甘蔗渣再生纖維素微球?qū)εＱ宓鞍椎奈叫阅苎芯?pdf

1、本文以離子液體1-烯丙基-3-甲基咪唑氯鹽([Amim]Cl)和甘蔗渣纖維素為原料，采用反相懸浮法制備出再生纖維素微球，以對(duì)牛血清蛋白吸附量為指標(biāo)優(yōu)化微球制備工藝，并對(duì)再生纖維素微球的物化性能研究。最后，以牛血清蛋白為吸附模型，考察吸附溫度、溶液pH值、牛血清蛋白的初始濃度、吸附時(shí)間等因素對(duì)牛血清蛋白吸附量的影響，分析了其吸附熱力學(xué)性質(zhì)，初步探討了吸附機(jī)理。
　　首先，用酸堿法提取甘蔗渣中的纖維素，以N-甲基咪唑和烯丙基氯為原料合

2、成離子液體[Amim]Cl。對(duì)甘蔗渣纖維素和[Amim]Cl進(jìn)行表征，采用國(guó)標(biāo)方法分析纖維素組分含量，采用氫核磁共振波譜法(1H NMR)和傅里葉變換紅外光譜法(FTIR)來(lái)分析合成離子液體[Amim]Cl的結(jié)構(gòu)，并研究甘蔗渣纖維素在離子液體中的溶解。
　　然后，以纖維素/[Amim]Cl溶液為原料，采用反相懸浮法制備再生纖維素微球，通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)分析確定制備工藝的優(yōu)化條件為:纖維素/[Amim]Cl溶液纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.0％，

3、溶解溫度為80℃，以液體石蠟為連續(xù)相，以纖維素/[Amim]Cl溶液為分散相， V(連續(xù)相）∶V(分散相)=4∶1，Span80作為乳化劑，蒸餾水為固化劑，V（乳化劑）∶V（分散相）=1∶10，V（固化劑）∶V（分散相）=2∶1，攪拌速度為600rpmin，制備溫度為80℃。在上述工藝條件下制備出的微球平均粒徑在10μm左右，對(duì)牛血清蛋白吸附量為82.6 mg·g-1。
　　通過(guò)光學(xué)顯微鏡計(jì)數(shù)500個(gè)微球考察粒徑分布，采用紅外光譜

4、(FTIR)、X射線衍射(XRD)、熱重分析(TGA)、耐酸堿性能等分析測(cè)試手段，對(duì)纖維素微球進(jìn)行表征。結(jié)果表明:所得甘蔗渣纖維素微球?yàn)槿榘咨⒘＃庥^圓整，再生前后甘蔗渣纖維素的聚合度由1273變?yōu)?38，其晶型從纖維素Ⅰ轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維素Ⅱ，結(jié)晶度由54.58％變?yōu)?5.31％，微球具有優(yōu)良的耐酸堿性和熱穩(wěn)定性。
　　最后，研究了溶液的pH、吸附時(shí)間、初始濃度、溫度和離子強(qiáng)度等因素對(duì)牛血清白蛋白(BSA)的吸附的影響。結(jié)果表明，在2