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1、磁性納米粒子作為一種新型的功能材料在近幾十年來(lái)得到了充分的發(fā)展。特別是磁性復(fù)合粒子在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用,給功能材料的研發(fā)帶來(lái)了新的發(fā)展方向,也為生物分離和檢測(cè)方法提出了新的思路。 本文首先采用氧化沉淀法,以H2O2為氧化劑,氧化Fe(OH)2懸浮液,將部分Fe2+氧化為Fe3+,制備得到的Fe3O4顆粒。用該法制備的Fe3O4納米顆粒尺寸可通過(guò)溫度、氧化劑濃度、溶液的pH等一系列反應(yīng)條件來(lái)控制,可制得磁性能好、顆粒均勻的磁性粒
2、子,在此基礎(chǔ)上采用NaBH4 還原HAuCl4的方法,實(shí)現(xiàn)了Au在Fe3O4粒子表面的包覆。優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)方法,經(jīng)磁分離后得到的Fe3O4@Au復(fù)合粒子在水中分散性好,采用紫外分光光度計(jì)檢測(cè)復(fù)合粒子在549nm處有明顯的吸收峰,TEM檢測(cè)復(fù)合粒子的平均粒徑約30nm,大于裸的Fe3O4粒子,復(fù)合粒子的XRD圖譜中出現(xiàn)了Au的主要特征峰,說(shuō)明磁性Fe3O4粒子表面包覆了金納米粒子,使得的Fe3O4@Au復(fù)合納米粒子既具有納米金的性能又具有磁性
3、能,拓寬了磁性顆粒在生物醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用領(lǐng)域。 本文提出了新的氧化硅包裹Fe3O4粒子的方案,首先用硅烷偶聯(lián)劑在Fe3O4顆粒表面進(jìn)行修飾,使得每個(gè)納米粒子表面帶有硅羥基大大提高了粒子在乙醇中的分散穩(wěn)定性,同時(shí)提高了TEOs與磁粒子的結(jié)合能力,制得的Fe3O4 @SiO2復(fù)合粒子通過(guò)TEM檢測(cè)粒徑為25nm左右,在每個(gè)Fe3O4磁性粒子外面均勻的包裹了3nm左右的氧化硅層,形成了明顯的核殼結(jié)構(gòu),用振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)測(cè)得飽和磁強(qiáng)度為44.
4、03emu/g,復(fù)合粒子在水中的分散性好,有利于磁性微球更好地運(yùn)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。 最后,用磁性微球?yàn)檩d體標(biāo)記抗體,建立甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)磁免疫層析檢測(cè)方法,該方法的最小檢測(cè)量為20μg/L,檢測(cè)時(shí)間在十分鐘內(nèi)完成,能用肉眼看到檢測(cè)條帶,具有較高的靈敏性,較膠體金免疫層析法而言,本法大幅度降低了制備成本,簡(jiǎn)化了工藝過(guò)程。由于免疫層析操作簡(jiǎn)單,不需要昂貴的儀器設(shè)備,易于推廣,產(chǎn)品市場(chǎng)巨大,盡快研
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