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文檔簡介
1、目的:觀察凍存復蘇后組織工程化生物活性骨膜的生物學特性和成骨活性。
方法:從新西蘭大白兔骨髓中分離骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs),經(jīng)體外成骨誘導培養(yǎng)后與豬小腸粘膜下層(SIS)構(gòu)建組織工程化生物活性骨膜,另外將未誘導的骨髓間充質(zhì)干細胞和豬小腸粘膜下層也構(gòu)建組織工程化骨膜,而后用含10%二甲基亞砜、50%胎牛血清、40%DMEM凍存液,采用程序性降溫法將兩種工程化骨膜保存在-196℃液氮中。30天后復蘇培養(yǎng),用MTT法檢測種
2、子細胞在支架材料上的生長情況,并用掃描電鏡觀察種子細胞的生長狀態(tài),通過免疫印跡的方法來檢測復蘇后組織工程骨膜分泌Ⅰ型膠原和骨鈣素量的變化,酶組織化學法檢測堿性磷酸酶(ALP)分泌的量。
結(jié)果:凍存復蘇后BMSOs仍能在SIS上保持良好的生長狀況,構(gòu)建的兩種組織工程化生物活性骨膜復蘇后在含有成骨誘導劑的培養(yǎng)基中培養(yǎng)可分泌一定量的Ⅰ型膠原、骨鈣素和堿性磷酸酶。而且,骨髓間充質(zhì)干細胞誘導為成骨細胞與小腸粘膜下層構(gòu)成的工程化骨膜(
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