分散聚合法制備單分散PAM微球及SiO-,2--PAM核-殼復(fù)合微球的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩53頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本論文采用分散聚合方法成功的制備出單分散聚丙烯酰胺(PAM)微球,以及以單分散二氧化硅(SiO2)微球?yàn)楹?、聚丙烯酰?PAM)為殼的SiO2/PAM核殼復(fù)合微球。 在乙酸乙酯/乙醇的混合溶液中,采用聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)為分散劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,通過(guò)分散聚合法制備出單分散亞微米級(jí)的PAM微球。研究了聚合參數(shù)諸如:混合溶劑比例、分散劑濃度、初始單體濃度和引發(fā)劑濃度對(duì)聚合體系的穩(wěn)定性、微球粒徑及其分布、轉(zhuǎn)化率

2、、產(chǎn)物分子量的影響和變化規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn),分散聚合體系中吸附穩(wěn)定機(jī)理和接枝穩(wěn)定機(jī)理同時(shí)存在,后者為主;乙酸乙酯/乙醇體積比在5:5~7:3范圍之間,可得到粒徑在200nm左右且分布較窄的PAM微球;PAM微球的粒徑隨分散劑濃度的增大而減小,隨引發(fā)劑濃度的增加而增大,且初始單體濃度較高或較低,都得不到單分散性微球;在反應(yīng)初期就發(fā)生了自動(dòng)加速現(xiàn)象,由于凝膠效應(yīng)分子量隨轉(zhuǎn)化率的增大而增加;單體轉(zhuǎn)化率隨分散劑濃度、初始單體濃度及引發(fā)劑濃度的增加而

3、增大,乙酸乙酯/乙醇體積比在7:3時(shí),高達(dá)99.7%;產(chǎn)物分子量隨乙酸乙酯體積含量、初始單體濃度和分散劑濃度的增加而增大,隨引發(fā)劑濃度的增加而下降,但是分散劑用量過(guò)多也會(huì)導(dǎo)致其減小。 采用分散聚合成功制備了以單分散SiO2微球?yàn)楹恕AM為殼的SiO2/PAM核殼復(fù)合微球。根據(jù)St(o)ber方法,制備了單分散SiO2微球,微球粒徑隨著TEOS、氨水濃度的增加而增大。采用硅烷偶聯(lián)劑KH-570對(duì)單分散SiO2微球進(jìn)行表面處理,得

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論