手性熒光復合微球的制備及表征.pdf

1、本論文利用丙炔胺分別和丙烯酸及Boc-L-丙氨酸反應合成了兩種取代乙炔類單體，即手性Boc-L-丙氨酸丙炔酰胺單體1和非手性丙烯酸丙炔酰胺單體2。兩種單體在催化劑(nbd)Rh+[η6-C6H5B-(C6H5)3]作用下進行均（共）聚合得到產率57％～78％，數(shù)均分子量Mn=1.8×104～2.0×104的三種聚合物。圓二色光譜(CD)、紫外-可見吸收光譜(UV-vis)及旋光度([α]D)測試表明手性單體的均聚物及共聚物均具有很強的光

2、學活性，并且聚合物主鏈具有單手性螺旋構象。本論文研究了溫度、側基及非手性單體對聚合物二級結構的影響。共聚物在三氟乙酸/二氯甲烷混合溶液作用下脫掉側鏈上的叔丁氧羰基(Boc)基團得到帶有氨基的螺旋聚合物，這種帶有特殊官能團的螺旋聚合物將用于下一步的接枝反應。
　　本論文使用無機二氧化硅納米粒子為載體制備手性熒光復合微球。首先用3-氨丙基三甲氧基硅烷及丁二酸酐對二氧化硅納米粒子進行化學改性，使二氧化硅納米粒子表面帶有羧基，并使用滴定方

3、法研究了二氧化硅納米粒子表面的羧基含量。其次，在脫水劑及催化劑作用下，將帶有氨基的螺旋聚合物通過共價鍵作用接枝到二氧化硅納米粒子表面。通過熱失重曲線上研究了二氧化硅納米粒子表面螺旋聚合物的接枝率。最后通過蒸餾沉淀聚合方法將熒光性能的聚合物包覆在手性復合微球表面，制備了一種新型的手性熒光復合微球。本論文利用掃描電子顯微鏡及透射電子顯微鏡觀察了手性熒光復合微球的表面形貌及粒徑。紫外-可見吸收光譜及熒光光譜表明手性熒光復合微球具有一定的熒光性