Egr-1特異脫氧核酶下調(diào)bFGF抑制大鼠頸動(dòng)脈球囊損傷后的增生.pdf

1、目的：
　　 觀察局部轉(zhuǎn)染早期生長(zhǎng)反應(yīng)因子-1(Egr-1)的特異脫氧核酶(ED5)對(duì)球囊損傷頸總動(dòng)脈后內(nèi)膜增生及bFGF表達(dá)的影響，并初步探討ED5抑制球囊損傷后內(nèi)膜增生的機(jī)制。
　　 方法：
　　 96只健康雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、MgCl2組，F(xiàn)uGene6組和FuGene6+ED5治療組，每組24只。術(shù)后3、7、14、21d處死動(dòng)物每組6只。2FFogarty導(dǎo)管對(duì)雄性Wistar大鼠左頸總

2、動(dòng)脈球囊損傷術(shù)后，在轉(zhuǎn)染試劑FuGene6介導(dǎo)下經(jīng)血管腔內(nèi)轉(zhuǎn)染Egr-1的特異脫氧核酶(ED5)，以MgCl2組、轉(zhuǎn)染試劑FuGene6組、假手術(shù)組作為對(duì)照，于術(shù)后3、7、14、21天4個(gè)時(shí)間點(diǎn)取材，檢測(cè)內(nèi)膜、中膜增生程度及Egr-1、bFGF的表達(dá)變化。所有的檢測(cè)數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，使用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。用單因素方差分析進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，組間比較采用LSD法，當(dāng)P<0.05，結(jié)果被認(rèn)為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
　　 結(jié)果

3、：
　　 假手術(shù)組，血管內(nèi)膜由一層完整的內(nèi)皮細(xì)胞覆蓋，無(wú)內(nèi)膜增生；大鼠頸總動(dòng)脈拉傷后3天，可見(jiàn)內(nèi)皮剝脫，無(wú)新生內(nèi)膜增生，說(shuō)明球囊拉傷動(dòng)脈模型成功；在MgCl2組和FuGene6組7d時(shí)可見(jiàn)內(nèi)膜增生，14d、21d時(shí)內(nèi)膜增生更明顯，內(nèi)膜及中膜層有大量的增生細(xì)胞，排列紊亂，內(nèi)彈力板模糊，兩組比較差異無(wú)顯著性。ED5+FuGene6組與同一時(shí)間點(diǎn)MgCl2組和：FuGene6組相比，內(nèi)膜增生受到抑制，差異有顯著性(P<0.01)。正常

4、動(dòng)脈無(wú)Egr-1和bFGF表達(dá)，動(dòng)脈損傷后Egr-1和bFGF在血管平滑肌細(xì)胞胞漿表達(dá)逐漸增加，Egr-1在21天達(dá)到高峰，而bFGF在14天達(dá)到高峰。經(jīng)ED5作用后Egr-1和bFGF的表達(dá)均下降與同一時(shí)間點(diǎn)的MgCl2組和FuGene6組比較差異有顯著性(P<0.001)。
　　 結(jié)論：
　　 ED5通過(guò)阻斷血管動(dòng)脈損傷后Egr-1對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞和VSMC的誘導(dǎo)增生作用的影響，阻遏了新生內(nèi)膜增生，而此作用的實(shí)現(xiàn)可能與