功能性磁性納米粒子的制備表征及初步應(yīng)用.pdf

1、隨著生物醫(yī)學和生物工程相關(guān)領(lǐng)域研究的發(fā)展，功能性聚合物微球的制備越來越來受到人們的關(guān)注，探索聚合物微球的功能化、智能化以及將這些微球應(yīng)用于藥物釋放、生物大分子分離、生物傳感和固定化酶等方面是聚合物微球一個重要研究的方向。在這種研究背景下，本文的研究工作主要圍繞著功能性磁性聚合物的制備、表征以及初步應(yīng)用展開，具體涉及四氧化三鐵磁性納米粒子(Fe3O4)的制備及其表面改性、核一殼結(jié)構(gòu)的磁性二氧化硅粒子(Fe3O4@SiO2)的制備，以及復(fù)合

2、式磁性納米粒子的制備及其用于生物大分子的分離的研究。具體來說，取得以下幾方面的結(jié)果： (1)采用溶膠-凝膠法制備了核殼型二氧化硅包裹的超順磁性的納米粒子的制備條件和工藝。制備了粒徑大約50-60nm具有超順磁性的納米粒子。通過透射電子顯微鏡(TEM)、紅外光譜(FTIR)、X射線衍射儀(XRD)和磁強計(VSM)對其進行表征，表明制備得到的磁性納米微球表面包裹SiO2，粒徑均勻，分散性良好，并且具有超順磁性和較大的比飽和磁化強度

3、。 (2)利用納米磁性粒子可通過共聚，表面改性，賦予其表面多種反應(yīng)性功能基.可連接各種基團或RNA片段以達到分離的目的。我們在納米磁性粒子表面共價結(jié)和鏈霉親和素(Streptivadin)，再合成連有生物素的核苷酸探針，本方法利用生物素與親和素之間特異性親和力作用而達到快速、有效的生物靶向分離。 (3)利用復(fù)合式磁性納米粒子可以很好地進行磁性分離，我們研究從生物樣品(比如K562細胞，血液，組織，大腸桿菌等等)提取基因

4、組DNA，時間短，操作很簡單，整個實驗過程中沒有使用任何的有毒有機試劑(如苯酚，氯仿等)，而且提取的基因組DNA純度非常好，得率非常高。 (4)進一步對用復(fù)合式磁性納米微球提取基因組DNA和用苯酚-氯仿抽提基因組DNA進行量化的比較。前者方法步驟簡潔，耗時短，而用后者抽提步驟較繁瑣，反復(fù)溶解抽提，不僅增加了對DNA的剪切作用，降低DNA的產(chǎn)率，而且時間長。用納米粒子提取簡便易行，快速經(jīng)濟，避免了常規(guī)方法中酚等因素的危害，保證了所