氧化物包覆Fe3O4磁性納米粒子的研究.pdf

1、本論文工作的目標(biāo)是采用反向微乳液法，以Fe3O4磁性納米粒子為核，制備出Fe3O4@SiO2和Fe3O4@TiO2納米復(fù)合粒子，并利用X射線衍射(XRD)儀，透射電子顯微鏡(TEM)，傅立葉-紅外光譜儀(FT-IR)和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)對這些磁性納米復(fù)合粒子的微觀結(jié)構(gòu)、尺寸形狀及其磁學(xué)性能進(jìn)行了表征。具體內(nèi)容有以下幾個(gè)方面：
　　 1)采用多元醇還原法，以Fe(acac)3為前驅(qū)體，1-2十二烷二醇為還原劑，用油酸，油胺作

2、為表面活性劑，在液相環(huán)境為二芐醚的體系下，制備了粒徑均勻的單分散Fe3O4磁性納米顆粒。并用X射線衍射、透射電鏡、紅外光譜、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)對所制備的Fe3O4納米粒子的性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，合成的粒子形貌呈近似球形，粒徑大小約為6.0nm，具有良好的分散性，矯頑力趨近于零，顯示超順磁性。
　　 2)采用微乳液法，以稀鹽酸(1.0mol/L)處理過的Fe3O4磁性納米粒子為核，制備出Fe3O4@SiO2納米復(fù)合粒子。利用X射線

3、衍射、透射電鏡、紅外光譜、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)等對復(fù)合粒子進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：SiO2成功包覆在了Fe3O4磁性納米粒子表面，制得的復(fù)合粒子平均粒徑為25.0nm，呈球形且分散較均勻。磁性能方面，隨著TEOS濃度的增大，復(fù)合粒子中的Fe3O4的含量相對減少，導(dǎo)致比飽和磁化強(qiáng)度有逐漸減小的趨勢。而矯頑力不變趨近于零，仍然顯示超順磁性。
　　 3)采用微乳液法，以稀鹽酸(1.0mol/L)處理過的Fe3O4磁性納米粒子為核，制備出Fe3