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文檔簡介
1、目的:研究人參皂苷Rg1(gg1)對球囊損傷所致大鼠頸動脈內(nèi)膜增生的作用并探討其可能的機制。
方法:建立大鼠頸總動脈內(nèi)膜球囊損傷模型,實驗動物分為模型組(M組)、假手術(shù)組(S組)、Rg1低(Rg1-L)、中(Rg1-M)、高(Rg1-H)劑量組(分別為4 mg/kg,d、8 mg/Kg/d、16 mg/kg/d),用L-精氨酸(L-arg)作為陽性對照。制模后次日腹腔注射給藥,連續(xù)給藥14天(模型組與假手術(shù)組給予等體積生理
2、鹽水)后取損傷側(cè)頸動脈,石蠟切片H.E.染色,在光鏡下觀察頸動脈內(nèi)膜增生、管腔狹窄程度并用Q Win圖像處理與分析系統(tǒng)計算新生內(nèi)膜面積(NIA)及內(nèi)膜/中膜面積的比值(NIA/MA);比色法檢測大鼠血漿中超氧化物歧化酶(SOD)的活力和丙二醛(MDA)的含量;采用免疫組織化學(immunohistochemistry)法檢測血管壁增殖細胞核抗原(PCNA)、磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2(pERK2)和絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-
3、1)蛋白的表達,并通過Image-Pro Plus專業(yè)圖像分析軟件進行相對定量分析;另用實時熒光定量PCR(Real-Time PCK)法檢測血管壁原癌基因c-fos、細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)、內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)和平滑肌α-肌動蛋白(SM α-actin)mRNA的表達。
結(jié)果:與S組比較,M組大鼠頸動脈管腔明顯狹窄,內(nèi)膜增厚。而與M組比較,Rg1給藥呈劑量依賴性地使頸動脈管腔狹窄程度明顯減輕,頸動脈N
4、IA、NIA/MA減小;球囊損傷使大鼠血漿SOD活力降低,MDA含量增加,而Rg1則使血漿SOD活力升高、MDA含量下降;Rg1還可顯著降低球囊損傷所增強的血管壁PCNA、pERK2的蛋白表達及c-fos、EEK2 mRNA的表達,提高MKR-1蛋白表達,且Rg1三個劑量之間呈較好的劑量依賴關系。L-arg具有相似的作用。此外,中、高劑量的Rg1還可上調(diào)eNOS、SM α-actin mRNA的表達。
結(jié)論:(1)Rg1具
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