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文檔簡介
1、砷元素普遍存在于天然水體和工業(yè)廢水中,而且被認(rèn)為是毒性最大的無機污染物。無機狀態(tài)下的砷元素主要以亞砷酸根和砷酸根兩種形式存在于水體中,而且,亞砷酸根的毒性比砷酸根高25~60倍。對于三價砷的去除要先進行氧化,但是這種方法操作復(fù)雜、成本高。為了克服這些缺點,本文采用一步原位合成法在室溫條件下制備了廉價、環(huán)境友好型Fe3O4-MnO2磁性納米盤吸附劑,這種材料具有MnO2的氧化性和Fe3O4對五價砷的高吸附性。
XPS、XRD、T
2、EM、VSM、BET表征發(fā)現(xiàn),無定形的二氧化錳依附在Fe3O4晶體表面。通過調(diào)節(jié)硫酸亞鐵和高錳酸鉀的摩爾比,可以控制所合成的納米顆粒的形態(tài),增加高錳酸鉀的用量會使納米核的厚度減小,使其從12nm減小到<5nm,平均邊長從40nm增加到70nm,殼的厚度從<1nm增加5nm。此外,任意摩爾比的硫酸亞鐵與高錳酸鉀都可以通過一步原位合成法制得Fe3O4-MnO2磁性納米盤吸附劑。以Langmuir飽和吸附量作為考察指標(biāo),通過吸附實驗,確定吸附
3、劑在去除水中三價砷時的最優(yōu)鐵錳比例為3:1。
以鐵錳摩爾比為3:1的Fe3O4-MnO2磁性納米盤作為吸附劑,對吸附除砷的影響因素進行研究。實驗發(fā)現(xiàn),隨著初始砷離子濃度的增加,吸附量增加,達到吸附平衡所需最短時間為4h,pH在2~8范圍內(nèi),有利于三價砷的吸附。同時考察了存在于天然水體中SO42、PO43、SiO32、CO32等陰離子對三價砷吸附的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)磷酸鹽的影響最大,硫酸鹽的存在對砷的去除沒有影響。
以鐵錳
4、摩爾比為3:1的Fe3O4-MnO2磁性納米盤作為吸附劑,對三價砷的吸附效能進行研究。實驗發(fā)現(xiàn),吸附劑對三價砷的吸附符合Freundlich吸附等溫模型,用Langmuir吸附等溫模型擬合得到的最大飽和吸附量為80.40mg/g。假二級動力學(xué)模型能夠較好的擬合三價砷的吸附動力學(xué)數(shù)據(jù)。當(dāng)初始砷離子濃度為200μg/L,吸附劑投量為200mg/L,pH為中性的條件下,吸附劑能夠?qū)⑺w中砷的濃度降低到10μg/L以下,符合國家飲用水標(biāo)準(zhǔn)。通過
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