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1、本論文采用傳統(tǒng)的固相反應(yīng)法合成了Sr2-xAxCoSbO6 (A = La,K)和Sr2Co1-xFexSbO6(0.0≤x≤1.0)系列雙鈣鈦礦型化合物樣品,利用粉末X 射線衍射和紅外光譜儀確定了化合物的晶體結(jié)構(gòu),交變梯度磁強(qiáng)計(jì)和四引線法分別測(cè)量了樣品的磁學(xué)性質(zhì)和電學(xué)性質(zhì),主要的研究結(jié)果如下:
對(duì)Sr2CoSbO6 樣品進(jìn)行分析,通過(guò)樣品的粉末X 射線衍射圖譜,用Rietveld分析方法Fullprof 全譜擬合程序進(jìn)行
2、結(jié)構(gòu)精修。確定樣品為單相,單斜晶系,空間群P21/n。B位陽(yáng)離子排列部分有序,有序度約為80%;紅外光譜測(cè)量說(shuō)明樣品符合雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu);樣品在室溫下表現(xiàn)為順磁性,有效磁矩為3.929μB。根據(jù)樣品有場(chǎng)降溫?zé)岽牛∕-T)曲線,其磁相變溫度TN 約為50K;在300-473K 溫度范圍內(nèi)樣品表現(xiàn)為半導(dǎo)體性質(zhì),導(dǎo)電機(jī)制符合小極化子變程躍遷導(dǎo)電機(jī)制。
對(duì)Sr2Co1-xFexSbO6(0.1≤x≤1.0)系列氧化物樣品進(jìn)行分析,由粉
3、末X 射線衍射圖譜可以看出摻雜后樣品的結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生變化,系列樣品均為單相,單斜晶系,空間群P21/n。隨著摻雜量x的增大,樣品的晶胞體積先增大后減??;紅外光譜測(cè)量說(shuō)明系列樣品均合雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu);樣品在室溫下表現(xiàn)為順磁性,有效磁矩隨著摻雜量的增大而增大;系列樣品均表現(xiàn)為半導(dǎo)體性質(zhì),且電阻率隨著摻雜量的增大而增大,樣品均符合小極化子變程躍遷導(dǎo)電機(jī)制。
對(duì)Sr2-xKxCoSbO6(0.1≤x≤0.5)系列氧化物樣品進(jìn)行分析,由粉
4、末X 射線衍射圖譜可以看出摻雜后樣品的結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生變化,樣品均為單相,單斜晶系,空間群為P21/n。
隨著摻雜量x的增大,樣品的晶胞體積先減小后增大;紅外光譜測(cè)量說(shuō)明系列樣品均符合雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu);樣品在室溫下表現(xiàn)為順磁性,有效磁矩隨著摻雜量的增大而增大;系列樣品均顯示半導(dǎo)體行為,電阻率隨著摻雜量x的增大而增大。X = 0.1,0.3,0.5的樣品符合小極化子變程躍遷導(dǎo)電機(jī)制,x = 0.2,0.4的樣品符合絕熱小極化子導(dǎo)電機(jī)
5、制。
對(duì)Sr2-xLaxCoSbO6(0.5≤x≤1.0)系列氧化物樣品進(jìn)行分析,由粉末X 射線衍射圖譜可以看出摻雜后樣品的結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生變化,樣品均為單相,結(jié)構(gòu)為單斜晶系,空間群為P21/n。樣品的晶胞體積隨摻雜量x的增大而增大;紅外光譜測(cè)量說(shuō)明系列樣品均符合雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu);樣品在室溫下表現(xiàn)為順磁性,磁性隨著摻雜量的增大而增強(qiáng);系列樣品均具有半導(dǎo)體性質(zhì),且電阻率隨著摻雜量的增大而增大,系列樣品的導(dǎo)電機(jī)制符合小極化子變程躍遷模
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