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1、 該文研究和優(yōu)化了磁性納米靶向給藥載體——順磁性Fe3O4納米粒子和γ-Fe2O3納米粒子的制備工藝，分別采用化學(xué)共沉淀法和溶膠-凝膠法制備出了粒徑較小、分布均勻且磁性較強(qiáng)的磁性氧化鐵納米粒子；以正硅酸乙酯(TEOS)作為無機(jī)改性劑，對Fe3O4納米粒子的表面進(jìn)行改性，合成出了磁性納米Fe3O4/SiO2復(fù)合粒子；以氨羧絡(luò)合劑(EDTA和DTPA)和殼聚糖(Chitosan)作為有機(jī)改性劑，對磁性氧化鐵納米粒子進(jìn)行改性，分別制得了磁性
2、Fe3O4/EDTA、磁性Fe3O4/DTPA、磁性γ-Fe2O3/DTPA復(fù)合納米粒子和磁性殼聚糖復(fù)合微球；采用FTIR、XPS、XRD、TEM、SEM、比表面及孔徑孔容分析儀和振動樣品磁強(qiáng)計等多種分析測試方法對制得的復(fù)合粒子和微球的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行表征，結(jié)果表明：復(fù)合粒子和微球具有相對較小的粒徑和較強(qiáng)的磁性，完全滿足納米靶向給藥載體的粒徑和磁性能的需要；在應(yīng)用方面，分別采用紫外吸收光譜(UVS)研究了Fe3O4/SiO2復(fù)合粒子對阿司
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