重組螢火蟲熒光素酶及其穩(wěn)定性研究.pdf

1、重組螢火蟲熒光素酶及其穩(wěn)定性研究rn’。n一一1hereaserchofrecombinantluciferaseanditsstability學科專業(yè)研究生學號指導教師生物分子工程劉艷杰2008207381黃鶴副教授天津大學化工學院二零一零年六月&&◆‘摘要熒光素酶是由一條多肽鏈組成的高效生物催化劑。在ATP、M92、02等適宜的條件下，能夠以熒光素為底物發(fā)生催化反應并發(fā)出熒光。鑒于上述特點，熒光素酶在諸多領域有著重要的應用，本文旨在

2、實現(xiàn)重組螢火蟲熒光素酶的國產(chǎn)化規(guī)模生產(chǎn)并對其穩(wěn)定性進行研究。本課題首先通過PCR擴增技術獲得熒光素酶基因，然后利用DNA重組技術將熒光素酶基因連接到表達載體pET28a中。經(jīng)過酶切和測序鑒定獲得重組熒光素酶的高效表達載體。然后采用低溫條件，經(jīng)lmmol的IPTG誘導后發(fā)酵出了具有高活性的熒光素酶，同時也對誘導表達條件進行了優(yōu)化。其最佳誘導條件是：誘導溫度22℃，誘導時的菌密度即OD06，誘導時間l8小時，誘導劑IPTG濃度是lmmol／

3、L。在此基礎上，本研究嘗試了將發(fā)酵放大到了中試規(guī)模，然后收集濕蔭并利用超聲波進行低溫破菌，離心并收集破菌上清。通過ATP快速檢測裝置檢測到了上清液中含有高活性的熒光素酶。利用離子交換層析和親和層析對熒光素酶進行分離純化，最終49濕菌分離純化出了50ml熒光素酶，利用Braford法測得其濃度為2Smg／ml。上述方法和國內外同行相比并沒有應用包涵體復性的生產(chǎn)工藝，但是提高了熒光素酶的收率，而且還節(jié)約了生產(chǎn)成本。繼而，本論文對影響熒光素酶