磁性聚合物微球的原位合成及應(yīng)用研究.pdf

1、以二乙烯三胺（DETA）、甲苯-2,4-二異氰酸酯（TDI）為反應(yīng)單體，以FeCl3·6H2O為鐵鹽，通過反相細(xì)乳液聚合法，制備了以FeCl3·6H2O為內(nèi)容物的空心聚脲微球（PU），進(jìn)一步通過加入還原劑和沉淀劑，通過化學(xué)共沉淀法制備出磁性聚脲復(fù)合微球，然后以N-異丙基丙烯酰胺（NIPAM）、甲基丙烯酸（MAA）、磁性聚脲微球?yàn)榛驹?，采用?xì)乳液聚合法制備出溫敏磁性聚合物微球。通過紫外-可見分光光度法考察了溫敏磁性聚合物微球?qū)δM藥物

2、Rh B的載藥性能，并研究了載藥溫敏磁性聚合物微球在模擬腸液中的藥物釋放行為。
　　首先，研究了反相細(xì)乳液體系穩(wěn)定性和粒徑大小的影響因素。研究結(jié)果表明，反相細(xì)乳液的穩(wěn)定性和尺寸主要由表面活性劑加入量、超聲時間和油水相比決定，其他因素對其影響相對較小。當(dāng)以0.8g Span80為表面活性劑，油水相比為7:1，在冰水浴下超聲10min，可制備出穩(wěn)定的反相細(xì)乳液，用納米粒度儀測其粒徑約為360nm。
　　其次，通過反相細(xì)乳液界面聚

3、合法制備了聚脲空心微球，然后采用化學(xué)共沉淀法在聚脲微球的空腔中原位合成磁性Fe3O4納米粒子。探討了反應(yīng)單體TDI的加入方式、極性溶劑和助穩(wěn)定劑對聚脲微球形貌的影響；研究了還原劑的種類及用量、堿性溶液的種類和反應(yīng)溫度對聚脲空腔中Fe3O4粒子磁性能的影響。通過透射電子顯微鏡（TEM）、紅外光譜（FT-IR）和振動樣品磁強(qiáng)計(jì)（VSM）等對磁性聚脲微球進(jìn)行了測試表征。最佳聚脲磁性微球的制備工藝為：以DETA為反應(yīng)單體1，甲酰胺為極性溶劑，K

4、NO3為助穩(wěn)定劑，采用半連續(xù)式加料方式加入反應(yīng)單體2（TDI），30 ℃下反應(yīng)12h，可合成出聚脲微球。在含有聚脲微球的反相細(xì)乳液體系中加入2mL N2H4·H2O和5mL NH3·H2O，80℃條件下加熱30min，可制備出形貌規(guī)整、粒徑在350nm左右、飽和磁化強(qiáng)度為43.9emu·g-1的聚脲磁性納米微球。
　　再者，在PU@Fe3O4復(fù)合微球基礎(chǔ)之上，以NIPAM、MAA為反應(yīng)單體，采用細(xì)乳液聚合法，合成出了溫敏磁性聚合物

5、微球。利用TEM、VSM、差示掃描量熱儀（DSC）等對復(fù)合微球進(jìn)行了表征，得出以下結(jié)論：溫敏磁性聚合物微球的粒徑約為400nm，飽和磁化強(qiáng)度為13.6emu·g-1，最低臨界溶解溫度（LCST）約為42.6 ℃。
　　最后，以羅丹明B為模擬藥物對溫敏磁性聚合物微球進(jìn)行了藥物裝載及體外釋放研究。研究結(jié)果表明，在固定載藥溫度為30 ℃和濃度為0.15×10-2mol/L，載藥時間為50min時，在pH為5.7的PBS緩沖溶液中，每克溫