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1、目的:觀測(cè)穴位埋線對(duì)哮喘大鼠氣道炎癥和T淋巴細(xì)胞Th1/Th2表達(dá)等的影響,探討穴位埋線防治支氣管哮喘的作用途徑及機(jī)制,為支氣管哮喘的防治提供新的思路和方法;并為進(jìn)一步從分子水平研究穴位埋線法的作用機(jī)理奠定基礎(chǔ)。方法:32 只Wistar 雄性大鼠隨機(jī)分成4 組:正常對(duì)照組、模型組、氫化可的松組、穴位埋線組。采用OVA 激發(fā)致敏建立哮喘模型,通過穴位埋線治療后,觀察哮喘大鼠哮喘癥狀發(fā)作程度,光鏡觀察肺組織病理形態(tài)學(xué)的變化,酶聯(lián)免疫檢測(cè)法
2、檢測(cè)Th1/Th2 的表達(dá)情況。結(jié)果:造模后,大鼠哮喘癥狀發(fā)作癥狀最明顯,出現(xiàn)明顯鼻部瘙癢抓鼻、頻繁噴嚏,進(jìn)而呼吸加深、加快,跌倒,少動(dòng),點(diǎn)頭呼吸,呈哮喘樣表現(xiàn)等;肺組織病理結(jié)構(gòu)明顯受損,氣道管管腔縮小,甚至完全閉塞,氣道腔內(nèi)可見炎性分泌物,氣道周圍血管擴(kuò)張充血,氣道黏膜層,黏膜下層以及血管周圍組織可見大量的炎癥細(xì)胞浸潤等;外周血清ELISA 檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Th1/Th2 代表因子IFN-γ 含量降低、IL-4 表達(dá)增強(qiáng)。經(jīng)氫化可的松、穴位埋
3、線后上述指標(biāo)均得以改善,與模型組相比,特別是穴位埋線組大鼠IFN-γ 顯著升高、IL-4 表達(dá)顯著降低。結(jié)論:穴位埋線干預(yù)哮喘大鼠模型,可以減輕哮喘大鼠哮喘癥狀發(fā)作程度,使哮喘大鼠肺、支氣管存在的病理變化得到明顯的改善。其抑制哮喘氣道炎癥的機(jī)制可能與穴位埋線增加哮喘大鼠IFN-γ 表達(dá)、抑制IL-4 表達(dá)有關(guān),通過調(diào)節(jié)Th1/Th2 平衡,減少肺組織中炎性細(xì)胞的浸潤而實(shí)現(xiàn)。在本研究中激素治療有類似效應(yīng)。本實(shí)驗(yàn)表明穴位埋線可通過調(diào)節(jié)與哮喘
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