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1、磁性微球在生物醫(yī)學(xué)方面有著十分廣泛的應(yīng)用前景,目前磁性微球表面包覆的高分子材料常用氨基酸類聚合物或聚多糖類材料,而聚乳酸作為包覆材料的應(yīng)用研究報(bào)道得很少。本研究的目的就是嘗試探討用聚乳酸作為包覆磁性微球的骨架材料,著重探討其制備的工藝及影響參數(shù)。 首先,本論文以FeCl2·4H2O、FeCl3·4H2O為原料,采用化學(xué)共沉淀法制備出了納米級(jí)的Fe3O4磁性粒子;NH3·H2O用作沉淀劑同時(shí)用于調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)中的pH值。通過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)
2、考察了溶液中鐵鹽溶液濃度變化、反應(yīng)中堿用量、Fe3+:Fe2+的配比以及晶化溫度等的變化對(duì)生成Fe3O4磁粒子性能的影響;借助XRD、SEM等分析測(cè)試手段對(duì)其進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:所制備的Fe3O4磁性粒子為呈球形的納米粒子,能夠滿足核/殼式磁性高分子微球中用作磁性材料的要求。其次,在采用聚乙二醇4000、十二烷基磺酸鈉(SDS)和油酸鈉三種表面活性劑作對(duì)比研究的基礎(chǔ)上,有效地選擇油酸鈉作為改性劑進(jìn)行了Fe3O4磁性粒子的表面改性。
3、采用了XRD、TEM等分析方法對(duì)其進(jìn)行了性能表征。結(jié)果表明:油酸鈉中的油酸根離子通過(guò)物理吸附和化學(xué)吸附在顆粒表面產(chǎn)生一層致密的包覆層;經(jīng)過(guò)表面改性后的Fe3O4磁性粒子沉降時(shí)間大大延長(zhǎng),ζ電位測(cè)定絕對(duì)值大于30mv,為穩(wěn)定的分散體系。所得磁粒子包覆效果好,粒徑分布均勻,分散性良好且表面親油性,可以作為靶向給藥的磁性材料。 最后,采用溶劑萃取揮發(fā)法成功制備了聚乳酸磁性微球,以二氯甲烷作為有機(jī)溶劑、聚乙烯醇為乳化劑。考察了聚乳酸的分
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