1型糖尿病對(duì)小鼠胰島IAPP、SS、CD68、CD22陽性細(xì)胞表達(dá)及對(duì)血清IL-12、IL-4水平影響的研究.pdf

1、目的: 研究1型糖尿病(T1DM)對(duì)小鼠胰島胰淀粉樣多肽（IAPP）陽性細(xì)胞、生長(zhǎng)抑素（SS）陽性細(xì)胞、CD68、CD22陽性細(xì)胞表達(dá)及血清白介素-12（IL-12）、白介素-4（IL-4）水平的影響，探討 T1DM導(dǎo)致胰島內(nèi)分泌細(xì)胞，浸潤(rùn)胰島的免疫細(xì)胞及血清相關(guān)細(xì)胞因子改變的可能機(jī)制。
　　方法: 正常雄性C57BL/6J小鼠104只，隨機(jī)分為正常對(duì)照組，鹽水對(duì)照組及糖尿病實(shí)驗(yàn)組。小劑量多次注射鏈脲佐菌素（MLD-STZ）建立T

2、1DM小鼠模型，分別于第3、7、10、14、21、28d測(cè)空腹血糖，取胰尾組織及血清，采用免疫組化SABC法、激光掃描共聚焦顯微鏡免疫熒光雙標(biāo)檢測(cè)法、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)、圖像分析及形態(tài)計(jì)量法進(jìn)行研究。
　　結(jié)果: 1.與正常組及鹽水對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)組小鼠空腹血糖水平自14d開始升高，28d升至最高（P<0.01）。2.實(shí)驗(yàn)組小鼠胰島數(shù)目減少，胰島面積有所減小。3.實(shí)驗(yàn)組IAPP陽性細(xì)胞的免疫染色強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)，平均光密度自

3、7d開始增高，與正常及鹽水對(duì)照組比較差異具有顯著性（P<0.05）；而IAPP陽性細(xì)胞面數(shù)密度（NA）自3d開始減少（P<0.05）。4.實(shí)驗(yàn)組小鼠胰島SS陽性細(xì)胞免疫染色強(qiáng)度有所增強(qiáng)，平均光密度值自7d時(shí)間點(diǎn)開始增高（P<0.05）；SS陽性細(xì)胞 NA自3d開始增加（P<0.05）。5.免疫熒光雙標(biāo)法顯示小鼠胰島IAPP和SS在部分細(xì)胞有共表達(dá)。6.與正常及鹽水對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)組各時(shí)間點(diǎn)小鼠胰島CD68陽性細(xì)胞的NA明顯高于正常組和鹽

4、水對(duì)照組(P<0.01)，但其中10d的NA在實(shí)驗(yàn)組相對(duì)較低。7.實(shí)驗(yàn)組各時(shí)間點(diǎn)胰島 CD22陽性細(xì)胞的NA值均高于正常組和鹽水對(duì)照組(P<0.01)，以7d最高。8.血清ELISA結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)組小鼠血清IL-12水平自7d開始增高（P<0.05）；而實(shí)驗(yàn)組血清IL-4水平與正常及鹽水組相比有所降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　結(jié)論: 1. T1DM小鼠胰島數(shù)目減少，胰島面積有所減小。2. T1DM小鼠胰島IAPP陽