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1、纖維素是自然界中儲(chǔ)量最豐富的天然可再生資源,它的開(kāi)發(fā)與利用對(duì)解決能源危機(jī)問(wèn)題具有重要意義。由于纖維素分子間和分子內(nèi)有大量氫鍵,使得其不熔融和難溶解,嚴(yán)重限制了其開(kāi)發(fā)與利用。離子液體是一種新型綠色溶劑,具有可循環(huán)、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn),已逐步成為研究纖維素溶解的熱點(diǎn)溶劑。但離子液體粘度大,后續(xù)紡絲困難,因此,本論文在咪唑類(lèi)離子液體中加入有機(jī)溶劑,以降低離子液體的粘度,增加其對(duì)纖維素的溶解性及可紡性。
將竹纖維素漿粕分別溶于二甲基亞砜(D
2、MSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)、乙醇,丙酮等五種有機(jī)溶劑與1-烯丙基-3-甲基咪唑氯鹽([AMIM]Cl)的復(fù)配體系中,并通過(guò)偏光顯微鏡觀察竹纖維素漿粕的溶解過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn),在配比相同的情況下,五種有機(jī)溶劑對(duì)竹纖維素漿粕完全溶解的時(shí)間由快到慢依次是DMSO>DMF>DMAc>乙醇>丙酮;隨著復(fù)配體系中DMSO含量增加,竹纖維素漿粕的溶解時(shí)間先減小再增加;隨著溶解溫度提高,竹纖維素漿粕完全溶解所需時(shí)間越短。
3、r> 利用旋轉(zhuǎn)流變儀對(duì)竹纖維素漿粕/[AMIM]Cl/DMSO復(fù)配體系進(jìn)行穩(wěn)態(tài)及動(dòng)態(tài)流變測(cè)試,穩(wěn)態(tài)流變測(cè)試結(jié)果顯示:隨著溫度升高、剪切速率增加、DMSO濃度增加以及竹纖維素漿粕濃度降低,復(fù)配體系的表觀粘度和零切粘度皆呈下降趨勢(shì);在80℃、竹纖維素漿粕濃度為10%、DMSO濃度為60%時(shí),非牛頓指數(shù)最大,竹纖維素漿粕/[AMIM]Cl/DMSO復(fù)配體系接近牛頓流體;當(dāng)復(fù)配體系中DMSO濃度為50%時(shí),結(jié)構(gòu)粘度指數(shù)最小,可紡性最好。動(dòng)態(tài)流
4、變測(cè)試結(jié)果顯示:在角頻率相同時(shí),隨著竹纖維素漿粕濃度增加、DMSO濃度減小和溫度降低,復(fù)配體系的儲(chǔ)能模量和損耗模量均增大,損耗因子降低;隨著角頻率增加,不同復(fù)配體系的儲(chǔ)能模量和損耗模量均增大,損耗因子降低。
通過(guò)濕法紡絲對(duì)竹纖維素漿粕/[AMIM]Cl/DMSO復(fù)配體系的可紡性進(jìn)行研究,對(duì)再生纖維絲的聚合度、X射線衍、紅外光譜、斷裂強(qiáng)度測(cè)試分析結(jié)果表明:隨著竹纖維素漿粕濃度增加和DMSO濃度降低,再生纖維絲的聚合度、直徑、斷裂
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