（甲基）丙烯酸-3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯的合成研究.pdf

1、本文以甲基丙烯酸甲酯（MMA）和3-環(huán)己烯-1-甲醇為原料，通過(guò)酯交換反應(yīng)，合成了甲基丙烯酸-3-環(huán)己烯基甲酯?？疾炝舜呋瘎┓N類(lèi)及用量、原料配比、反應(yīng)時(shí)間、阻聚劑種類(lèi)及用量等反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率及產(chǎn)品收率的影響，得到一條較佳的合成工藝：催化劑為有機(jī)錫，m(有機(jī)錫):m(3-環(huán)己烯-1-甲醇)=0.06；阻聚劑為阻聚劑1，m(阻聚劑1):m(3-環(huán)己烯-1-甲醇)=0.001；反應(yīng)時(shí)間5h；反應(yīng)溫度105-120℃；原料配比n(MMA):

2、n(3-環(huán)己烯1-甲醇)=3:1。在此條件下，3-環(huán)己烯-1-甲醇的轉(zhuǎn)化率達(dá)到97％以上，產(chǎn)品收率達(dá)94%以上。并采用FT-IR和1H NMR技術(shù)對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
　　以丙烯酸甲酯(MA)和3-環(huán)己烯-1-甲醇為原料，通過(guò)酯交換反應(yīng)，合成了丙烯酸-3-環(huán)己烯基甲酯?？疾炝舜呋瘎┓N類(lèi)及用量、原料配比、反應(yīng)時(shí)間、阻聚劑種類(lèi)及用量等反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率及產(chǎn)品收率的影響，得到了一條較佳的合成工藝：催化劑為有機(jī)錫，m(有機(jī)錫):m(3

3、-環(huán)己烯1-甲醇)=0.04；阻聚劑為阻聚劑1，m(阻聚劑1):m(3-環(huán)己烯1-甲醇)=0.001；反應(yīng)時(shí)間7h；反應(yīng)溫度100-110℃；原料配比n(MA):n(3用量為3-環(huán)己烯-1-甲醇=3.5:1。在此條件下，3-環(huán)己烯-1-甲醇的轉(zhuǎn)化率達(dá)到95%以上，產(chǎn)品收率達(dá)91%以上。并采用FT-IR和1H NMR技術(shù)對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
　　本文以甲基丙烯酸-3-環(huán)己烯基甲酯為原料，KHSO5為氧化劑，對(duì)甲基丙烯酸-3,4-環(huán)

4、氧環(huán)己基甲酯的合成作了研究?？疾炝薑HSO5的加料方式及用量、溶劑1的用量、反應(yīng)時(shí)間、NaHCO3加料方式及用量、KHSO5滴加速度、攪拌速度、反應(yīng)溫度等因素對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響，得到一條較佳的合成工藝：n(甲基丙烯酸-3-環(huán)己烯基酯):n(KHSO5):n(NaHCO3):n(溶劑1)=1:1.4:3:22；反應(yīng)時(shí)間5h；KHSO5直接加入反應(yīng)體系滴加時(shí)間30min；攪拌速度w=500r/min；反應(yīng)溫度0℃。在此條件下，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)品

5、收率分別可達(dá)97%和96%以上。并采用FT-IR和1H NMR技術(shù)對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
　　以丙烯酸-3-環(huán)己烯基甲酯為原料，KHSO5為氧化劑，對(duì)丙烯酸-3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯的合成作了研究。考察了KHSO5用量及滴加時(shí)間、溶劑的用量、反應(yīng)時(shí)間、NaHCO3用量、攪拌速度、反應(yīng)溫度等因素對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響，得到一條較佳的合成工藝：n(丙烯酸-3-環(huán)己烯基甲酯):n(KHSO5):n(NaHCO3):n(溶劑1)=1:1.4:2.