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文檔簡介
1、本論文分別制備了環(huán)糊精插層水滑石(CMCD-LDH)的薄膜和粉體材料,對插層組裝體進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征;并詳細(xì)研究了插層產(chǎn)物的選擇性吸附性能和對藥物的包合性能,探討了此類插層材料在選擇性分離生物小分子和藥物包合領(lǐng)域的潛在應(yīng)用前景。 采用原位生長技術(shù)制備了CMCD-LDH薄膜,系統(tǒng)而深入地研究了該薄膜對核苷(腺苷A和鳥苷G)和色氨酸(DL-Trp)的選擇性吸附性能。研究發(fā)現(xiàn)該薄膜材料具有良好的選擇性吸附生物小分子的能力。在相同的實(shí)驗(yàn)條件
2、下,該薄膜材料優(yōu)先吸附核苷中的鳥苷以及色氨酸中的D-Trp。該選擇性吸附主要由生物分子和層間CMCD空腔的超分子相互作用所造成的。采用最佳的膜擴(kuò)散模型對吸附過程進(jìn)行了動(dòng)力學(xué)研究,得到不同的膜擴(kuò)散系數(shù)。 采用“先插層后包合”和“先包合后插層”兩種方法制備CMCD-LDH包合藥物分子5-氟尿嘧啶(5-FU),研究了CMCD-LDH對其包合和緩釋行為。通過對比研究發(fā)現(xiàn)“先包合后插層”的方法能夠更好地發(fā)揮LDH層板和層間CMCD空腔對5
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