Fe3o4納米顆粒的制備和表面包覆.pdf

1、Fe3O4納米顆粒由于其獨特的納米效應(yīng)和磁性能，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛。但是這些應(yīng)用也對磁性納米顆粒在粒徑、分散性、穩(wěn)定性和生物相容性等方面提出了更高的要求。利用生物材料包覆：Fe3O4納米顆粒，不僅可以提高上述的相關(guān)性能，而且通過改變其表面基團，偶聯(lián)特定的藥物，或者通過包覆特定的生物材料實現(xiàn)其在體內(nèi)的主動靶向性。因此深入研究適用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域的磁性納米顆粒的制備和包覆技術(shù)具有重要意義。
　　 本文利用共沉淀法制備Fe3

2、O4納米顆粒，針對制備過程中的成核階段和生長階段分別采用單因素分析和正交分析的方法優(yōu)化其工藝參數(shù)。通過理論研究和實驗發(fā)現(xiàn)成核階段的最主要影響因素為堿液滴加速度，當(dāng)堿液滴加速度分別在2ml/min和20ml/min附近時得到的磁性顆粒粒徑最小。生長階段的主要影響因素依次熟化時間、熟化溫度和Fe2+/Fe3+濃度，利用正交設(shè)計得到最佳工藝參數(shù)：熟化時間30min，熟化溫度60℃，F(xiàn)e2+和Fe3+的最佳濃度分別為5×10-2 mol/L和7

3、.5×10-2mol/L，得到的Fe3O4粒徑為10.8nm。
　　 在Fe3O4納米顆粒制備的基礎(chǔ)上，分別利用正癸酸和葡聚糖包覆納米顆粒。并且采用一步法和兩步法得到包覆產(chǎn)物。利用紅外光譜和熱重分析表征包覆產(chǎn)物，得到其反應(yīng)基團和實際包覆量。在正癸酸包覆中，一步法和兩步法的優(yōu)化包覆量分別為21.7％和16.3％。得到的顆粒粒徑分別為14.3nm和17.4nm。葡聚糖包覆中，一步法和兩步法的最佳包覆量分別為39.1％和13.9％，顆

4、粒粒徑分別為21.6nm和19.6nm。兩種物質(zhì)包覆產(chǎn)物在水相中都具有良好的分散性。正癸酸和磁性顆粒形成的是有序包覆，葡聚糖和磁性顆粒形成的是無序包覆，根據(jù)表征結(jié)果分別討論包覆理論模型和實際模型。
　　 利用激光粒度儀和振動磁強計考察了空白顆粒、正癸酸包覆產(chǎn)物和葡聚糖包覆產(chǎn)物的zeta電位和磁性能。根據(jù)zeta電位測試結(jié)果，空白磁性顆粒、正癸酸包覆產(chǎn)物和葡聚糖包覆產(chǎn)物的等電點分別為6.5、7.8和7.5。空白顆粒和正癸酸包覆產(chǎn)物