。3基因家族（GENEFAMILY）是指核苷酸序列或編碼產(chǎn)物的結構具有一定程度同源性的一組基因。同一個家族的基因成員是由同一祖先基因進化而來。4假基因（PSEUDOGENE）在多基因家族中，某些成員并不能表達出有功能的產(chǎn)物，這些基因稱為假基因，用Ψ表示。假基因與有功能的基因同源，原來也可能是有功能的基因，由于缺失、倒位或點突變等原因失去活性，成為無功能的基因，它們或者不能轉錄，或者轉錄后生成無功能的異常多肽。5質粒（PLAS）是存在于細菌細胞質中的一類獨立于染色體的遺傳成分，它是由環(huán)形雙鏈DNA組成的復制子。質粒DNA分子可以持續(xù)穩(wěn)定的處于染色體外的游離狀態(tài)，但在一定條件下又會可逆的整合到宿主染色體上，隨染色體的復制而復制，并通過細胞分裂傳遞到后代。6基因超家族（GENESUPERFAMILY）是指一組由多基因家族及單基因組成的更大的基因家族。它們的結構有程度不等的同源性，可能是由于基因擴增后又經(jīng)過結構上的輕微改變，因此它們可能都起源于相同的祖先基因。但是它們的功能并不一定相同，這一點正是與多基因家族的差別。這些基因在進化上也有親緣關系，但親緣關系較遠。如免疫球蛋白超家族。7衛(wèi)星DNA（SATELLITEDNA）為非編碼區(qū)串聯(lián)重復序列。通常存在于內含子和間隔DNA內。重復次數(shù)從數(shù)次至數(shù)百次，甚至幾十萬次，串聯(lián)重復單位從最短的2BP起，長短不等。這類重復順序組成衛(wèi)星DNA的基礎?？煞譃槿惔螅。⑿l(wèi)星DNA。8基因多態(tài)性是指由于等位基因間在特定位點上DNA序列存在差異造成的，一般發(fā)生在基因序列中不編碼蛋白質的區(qū)域和沒有重要調節(jié)功能的區(qū)域。9操縱子（OPERAT）是阻遏蛋白識別與結合的一小段DNA序列，轉錄過程存在阻遏調控機制的基因中均含有這樣的序列。操縱子緊接在啟動子下游，通常與啟動子有部分重疊。10順式作用元件（CISACTINGELEMENTS）是指那些與結構基因表達調控相關、能夠被基因調控蛋白特異性識別和結合的DNA序列。原核生物中主要是啟動子、阻遏蛋白結合位點、正調控蛋白結合位點、增強子等。真核生物中包括啟動子、上游啟動子元件、增強子、加尾信號和一些反應元件等。11反式作用因子（TRANSACTINGELEMENTS）在真核生物中，基因特異性轉錄因子稱為反式作用因子，這些因子通常是通過與增強子或上游啟動元件結合而發(fā)揮作用。反式作用因子通過與通用轉錄因子及RNA聚合酶相互作用而刺激轉錄，這些相互作用促進前起始復合物的形成。12增強子（ENHANCER）是一種較短的DNA序列，能夠被反式作用因子識別與結合。反式作用因子與增強子元件結合后能夠調控（通常為增強）臨近基因的轉錄。增強子序列通常是數(shù)個形成一簇，位于轉錄起始點上游100300BP處，但在基因之外或某些內含子中也有增強子序列。13啟動子（PROMOTER）是RNA聚合酶特異性識別和結合的DNA序列。啟動子具互補的機制結合到MRNA上，抑制其轉錄或直接導致其降解，從而抑制基因表達。有高等生物基因組編碼，在物種進化中相當保守。MIRNAS的表達具組織特異性和時序性，在細胞生長和發(fā)育過程的調節(jié)中起多種作用22反義RNA（ANTISENSERNA）其堿基序列正好與MRNA互補，從而可與MRNA配對結合形成雙鏈，抑制MRNA作為模板進行翻譯。23轉染（TRANSFECTION）指真核細胞主動攝取或被動導入外源DNA片段而獲得新的表型的過程。24轉化（TRANSFMATION）是指將質?；蚱渌庠碊NA導入處于感受態(tài)的宿主細胞，并使之獲得新的表型的過程。轉化現(xiàn)象在自然界普遍存在，是常見的基因轉移方式之一。25基因表達是指生物基因組中結構基因所攜帶的遺傳信息經(jīng)過轉錄、翻譯等一系列過程，合成特定的蛋白質，進而發(fā)揮其特定的生物學功能和效應的全過程。但并非所有基因表達過程都產(chǎn)生蛋白質，RRNA、TRNA編碼基因轉錄生成RNA的過程也屬于基因表達。26限制性核酸內切酶（RESTRICTIONENDONUCLEASE）是一類能識別雙鏈DNA分子中特定核苷酸序列，并在識別序列內或附近特異切割雙鏈DNA的核酸內切酶。27基因組學（GENOMICS）指對所有基因進行基因組作圖（包括遺傳圖譜、物理圖譜、轉錄圖譜），核酸序列分析，基因定位和基因功能分析的一門科學。包括結構基因組學、功能基因組學、比較基因組學。28蛋白質組學（PROTEOMICS）是對不同時間和空間發(fā)揮功能的特定蛋白群體的研究，它是指從整體角度分析細胞內動態(tài)變化的蛋白質組成分、表達水平與修飾狀態(tài)，了解蛋白質之間的相互作用與聯(lián)系，揭示蛋白質功能與細胞生命活動規(guī)律的一個新的研究領域。蛋白質組學的研究技術體系包括樣品制備，雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳，蛋白質的染色，凝膠圖像分析，蛋白質分析，蛋白質組數(shù)據(jù)庫等。／是指對在一定時間內或某一特定環(huán)境條件下，細胞、組織或有機體內所表達的所有蛋白質（即蛋白質組）進行系統(tǒng)的、總的研究的一門學科。（旨在闡明生物體全部蛋白質的表達模式和功能模式，內容包括鑒定蛋白質表達、存在方式、結構、功能的互相作用方式等，它不同于傳統(tǒng)的蛋白質學科，是在生物體或其細胞的整體蛋白質水平上進行的，從一個機體或一個細胞的蛋白質整體活動來揭示生命規(guī)律。包括表達蛋白質組學和細胞圖形（功能）蛋白質組學。）29順反子（CISTRON）編碼單條多肽鏈的一個遺傳功能單位，即轉錄單位。有單順反子和多順反子。／即是由結構基因轉錄出的、并作為模板與核蛋白體結合、指導蛋白質合成的一類RNA分子。在真核細胞中一種MRNA分子只能翻譯出一種蛋白質，為單順反子。在原核細胞中一種MRNA分子可翻譯出多種蛋白質，為多順反子。二、問答題1真核生物基因組結構特點。P351）結構基因）結構基因真核生物的結構基因是不連續(xù)的，編碼氨基酸的序列被非編碼序列打斷，因而被成為斷裂基因。編碼序列之間的序列稱為內含子，被隔開的編碼序列稱為外顯子。2）順式調控元件）順式調控元件是指那些與結構基因表達調控相關、能夠被基因調控蛋白特異性識別和結合的DNA序列。包括啟動子、上游啟動子元件、增強子、加尾信號和一些反應元件等。3）基因家族）基因家族是指核苷酸序列或編碼產(chǎn)物的結構具有一定程度同源性的一組基因。同一個家族

簡介：免疫學部分【A型題】1免疫的概念是A機體的抗微生物感染功能B機體清除損傷和衰老細胞的功能C機體排除非自身物質的功能D機體識別、殺滅與清除外來微生物的功能E機體識別和排除抗原性物質的功能2免疫監(jiān)視功能低下的后果是A易發(fā)生腫瘤B易發(fā)生超敏反應C易發(fā)生感染D易發(fā)生自身免疫病E易發(fā)生免耐受3免疫應答對機體是A有利的反應B不利的反應C有時有利，有時不利D適當時有利，不適當時不利E以上都不是4一般而言，抗原的分子量為多少才具有免疫原性A10KDE100KD5引起同胞兄弟之間移植排斥反應的抗原屬于A異種抗原B同種異型抗原C自身抗原D異嗜性抗原E感染的微生物抗原6TD－AG得名，是因為它A在胸腺中產(chǎn)生B相應抗體在胸腺中產(chǎn)生C對此抗原不產(chǎn)生體液免疫D只引起遲發(fā)型變態(tài)反應E相應的抗體產(chǎn)生需T細胞輔助7決定抗原特異性的物質基礎是A抗原決定基B抗原的大小C抗原的電荷性質D載體的性質E抗原的物理性狀8下列哪種物質沒有免疫原性A異嗜性抗原B抗體C補體D半抗原E細菌多糖9異嗜性抗原廣泛存在于A人與人之間B動物與動物之間C植物與植物之間D微生物與微生物之間E不同種屬之間10自身抗原刺激機體產(chǎn)生免疫應答提示A自身耐受的終止B機體易受微生物感染C免疫監(jiān)視功能被抑制D免疫應答被抑制E抗原的免疫原性增強11接種牛痘疫苗后機體產(chǎn)生了對天花病毒的免疫力，反映了這兩種抗原分子的A特異性B交叉反應性C分子量大D異種性E化學結構復雜12HLA是人類的A同種異型抗原B異嗜性抗原C自身抗原D腫瘤抗原E佐劑13有關半抗原，下列敘述正確的是A通常是蛋白質和多糖等大分子B本身沒有免疫原性C只能誘導體液免疫D與載體結合后才能與抗體結合E具有多個表位14抗原特異性取決于抗原分子的A物理性狀B分子量大小C異物性D結構的復雜性E表面的特殊化學基團15同一種屬不同個體之間所存在的抗原稱A異種抗原B同種異體抗原C自身抗原D異嗜性抗原E獨特型抗原16抗體與抗原結合的部位是AVHBVLCCHDCLEVH可變區(qū)和VL17下列備選答案中，哪個是錯誤的A分子量最大的是IGMB血清含量最高的是LGM是IGGC個體發(fā)育中產(chǎn)生最早的是IGMD血清中含量最低的IG是IGE35人類的中樞免疫器官是A淋巴結和脾臟B胸腺和骨髓C淋巴結和胸腺D骨髓和粘膜相關淋巴組織E淋巴結和骨髓36人體中體積最大的免疫器官是A胸腺B法氏囊C脾臟D淋巴結E骨髓37周圍免疫器官是A淋巴結、脾臟、胸腺B胸腺、淋巴結、粘膜組織C脾臟、淋巴結、粘膜相關淋巴組織D骨髓和粘膜相關淋巴組織E扁桃體、淋巴結和骨髓38T細胞分化成熟的場所是A骨髓B胸腺C法氏囊D脾臟E淋巴結39T細胞和B細胞定居的場所是A骨髓B周圍免疫器官C中樞免疫器官D胸腺E腔上囊40T、B細胞發(fā)生免疫應答的場所是A骨髓B周圍免疫器官C中樞免疫器官D胸腺E血流41切除胸腺的新生鼠的淋巴結中缺乏何種細胞A巨噬細胞BB淋巴細胞CT淋巴細胞D干細胞E粒細胞42中樞免疫器官與外周免疫器官的區(qū)別是A中樞免疫器官是T細胞的分化成熟部位B外周免疫器官是B細胞的分化成熟部位C中樞免疫器官是免疫細胞分化成熟的部位，外周免疫器官是免疫細胞定居及發(fā)生免疫應答的場所D周圍免疫器官是T細胞分化成熟的場所E中樞免疫器官是B細胞分化成熟的場所43機體內最先發(fā)揮非特異性抗腫瘤作用的細胞是ACTL細胞BNK細胞CLAK細胞D單核／巨噬細胞E中性粒細胞44介導細胞免疫的細胞是AB細胞B中性粒細胞CNK細胞DT細胞EMΦ45下列哪些細胞間作用受MHCⅠ類分子限制AAPC與TH細胞BTH細胞與TS細胞C巨噬細胞與靶細胞DCTL細胞（細胞毒性T淋巴細胞）與APC（抗原提呈細胞）ETH細胞與B細胞46關于HLA（人類白細胞抗原）Ⅱ類分子的描述，錯誤的是A（HLAI能）能與輔助受體CD8分子結合B對TH細胞的活化起限制作用C由染色體上HLA復合體編碼D由兩條糖肽鏈借非共價鍵連接而成E主要存在于抗原遞呈細胞表面47根據(jù)移植物來源哪種腎存活率最高A異種腎B同種腎C同卵雙生同胞供體腎D親屬供體腎E父母的腎48下列過程中，體現(xiàn)MHC（主要組織相容性復合體）的限制性的是A巨噬細胞吞噬細菌BADCC作用CB細胞識別外來抗原DCTL細胞殺傷靶細胞ENK細胞殺傷腫瘤細胞49活化的T淋巴細胞表達哪類分子A只表達MHCⅡ類分子B只表達MHCⅠ類分子C同時表達MHCⅠ、MHCⅡ類分子D僅同時表達MHCⅠ、MHCⅢ類分子E同時表達SIGM和SIGD分子50對人而言，HLA分子屬于A異種抗原B同種異型抗原C異嗜性抗原D腫瘤相關抗原E超抗原51TH細胞活化、增殖、分化與下列哪種成分無關AMHCⅠ類抗原BMHCⅡ抗原CIL1DIL2E協(xié)同刺激分子