磁性納米載藥微球的制備與表征.pdf

1、磁性納米載藥微球是由超順磁性納米粒子，抗癌藥物和骨架材料共同構(gòu)成，在外加磁場(chǎng)作用下，選擇性的到達(dá)腫瘤區(qū)域釋放藥物，使藥物在腫瘤組織的細(xì)胞水平發(fā)揮作用，而對(duì)正常細(xì)胞無(wú)太大影響，在治療惡性腫瘤方面表現(xiàn)出十分廣闊的前景。目前，雖然磁性納米載藥微球在靶向治療中表現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，但國(guó)內(nèi)外磁性藥物靶向治療的整體發(fā)展水平仍然處于基礎(chǔ)研究階段，還存在許多不足。因此如何制備粒徑小、磁化率高、載藥量高、釋放性能好的載藥微粒成為進(jìn)一步研究的重點(diǎn)內(nèi)容。

2、 本文的主要研究?jī)?nèi)容： 1.四氧化三鐵的制備及表征 采用化學(xué)共沉淀法制備納米Fe3O4粒子，考察了鐵鹽的物質(zhì)的量之比、鐵鹽的濃度、pH值、反應(yīng)溫度、熟化溫度以及沉淀劑的濃度對(duì)產(chǎn)物性能的影響。通過(guò)X射線衍射(XRD)，振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)，掃描電鏡(SEM)，透射電鏡(TEM)，紅外光譜(IR)等手段對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征，得出了制備納米Fe3O4粒子的最佳條件：Fe2+/Fe3+的物質(zhì)的量之比為1:1.7，鐵鹽濃度0.7m

3、ol/L，反應(yīng)的pH值為1O，反應(yīng)溫度30℃，熟化溫度為60℃～70℃，氨水濃度為2mol/L。最佳制備條件下產(chǎn)物的X射線粉末衍射表明該產(chǎn)物為Fe3O4，晶型單一，純度高，粒徑約為17nm；透射電鏡表明所制備的粒子為球狀，分布均勻：出振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)測(cè)得其比飽和磁化強(qiáng)度為68.67emu/g。 2.磁性殼聚糖納米微粒的制備及表征 根據(jù)離子凝膠法反應(yīng)原理，對(duì)兩步法制備納米四氧化三鐵殼聚糖磁性微粒的條件進(jìn)行了進(jìn)一步的探索和研究

4、，分別考察了殼聚糖的濃度、三聚磷酸鈉的濃度、殼聚糖的加入體積以及三聚磷酸鈉的體積對(duì)產(chǎn)物性能的影響。為了優(yōu)化實(shí)驗(yàn)過(guò)程，綜合考慮以上四個(gè)因素，我們?cè)O(shè)計(jì)了四個(gè)因素四種水平的正交實(shí)驗(yàn)，通過(guò)X射線衍射(XRD)，振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)，掃描電鏡(SEM)，透射電鏡(TEM)，紅外光譜(IR)等手段對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征。得出了制備磁性殼聚糖納米微粒的最佳條件：殼聚糖的濃度為2mg/ml，加入量為20ml，三聚磷酸鈉的濃度為2mg/ml，加入量為3ml

5、，所得產(chǎn)物的形貌為球形，粒徑約為50nm，比飽和磁化強(qiáng)度為53.8emu/g。 3.5-氟尿嘧啶/殼聚糖磁性微球的制備及表征 以殼聚糖為骨架材料，選用5-氟尿嘧啶為藥物，對(duì)納米Fe3O4粒子進(jìn)行包覆，制備了5-氟尿嘧啶/殼聚糖納米磁性微球。通過(guò)X射線衍射(XRD)，振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)，透射電鏡(TEM)，紅外光譜(IR)等手段來(lái)表征產(chǎn)物?？疾炝?-氟尿嘧啶濃度，殼聚糖濃度對(duì)微球載藥量及包封率的影響，隨著5-氟尿嘧啶