用于藥物成分分離的分子印跡聚合物微球的制備、性能及其檢測應(yīng)用研究.pdf

1、本文在綜述了分子印跡技術(shù)（molecular imprinting technology，MIT）的基本理論、制備技術(shù)及其應(yīng)用研究進(jìn)展的基礎(chǔ)上，制備了具有分子識(shí)別能力的分子印跡聚合物微球（molecularly imprinted polymers，MIPMs），采用掃描電鏡、紫外分析、紅外分析、靜態(tài)吸附、色譜分離等方法對(duì)制備的分子印跡聚合物進(jìn)行表征和應(yīng)用，研究內(nèi)容如下：
　　 （一）采用單步溶脹聚合法，以柚皮苷為模板分子，制備

2、了柚皮苷分子印跡聚合物微球。首先對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化，考察了試劑的用量對(duì)微球形態(tài)的影響。然后考察了分子印跡聚合物的分子識(shí)別和特異性吸附能力。實(shí)驗(yàn)表明，模板分子與功能單體的結(jié)合比例為1:2；輔助溶脹劑鄰苯二甲酸二丁酯的用量影響微球的均勻性，其性質(zhì)隨用量的減少趨向均勻；微球表面的孔洞數(shù)量隨著交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯的量的增加而減少；通過紫外光譜、紅外光譜、平衡結(jié)合方法、scatchard分析等手段對(duì)分子印跡聚合物的分子識(shí)別行為、底物結(jié)合選

3、擇性進(jìn)行了研究，揭示了模板分子和功能單體的結(jié)合機(jī)理，為進(jìn)一步研究分子印跡聚合物提供了理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
　　 （二）采用單步溶脹聚合法，以和厚樸酚為模板分子，制備了和厚樸酚分子印跡聚合物微球，研究了其識(shí)別特性和吸附能力，并將制得的聚合物用作吸附材料分離提純厚樸中的和厚樸酚。實(shí)驗(yàn)表明，MIPMs微球粒徑分布均勻（平均粒徑為8μm），無需研磨過篩即可使用，并且聚合物本身非常穩(wěn)定；制備的聚合物對(duì)和厚樸酚具有特殊的識(shí)別能力和結(jié)合作用，

4、MIPMs對(duì)同分異構(gòu)體和厚樸酚和厚樸酚的分離因子a可達(dá)1.85，而空白聚合物的分離因子僅為1.08；Scathcdar模型分析證明MIPMs具有兩種結(jié)合位點(diǎn)，其高、低結(jié)合位點(diǎn)的平衡常數(shù)分別為115.53μmol·g-1和45.21μmol·g-1。根據(jù)高效液相色譜儀測試結(jié)果可知，制得的印跡聚合物可以專一吸附中藥厚樸中的和厚樸酚，為中藥成分的分離提純提供了應(yīng)用基礎(chǔ)。
　　 本文的工作對(duì)進(jìn)一步利用分子印跡技術(shù)進(jìn)行色譜分離、固相萃取、