P3-4HB纖維及P3-4HB-Ag復(fù)合纖維的制備與表征.pdf

1、聚3-羥基丁酸-4羥基丁酸共聚酯（P3/4HB）不僅具有良好的生物相容性和生物降解性，還具有良好的加工性能。本文采用P3/4HB作為基材，運(yùn)用了熔融紡絲、等溫結(jié)晶、室溫拉伸及退火等工藝制作出P3/4HB纖維，研究了它的降解行為，并進(jìn)一步制作出P3/4HB/Ag復(fù)合纖維，初步探索了其在抗菌纖維領(lǐng)域的應(yīng)用。
　　本論文中，作者通過電子萬能拉力試驗(yàn)機(jī)，研究了正交方案中各組纖維的拉伸強(qiáng)度與工藝參數(shù)的關(guān)系以及降解過程中，纖維的強(qiáng)度保持率；利

2、用示差掃描量熱儀（DSC）和熱重分析儀（TGA）分析了纖維熱力學(xué)性質(zhì)；利用粉末X-射線衍射儀（XRD）測試了纖維的晶體形態(tài)和結(jié)構(gòu)；利用電子掃描顯微鏡（SEM）觀察了纖維表面形態(tài)。結(jié)果表明等溫結(jié)晶時(shí)間為12 h，拉升速度為400 mm/min，退火溫度為70℃條件為P3/4HB纖維加工的最佳方案，最終獲得拉伸強(qiáng)度為
　　459.48 MPa的纖維。在P3/4HB纖維降解12周后，抗拉強(qiáng)度保持為其初始強(qiáng)度的79.49％，擁有與降解時(shí)間

3、相匹配的強(qiáng)度保持率，纖維結(jié)晶度呈先增加后降低的趨勢，顯示出典型的分裂誘導(dǎo)結(jié)晶。結(jié)晶度從最初的23.16%變?yōu)榻到?2周的23.72%。纖維降解從表面侵蝕進(jìn)行，表面的無定形區(qū)域優(yōu)先降解成碎片，隨著降解時(shí)間的延長，降解進(jìn)入纖維的結(jié)晶區(qū)域。
　　此外，各種檢測手段和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，P3/4HB纖維的紡絲工藝條件可以順利應(yīng)用在P3/4HB/Ag復(fù)合纖維紡絲上。納米銀與P3/4HB不相容，在纖維牽伸過程中，阻礙纖維結(jié)晶成型，導(dǎo)致纖維結(jié)晶度小幅