細(xì)粒棘球蚴B抗原對(duì)1型糖尿病牙齦IL-2、IL-4表達(dá)產(chǎn)生的影響.pdf

1、目的：
　　研究EgAgB（Echincoccocus granulosus Antigen B,細(xì)粒棘球蚴B抗原）對(duì)STZ（streptozotocin,鏈脲佐菌素）誘導(dǎo)的T1DM（Type1 diabetes mellitus,1型糖尿病）模型小鼠牙齦組織中IL-2（白細(xì)胞介素-2）以及IL-4（白細(xì)胞介素-4）基因表達(dá)產(chǎn)生的影響，為今后進(jìn)一步研究EgAgB在T1DM免疫應(yīng)答機(jī)制中所起的作用,以及運(yùn)用免疫療法治療T1DM中的牙

2、齦炎癥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：
　　20只雌性小鼠按50mg/kg/d的劑量連續(xù)5天腹腔注射STZ制備小鼠T1DM模型,血糖值超過(guò)16.7mmol/L且次日復(fù)測(cè)仍為此水平，提示小鼠T1DM模型造模成功（20只小鼠兩次血糖監(jiān)測(cè)均超過(guò)16.7mmol/L）,按每組10只分為2組，處理組給予濃度為0.54mg/L的EgAgB100μg/10g連續(xù)5天腹腔注射，對(duì)照組給予同等劑量生理鹽水腹腔注射，40周末采用頸椎脫臼法處死小鼠并取

3、其牙齦，用Trizol一步法提取牙齦組織總RNA，逆轉(zhuǎn)錄（RT）反應(yīng)制備cDNA，行FQ—PCR（Fluoresconce quantitative polymerase chain reaction，熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)），檢測(cè)牙齦中IL-2mRNA、IL-4mRNA基因在處理組和對(duì)照組間表達(dá)的變化。結(jié)果：采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果提示：IL-2 mRNA在EgAgB處理組表達(dá)量顯著低于對(duì)照組中的表達(dá)量（P＜0.0