天然沸石與人造沸石吸附處理微污染水中鎘的試驗(yàn)研究.pdf

1、本文選用天然沸石和人造沸石兩種濾料為原料分別進(jìn)行改性，采用單一變量的靜態(tài)吸附試驗(yàn)來確定改性液的最佳改性濃度、用量等主要改性技術(shù)參數(shù)；并對(duì)吸附時(shí)間、溫度、pH、吸附劑用量以及飽和吸附容量等主要吸附技術(shù)參數(shù)進(jìn)行研究。結(jié)果表明：改性后的天然沸石和人造沸石對(duì)微污染水中的鎘的吸附效果較好，采用1mol/L的氫氧化鈉溶液以固液比1：9g/ml在50℃、120r/min的條件下恒溫振蕩10h改性的天然沸石最優(yōu)，最優(yōu)吸附條件pH為7，在25℃、120r

2、/min條件下恒溫震蕩120min吸附效果最優(yōu)；采用1mol/L的氯化鉀溶液，以固液比1：10g/ml加入人造沸石，65℃水浴加熱5h改性的人造沸石最優(yōu)；氯化鉀改性人造沸石最優(yōu)吸附條件pH為7，在25℃、120r/min條件下恒溫震蕩90min；殼聚糖改性人造沸石最優(yōu)改性條件為用2％的稀醋酸，在30℃、120r/min條件下恒溫震蕩120min，殼聚糖改性人造沸石最優(yōu)吸附條件pH為7，在25℃、120r/min條件下恒溫震蕩90min。

3、
　　本文采用SEM、EDS對(duì)天然沸石、改性天然沸石、人造沸石、兩種改性人造沸石的表面特性和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征分析，結(jié)果表明，與天然沸石相比，氫氧化鈉改性的天然沸石較未改性前的平整光滑，改性后的天然沸石表面形成了許多凹槽，結(jié)晶粒度變小，結(jié)晶的顆粒呈團(tuán)聚狀或凝膠狀團(tuán)塊；后者硅鋁比變小，氫氧化鈉改性主要是將沸石中的鋁抽離出來，降低濾料中的硅鋁比，從而起到吸附作用；氯化鉀改性人造沸石表面較多團(tuán)塊，結(jié)構(gòu)較疏散，用殼聚糖改性的人造沸石表面凹凸不平

4、。改性后的兩種濾料顆粒的結(jié)晶粒度變??；兩種改性后人造沸石的表面的鋁元素顯著增加，改變了原有人造沸石的硅鋁比，可能是兩種改性后濾料增加了[AlO4]5-的四面體單元，通過靜電引力作用除鎘。同時(shí)，采用Langmuir和 Freunlich吸附等溫模型對(duì)天然沸石和人造沸石吸附體系進(jìn)行擬合分析，氫氧化鈉改性天然沸石、氯化鉀和殼聚糖改性人造沸石均符合Langmuir和 Freunlich吸附等溫模型，其飽和吸附容量分別為213μg/g、249μg