靜電紡明膠-P3HB4HB可吸收膜生物相容性的研究.pdf

1、目的:本實驗通過靜電紡絲技術(shù)成功獲得不同含量聚-3羥基丁酸脂-4羥基丁酸酯(P3HB4HB)的明膠/P3HB4HB可吸收膜材料,即1:1明膠:P3HB4HB及1:3明膠:P3HB4HB可吸收膜,評價此材料的細(xì)胞毒性,以及生物相容性,對其作為引導(dǎo)骨組織再生膜可能的臨床應(yīng)用提供重要數(shù)據(jù)。
　　方法:培養(yǎng)鼠原代成骨細(xì)胞,行細(xì)胞鑒定;溶血試驗來檢測P3HB4HB、1:1明膠/P3HB4HB、1:3明膠/P3HB4HB三種膜材料的細(xì)胞毒性;

2、測試不同比例明膠/P3HB4HB材料對成骨細(xì)胞增殖及活性的影響,分別用掃描電鏡(SEM)觀察細(xì)胞在膜材料上的生長情況,用MTT法測試細(xì)胞增殖率,并測定成骨細(xì)胞中ALP比活性觀察材料對細(xì)胞活性的影響。
　　結(jié)果:培養(yǎng)的細(xì)胞表現(xiàn)成骨細(xì)胞的生物學(xué)特性,符合進(jìn)一步實驗要求;溶血反應(yīng)中P3HB4HB、1:1明膠/P3HB4HB、1:3明膠/P3HB4HB的溶血率分別為4.7％、2%、2.3%,均小于5%,無溶血現(xiàn)象,符合生物學(xué)要求。成骨細(xì)胞

3、附著于材料后經(jīng)掃描電鏡觀察,成骨細(xì)胞附著于三種材料上生長良好,并隨著時間延長而展開生長于膜材料表面。隨著時間點(diǎn)的增加,1:3明膠/P3HB4HB組細(xì)胞增殖率始終都比1:1明膠/P3HB4HB和P3HB4HB組的高,有明顯差異(P<0.05)。在ALP比活性檢測中,1:3明膠/P3HB4HB較其余組有明顯差異(P<0.05)。
　　結(jié)論:明膠/P3HB4HB膜材料無細(xì)胞毒性,經(jīng)掃描電鏡可見成骨細(xì)胞在膜材料上粘附時形態(tài)正常;同時加入明