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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文對(duì)導(dǎo)電聚苯胺納米復(fù)合材料的制備,性能和應(yīng)用進(jìn)行了研究,取得了較為令人滿意的結(jié)果。全文分為三個(gè)部分,第一部分為有機(jī)蒙脫土(記為OMMT)的合成與表征;第二部分為十二烷基苯磺酸摻雜聚苯胺/有機(jī)蒙脫土納米復(fù)合材料(記為PAn-DBSA/OMMT)的合成、性能研究與表征;第三部分為十二烷基苯磺酸摻雜聚苯胺及其與有機(jī)蒙脫土納米復(fù)合材料分別與丙烯酸酯共聚物共混(分別記為PAn-DBSA/AA,PAn-DBSA/OMMT/AA)及其電導(dǎo)率分析。
2、 首先,用十六烷基三甲基溴化銨(HDTMA)對(duì)鈉基蒙脫土(Na+-MMT)進(jìn)行有機(jī)改性,合成了OMMT。其次,以十二烷基苯磺酸(DBSA)為摻雜劑和乳化劑,過(guò)硫酸銨(APS)為引發(fā)劑,采用插層乳液聚合(intercalatedemulsionpolymerization)方法合成了PAn-DBSA/OMMT導(dǎo)電納米復(fù)合材料?! ∽詈螅捎脤?shí)驗(yàn)室制備的導(dǎo)電聚苯胺材料分別與丙烯酸酯共聚物(AA)混煉,制備可以導(dǎo)電的共混物。研究各種導(dǎo)電
3、聚苯胺材料在共混物中的分布和與基體的相容情況。PAn-DBSA與AA共混之后可以得到電導(dǎo)率達(dá)10-7~10-6S/cm的共混物。電導(dǎo)率隨著混煉時(shí)PAn用量的增加而增大。SEM觀察發(fā)現(xiàn)PAn-DBSA與AA基體的相容性較差且大小和分布十分不均勻,只有少量PAn-DBSA粒子被基體包裹。十二烷基苯磺酸摻雜聚苯胺復(fù)合有機(jī)蒙脫土與AA按質(zhì)量比20/80進(jìn)行共混也可以制得數(shù)量級(jí)為10-7S/cm的共混物。他們的電導(dǎo)率相當(dāng)于同樣質(zhì)量比的DBSA摻雜
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