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文檔簡介
1、為了考察離子型微凝膠與蛋白質(zhì)之間的相互作用機(jī)理以及蛋白質(zhì)在微凝膠上的吸附/脫附,本研究采用間歇無皂乳液聚合法進(jìn)行N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)與丙烯酸(AAc)的無規(guī)共聚物P(NIPAM-co-AAc)的制備。在合理設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)上,通過調(diào)節(jié)AAc單體含量、交聯(lián)劑N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(MBAAm)用量及加料方式,制備不同溫度、pH響應(yīng)的核殼型P(NIPAM-co-AAc)微凝膠粒子,以利于蛋白質(zhì)在其上的負(fù)載?! ?shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),所制備微
2、凝膠粒子大小均一,單分散,直徑約800nm,粒子表面羧基量隨AAc加料量的增加而增加,且該微凝膠同時(shí)具有溫度及pH敏感性。P(NIPAM-co-AAc)微凝膠的較低臨界共溶溫度(LCST)的大小與微凝膠聚合物中AAc及MBAAm的含量有關(guān)。 P(NIPAM-co-AAc)微凝膠對(duì)牛血清蛋白(BSA)的吸附量受環(huán)境pH值及鹽濃度影響顯著。低pH值及堿性條件下,微凝膠對(duì)牛血清蛋白(BSA)的吸附量較低,而pH3~5時(shí),吸附量較大。這是由
3、于在微凝膠與BSA之間靜電、疏水及氫鍵共同作用的結(jié)果。外加鹽會(huì)破壞微凝膠粒子與BSA間的靜電相互作用,因而微凝膠對(duì)BSA的吸附量隨離子強(qiáng)度的增加而降低。蛋白質(zhì)脫附實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),P(NIPAM-co-AAc)微凝膠對(duì)蛋白質(zhì)的釋放具有pH可調(diào)控性。酸性條件下(pH4)達(dá)到飽和吸附的微凝膠,當(dāng)改變環(huán)境pH值為堿性(pH7.4)時(shí),微凝膠釋放其所吸附蛋白質(zhì),釋放量最高達(dá)100%。AAc含量高的微凝膠比較低AAc含量的微凝膠對(duì)蛋白質(zhì)的釋放率高?!?/p>
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