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文檔簡介
1、近年來,磁性氧化鐵靶向納米載體作為載藥系統(tǒng)引起了人們的關(guān)注。納米Fe3O4是一種重要的磁性納米材料,其不僅具有納米材料的基本特性,而且具有制備簡單、飽和磁化強度高、生物相容性好、無免疫原性等優(yōu)點,在磁記錄、磁分離和生物醫(yī)學等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值。將Fe3O4與其他納米材料復合,所形成的磁性納米復合材料不僅具有良好的磁性,還將展現(xiàn)出一些新的功能。本論文主要涉及本幾種納米Fe3O4的制備以及Fe3O4@SiO2復合材料和基于Fe3O4的磁
2、性脂質(zhì)體的合成,及其對鹽酸表阿霉素的載藥性能的研究。具體研究內(nèi)容如下:
1.通過熱分解法、共沉淀法和水熱法分別制備了三種類球形納米Fe3O4微粒,從中選出熱分解法制備的Fe3O4微粒作為最佳藥物載體;產(chǎn)物表征結(jié)果顯示,所制產(chǎn)物為純相Fe3O4,產(chǎn)物平均粒徑為200nm,分散性較好,能夠很好的響應(yīng)外加磁場的吸引,在室溫時具有超順磁性和較高的飽和磁化強度;對鹽酸表阿霉素藥物吸附實驗結(jié)果表明,所制Fe3O4微粒的藥物吸附率為42
3、.8%,體外穩(wěn)定性良好,并有一定緩釋效果。
2.以水熱法制備的Fe3O4作為核,無水乙醇和水為共溶劑,一定濃度的氨水為催化劑,通過正硅酸乙酯的水解與縮合制備了Fe3O4@SiO2復合納米粒子,研究了不同條件下,F(xiàn)e3O4@SiO2復合納米粒子的不同形貌,當V(TEOS)=0.8ml,V(氨水)=1.25ml,V(水)∶V(無水乙醇)=1∶5時,SiO2在Fe3O4表面包覆均勻完整,厚度約為50nm;對鹽酸表阿霉素藥物吸附實
4、驗顯示,制備的Fe3O4@SiO2復合納米粒子藥物吸附率為51.9%,磁響應(yīng)性、體外穩(wěn)定性和緩釋效果均較好。
3.以沉淀法制備的納米磁性Fe3O4為磁核,聚乙二醇單甲醚(mPEG)為修飾劑,采用乙醇注入法制備空白mPEG化磁性脂質(zhì)體,硫酸銨梯度法包覆鹽酸表阿霉素,制備了mPEG化鹽酸表阿霉素納米磁性長循環(huán)脂質(zhì)體。結(jié)果表明,當以無水乙醇為溶劑(15mL),m(卵磷脂)∶m(膽固醇)=5∶1,m(鹽酸表阿霉素)=0.55mg,
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