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文檔簡介
1、玉米是工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中重要的作物之一,土壤中有效磷不足限制了玉米的高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)。然而,在通過大量施用磷肥提高土壤中的有效磷含量以增加產(chǎn)量的同時,卻帶來了磷礦資源的浪費以及環(huán)境污染問題。目前,科學(xué)的方法是從基因表達(dá)及調(diào)控的角度探索玉米的耐低磷機(jī)制,發(fā)掘耐低磷關(guān)鍵基因,并通過對玉米品種的分子改良,提高玉米對土壤磷的利用效率,同時實現(xiàn)低投入穩(wěn)產(chǎn)出。本文以耐低磷基因型玉米品種(DSY-2)和低磷敏感基因型玉米品種(DSY-79)為材料,研究了低磷脅迫
2、對供試玉米幼苗葉片葉綠素含量、根系POD酶活性、根系可溶性蛋白含量的影響,同時應(yīng)用基因芯片技術(shù),分析了根系中基因表達(dá)對低磷脅迫的差異應(yīng)答,并結(jié)合酶活性測定和實時熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測對部分候選基因的轉(zhuǎn)錄水平進(jìn)行了驗證分析。主要結(jié)果如下:
1)低磷脅迫影響玉米幼苗葉片葉綠素含量
與對照組相比,低磷處理8天后,兩個供試玉米品種倒一葉中葉綠素a、b及總?cè)~綠素含量均有不同程度的下降,且低磷敏感型玉米品種DSY-
3、79倒一葉中葉綠素含量的下降更為顯著;同時,低磷處理8天后,耐低磷品種倒五葉中綠素含量與對照無顯著差異,但低磷敏感型品種較對照顯著下降。這表明,在缺磷條件下,低磷敏感玉米型幼苗由于不能獲得足夠的P元素,而需大量動用老葉中的P元素以保證新葉的正常生長。這也表明,低磷處理第8天已經(jīng)明顯影響玉米地上部的性狀,因此,本實驗選擇低磷處理8天后的玉米幼苗根系進(jìn)行基因差異表達(dá)分析。
2)低磷脅迫影響玉米根系POD活性及根系可溶性蛋白含量
4、r> 對玉米幼苗根系POD活性的測定結(jié)果表明,低磷處理8天后,耐低磷基因型品種DSY-2和低磷敏感型品種DSY-79根系中POD活性均較對照有一定程度的增高,且耐低磷品種DSY-2根系中POD活性的增高更明顯。其原因可能是耐低磷品種DSY-2根系中抗氧化酶的表達(dá)能更主動地應(yīng)答低磷脅迫,這和基因芯片及qRT-PCR所檢測到的有關(guān)低磷處理能導(dǎo)致耐低磷品種DSY-2根系中過氧化物酶基因表達(dá)明顯上調(diào)的結(jié)果相一致。這說明在低磷條件下,耐低磷玉米
5、幼苗能通過POD的大量產(chǎn)生來保持體內(nèi)自由基的動態(tài)平衡,以維持正常的生理生化穩(wěn)態(tài)。對玉米幼苗根系蛋白質(zhì)含量測定結(jié)果表明,低磷脅迫導(dǎo)致耐低磷品種DSY-2根系中可溶性蛋白含量較對照有一定程度的增高,而低磷敏感品種DSY-79根系中的可溶性蛋白含量處理和對照間沒有明顯差異,這表明耐低磷品種幼苗在低磷脅迫下可能誘導(dǎo)了差異蛋白的表達(dá)。
3)低磷脅迫影響玉米根系耐低磷相關(guān)基因的表達(dá)水平
基因芯片的檢測結(jié)果顯示,在低磷脅迫處理8天
6、后,低磷敏感型品種DSY-79根系中相對于對照的有效差異表達(dá)(信號比=處理組轉(zhuǎn)錄信號值/對照組的轉(zhuǎn)錄信號,且信號比≤0.5或者≥2可確定為差異表達(dá)基因)基因共有102個,其中,上調(diào)基因36個,下調(diào)基因66個;而耐低磷品種DSY-2根系中的有效差異表達(dá)基因高達(dá)336個,其中,上調(diào)基因251個,下調(diào)基因85個。然后,根據(jù)文獻(xiàn)報道、差異表達(dá)基因的轉(zhuǎn)錄水平和生物信息學(xué)分析,篩選出了27個可能的耐低磷關(guān)鍵基因,分別屬于磷素吸收、動員與能量代謝相關(guān)
7、基因;物質(zhì)代謝相關(guān)基因;細(xì)胞生長與細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)相關(guān)基因;轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子相關(guān)基因;物質(zhì)運輸與基因轉(zhuǎn)運相關(guān)基因;脅迫響應(yīng)與防御相關(guān)基因等。進(jìn)一步利用熒光定量PCR檢測了這些基因在經(jīng)低磷處理8天后的玉米根系中的相對表達(dá)量。結(jié)果表明,對于耐低磷品種DSY-2根系,在根據(jù)基因芯片結(jié)果所選取出的20個上調(diào)表達(dá)基因中有17個經(jīng)qRT-PCR檢測也表現(xiàn)為明顯上調(diào),其中,無機(jī)磷轉(zhuǎn)運因子(inorganic phosphate transporter3)和β膨
8、脹素(expB7)基因受低磷脅迫的誘導(dǎo)程度尤為顯著,且過氧化物酶(peroxidase72)、酸性磷酸酶(acidphosphatase)、植物抗逆相關(guān)(endochitinase PR4)、茉莉酸合成相關(guān)(12-oxo-phytodienoic acidreductase)基因均表現(xiàn)為顯著的表達(dá)上調(diào)。而低磷敏感型品種DSY-79根系中僅有6個基因表現(xiàn)出了明顯的表達(dá)上調(diào),同樣,DSY-79根系中無機(jī)磷轉(zhuǎn)運因子(inorganic pho
9、sphatetransporter3)和β膨脹素(expB7)基因的表達(dá)受低磷脅迫誘導(dǎo)程度也非常顯著。
此外,經(jīng)低磷脅迫處理后,兩個品種玉米根系中的休眠相關(guān)基因(ARP)和泛素類蛋白(ubiqultin-like proteins)相關(guān)基因的表達(dá)水平顯著下調(diào),且耐低磷品種DSY-2的下調(diào)程度更高,且一些假想蛋白基因編碼基因經(jīng)qRT-PCR驗證也表現(xiàn)出了顯著的表達(dá)上調(diào)或下調(diào),關(guān)于這些基因的差異表達(dá)在玉米耐低磷中所起的作用,還有待
10、于進(jìn)一步研究。
上述研究結(jié)果證實,磷素吸收、動員與能量代謝、物質(zhì)代謝、細(xì)胞生長與細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)物質(zhì)合成、轉(zhuǎn)錄調(diào)控與因子、物質(zhì)運輸與基因轉(zhuǎn)運、脅迫響應(yīng)與防御等相關(guān)基因在低磷脅迫下的差異表達(dá),在玉米耐低磷脅迫中都起著重要的作用。
4)玉米根系分泌蛋白的分離與純化
長期以來根系分泌蛋白的研究因其分泌量少,混雜在根系分泌物中難以收集等原因而進(jìn)展緩慢,且在保證充足的光照使作物正常生長的前提下,如何保持幼苗的無菌培養(yǎng)是目前
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