磁性氧化鐵納米粒子的制備、表面改性及其應(yīng)用研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、　　該文研究和優(yōu)化了磁性納米靶向給藥載體——順磁性Fe3O4納米粒子和γ-Fe2O3納米粒子的制備工藝，分別采用化學(xué)共沉淀法和溶膠-凝膠法制備出了粒徑較小、分布均勻且磁性較強(qiáng)的磁性氧化鐵納米粒子；以正硅酸乙酯(TEOS)作為無(wú)機(jī)改性劑，對(duì)Fe3O4納米粒子的表面進(jìn)行改性，合成出了磁性納米Fe3O4/SiO2復(fù)合粒子；以氨羧絡(luò)合劑(EDTA和DTPA)和殼聚糖(Chitosan)作為有機(jī)改性劑，對(duì)磁性氧化鐵納米粒子進(jìn)行改性，分別制得了磁性

2、Fe3O4/EDTA、磁性Fe3O4/DTPA、磁性γ-Fe2O3/DTPA復(fù)合納米粒子和磁性殼聚糖復(fù)合微球；采用FTIR、XPS、XRD、TEM、SEM、比表面及孔徑孔容分析儀和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)等多種分析測(cè)試方法對(duì)制得的復(fù)合粒子和微球的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行表征，結(jié)果表明：復(fù)合粒子和微球具有相對(duì)較小的粒徑和較強(qiáng)的磁性，完全滿(mǎn)足納米靶向給藥載體的粒徑和磁性能的需要；在應(yīng)用方面，分別采用紫外吸收光譜(UVS)研究了Fe3O4/SiO2復(fù)合粒子對(duì)阿司

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