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文檔簡介
1、本文采用廉價的無機鹽Y(NO3)3和NH4HCO3為原料,合成了Y2O3超微粉,并采用固相反應法制備出透明性良好的YAG透明陶瓷。 沉淀法制備Y2O3粉體的過程中,從滴定方式、時效、干燥溫度、煅燒溫度、清洗等方面進行了研究。正向滴定的樣品密度大于反向滴定的。時效時間對燒結產物的密度影響顯著,Y2O3的密度隨時效時間的增加而增大。Y2O3的密度隨干燥溫度提高而增大。1100℃煅燒比1000℃煅燒的Y2O3陶瓷的密度大。(NH4)2
2、SO4的添加有利于制得高性能Y2O3粉體。清洗劑不加硫酸銨,Y2O3的密度只達到96.78%,加入0.05mass%硫酸銨清洗先驅物一次后,Y2O3的密度達到99.01%。清洗劑中加入硫酸銨好于加入氟化銨。Y2O3的密度隨清洗劑的pH值增加而增大??梢?,清洗先驅物時,清洗劑的種類、濃度和清洗方法對Y2O3燒結體的密度影響很大。 分別以自制的和市售的Y2O3納米粉體和市售的Al2O3粉體為原料,采用固相反應法合成YAG粉體。固相反
3、應溫度增大,YAG陶瓷的密度減小。相同固相反應溫度下,YAG陶瓷的密度隨一次預燒溫度的升高而增大。1000℃固相反應,1300℃、1400℃預燒,1700℃燒結得到透明的YAG陶瓷。 二次預燒時YAG的密度隨預燒溫度的升高而先增大后減小,1400℃二次預燒的樣品密度最大;二次預燒的樣品密度明顯高于預燒一次的。加入添加劑TEOS后YAG的密度明顯提高,隨著TEOS的量的增加,YAG的密度先增大后減小,加入0.5mass%TEOS時
4、密度最大。1000℃固相反應,加入0.5mass%、1.0mass%的TEOS二次預燒,燒結得到透明的YAG陶瓷。 自制的氧化釔和氧化鋁固相反應,加入3mass%的α-Al2O3籽晶使得YAG相形成溫度下降約100℃,YAG陶瓷的密度提高。不加籽晶時,1200℃固相反應得到的樣品密度大于1300℃固相反應的。采用涂覆的方式加入ZnO和CaO做添加劑對燒結體的致密化是不利的,這與添加劑不能得到充分的分散有關。ZnO含量增加,YAG
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