Fe3O4磁性納米復(fù)合物的制備及載藥性能研究.pdf

1、目的：
　　1.為了增強(qiáng)Fe3O4磁性納米粒子（MNPs）的穩(wěn)定性和生物相容性，通過高分子化合物殼聚糖（CS）和聚乙二醇（PEG）對Fe3O4粒子進(jìn)行修飾，使得修飾后形成的高分子/磁性納米粒子體系在用途和功能上更為廣闊。
　　2.研究復(fù)合材料的體外載藥性能（以阿霉素為研究對象），以及載藥后作用于細(xì)胞的體外活性研究。
　　方法：
　　1.(1)為增強(qiáng)Fe3O4粒子的生物可降解性和生物相容性使其得到更為廣泛地應(yīng)用，利

2、用無毒的天然高分子化合物CS對Fe3O4進(jìn)行修飾改性，使用交聯(lián)劑-戊二醛，合成了CS-Fe3O4磁性納米復(fù)合物（CS-MNPs）；(2)高分子聚合物PEG具有優(yōu)良的生物相容性、無毒、較高的水溶性等特性，通過一步法制備合成了PEG/Fe3O4磁性納米復(fù)合粒子（PEG/Fe3O4），對Fe3O4粒子的表面進(jìn)行修飾改性，有效地改善Fe3O4易于團(tuán)聚的缺陷，并對合成的復(fù)合粒子進(jìn)行表征分析。
　　2.采用超聲合成法將兩種磁性納米復(fù)合物與阿霉

3、素進(jìn)行包合。通過紫外-可見分光光度計（UV-vis）測定合成的復(fù)合粒子對阿霉素（DOX）的包封率和載藥量，并考察了包合物的體外釋藥作用。
　　3.利用MTT比色法檢測了兩種磁性納米復(fù)合物與阿霉素的包合物對K150食管癌細(xì)胞的生長活性影響。
　　結(jié)果：
　　1. PEG和CS分別已成功地與Fe3O4結(jié)合，形成了兩種不同類型的磁性納米復(fù)合物。
　　2. PEG/Fe3O4和CS-MNPs對DOX的包合性能和釋藥性能良

4、好。
　　3. PEG/Fe3O4和CS-MNPs對DOX包合后可以有效的抑制K150食管癌細(xì)胞的增殖。
　　結(jié)論：
　　1.合成的兩種磁性納米復(fù)合物擁有良好的形貌和性能。
　　2.兩種磁性納米復(fù)合物對DOX有良好的包合效果，且包合物的釋藥機(jī)理都符合我們的要求。
　　3.合成的包合物可以有效抑制癌細(xì)胞的繁殖，說明合成的 CS-MNPs和PEG/Fe3O4親和性良好，且對DOX的藥效基本沒有影響。