2011-2015我國(guó)部分地區(qū)鴿源新城疫病毒分子流行病學(xué)調(diào)查及鴿新城疫疫苗VIb-I4的免疫效力試驗(yàn).pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩68頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、鴿新城疫(Newcastle Disease,ND)是由鴿新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)引起的一種高度接觸性病毒性傳染病,其臨床表現(xiàn)與雞新城疫非常相似。鴿新城疫于上世紀(jì)80年代傳入我國(guó),對(duì)我國(guó)養(yǎng)鴿業(yè)的健康發(fā)展構(gòu)成了巨大威脅。為了解鴿群中NDV的遺傳變異規(guī)律,本文對(duì)2011-2015年從我國(guó)部分地區(qū)分離的11株鴿NDV進(jìn)行了遺傳進(jìn)化分析,并測(cè)定了部分毒株的生物學(xué)特性。同時(shí)為進(jìn)一步探究鴿源NDV的致病機(jī)

2、理并豐富其基因信息庫(kù),本研究選取了不同地點(diǎn)分離到的2株毒力不一致的鴿源NDV進(jìn)行了全基因組序列的測(cè)定和分析。另外,根據(jù)鴿源NDV的分子流行病學(xué)研究結(jié)果,針對(duì)當(dāng)前缺少專(zhuān)門(mén)用于鴿新城疫預(yù)防疫苗的現(xiàn)狀,本文還對(duì)我室研制的鴿新城疫疫苗株VIb-14開(kāi)展了免疫效力試驗(yàn)研究。
  1.鴿源新城疫病毒的分離鑒定及分子流行病學(xué)
  2011-2015年從我國(guó)部分地區(qū)發(fā)病鴿的病料中共分離到鴿新城疫病毒11株。F及HN基因序列的遺傳進(jìn)化分析表明

3、所有分離株均屬基因VIb亞型,證實(shí)目前我國(guó)鴿群中的ND仍然由VIb亞型NDV引起,該亞型毒株具有明顯的宿主親嗜性。11株鴿源NDV的F及HN基因核苷酸序列的同源性分別是94.3-99.3%和93.9-99.9%,與歐洲近期型毒株(EU/re)處于同一分支。分離株與目前廣泛使用的疫苗株La Sota遺傳距離較遠(yuǎn),11株病毒與La Sota的F及HN基因核苷酸序列同源性分別為83.9-84.9%和82.7-83.6%,氨基酸序列同源性分別為

4、88.4-89.4%和87.4-88.5%。11株NDV的F蛋白裂解位點(diǎn)序列均為112R-R-Q-K-R-F117,呈典型的強(qiáng)毒特征,但這11株病毒的MDT值從50h到114h不等,ICPI從0.98到1.51不等,說(shuō)明毒株間的毒力差異較大,因此F蛋白裂解位點(diǎn)序列并不是新城疫病毒
  毒力的唯一決定因素。分離株與La Sota相比在HN蛋白抗原區(qū)及附近位點(diǎn)存在12個(gè)氨基酸位點(diǎn)差異,其中4個(gè)為保守性替換,其余分別涉及極性,電荷,結(jié)構(gòu)

5、的改變。第347位氨基酸位于HN蛋白的線性抗原表位,分離株與La Sota相比在該位點(diǎn)發(fā)生了E347G-的替換,并且單抗6B1與分離株反應(yīng)的HI效價(jià)也比其與La Sota低6個(gè)滴度。病毒中和試驗(yàn)結(jié)果顯示,分離株NT-23-11-Pi與La Sota的抗原相似系數(shù)R值為0.42,證明兩者間存在顯著的抗原性差異。
  對(duì)分離自不同地區(qū)且毒力有差異的NT-23-11-Pi及ZJ-08-13-Pi進(jìn)行全基因組序列測(cè)定,結(jié)果表明兩株病毒基因

6、組全長(zhǎng)為15192nt,遺傳進(jìn)化分析表明兩株病毒處于EU/re這個(gè)分支。兩株病毒NP、P、M、F、HN、L蛋白氨基酸序列的同源性分別為為99%、97%、99.5%、98.6%、99.5%和99.6%,共有25個(gè)氨基酸差異位點(diǎn)涉及到極性及結(jié)構(gòu)的變化,這些位點(diǎn)為VIb亞型NDV毒力分子機(jī)制的研究提供了有益參考。
  2.鴿新城疫滅活疫苗VIb-14的免疫效力試驗(yàn)
  目前我國(guó)對(duì)新城疫的防控主要依靠免疫接種,但目前我國(guó)尚無(wú)針對(duì)鴿新

7、城疫的疫苗產(chǎn)品。前期,本室利用反向遺技術(shù)成功研制出了專(zhuān)用于鴿新城疫預(yù)防的滅活疫苗VIb-14,為了加速該疫苗的產(chǎn)業(yè)化,本文對(duì)其開(kāi)展了鴿新城疫滅活疫苗(VIb-14)免疫效力試驗(yàn)研究。首先將疫苗株VIb-14在雞胚上連續(xù)傳15代,測(cè)定第1、5、10、15代次病毒的毒力和F蛋白裂解位點(diǎn)的氨基酸序列,數(shù)據(jù)顯示疫苗株VIb-14經(jīng)雞胚連續(xù)傳代后,其毒力測(cè)定指標(biāo)和F蛋白裂解位點(diǎn)序列均符合典型的弱毒特征,表明疫苗株具有良好的遺傳穩(wěn)定性;同時(shí)疫苗毒株

8、在雞胚上具有較強(qiáng)的繁殖性能,疫苗毒尿囊液的HA效價(jià)≧91og2,病毒含量高于109.0EID50/0.1ml。在生物學(xué)特性測(cè)定的基礎(chǔ)上,我們選取了4株VIb亞型NDV分離株對(duì)鴿進(jìn)行致病性實(shí)驗(yàn),并從中篩選獲得了用于疫苗效力試驗(yàn)的檢驗(yàn)強(qiáng)毒株NT-23-11-Pi,該毒株以106EID50的劑量攻毒時(shí)可導(dǎo)致非免疫鴿產(chǎn)生80%的死亡率,試驗(yàn)鴿在攻毒后的第15天仍可檢測(cè)到排毒。最小免疫劑量試驗(yàn)結(jié)果表明VIb-14滅活疫苗的最小免疫為200μl,以

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論