小麥種子萌發(fā)相關(guān)性狀的QTL定位.pdf

1、本研究利用“川35050×山農(nóng)483”RIL群體(2010年為F18)為材料，對(duì)小麥籽粒性狀、幼苗質(zhì)量性狀、酶活性指標(biāo)和萌發(fā)期間種子貯藏物質(zhì)含量等進(jìn)行了測(cè)定和QTL定位分析，期望找到控制種子萌發(fā)過程中一些重要指標(biāo)的主效QTL，用于分子標(biāo)記輔助選擇育種選擇高萌發(fā)活性種子，并為實(shí)現(xiàn)以遺傳手段指導(dǎo)小麥種子萌發(fā)做初步探索。獲得的主要結(jié)果如下：
　　 1.種子的長(zhǎng)、寬、厚、硬度各檢測(cè)到4個(gè)QTL位點(diǎn)，千粒重、容重各檢測(cè)到3個(gè)QTL位點(diǎn)，單

2、一QTL可解釋表型變異的6.95～21.89％。在3A染色體wpt666438-wpt4692區(qū)段檢測(cè)到了控制粒寬、粒厚和千粒重的QTL，在3A染色體wpt4725-wpt1562區(qū)段檢測(cè)到控制粒厚和千粒重的QTL，在5B染色體gwm443-barc596區(qū)段檢測(cè)到控制粒寬、粒厚和硬度的QTL，在7B染色體相鄰區(qū)段檢測(cè)到控制粒長(zhǎng)和粒寬的QTL。
　　 2.幼苗質(zhì)量性狀共檢測(cè)到27個(gè)QTL。其中，根尖數(shù)檢測(cè)到4個(gè)QTL，根長(zhǎng)、苗鮮

3、重、根干重、活躍吸收面積各檢測(cè)到3個(gè)QTL，苗高、苗干重、根鮮重、根系體積各檢測(cè)到2個(gè)QTL，總吸收面積、根系平均直徑、活力指數(shù)都只檢測(cè)到1個(gè)QTL，單一QTL可解釋表型變異的6.97％～22.29％。在4A染色體wpt671707-barc70a區(qū)段檢測(cè)到控制根鮮重和根干重的QTL，在6B染色體wpt8412-wmc487區(qū)段檢測(cè)到控制苗鮮重和苗干重的QTL，在7A染色體wpt4637-barc121區(qū)段檢測(cè)到控制苗干重和根長(zhǎng)的QTL

4、，在7B染色體相鄰區(qū)段檢測(cè)到控制根干重、根長(zhǎng)的QTL。
　　 3.萌發(fā)1、3、5、8天的活性氧防御酶活性及丙二醛含量共檢測(cè)到22個(gè)非條件QTL，單一QTL可解釋表型變異的8％～28.46％。四個(gè)萌發(fā)時(shí)間的活性氧防御酶活性及丙二醛含量共檢測(cè)到15個(gè)條件QTL，單一QTL可解釋表型變異的8.59％～30.18％。沒有1個(gè)QTL能在4個(gè)時(shí)期都表達(dá)。在1B染色體的wpt0944-wpt8616區(qū)段、2D染色體的wpt2544-wpt67

5、1778區(qū)段及4A染色體的srap7b-srap7c區(qū)段，集中了2個(gè)或2個(gè)以上的QTL，有非條件QTL，也有條件QTL，且其貢獻(xiàn)率都超過10％。
　　 4.萌發(fā)1、3、5、8天的可溶性蛋白含量共檢測(cè)到15個(gè)非條件QTL，分布在1A、1D、2A、2B、2D、3B、4A、4B、5A和6A十條染色體上，單一QTL可解釋表型變異的8.09％～52.5％。四個(gè)萌發(fā)時(shí)間的活性氧防御酶活性及丙二醛含量共檢測(cè)到9個(gè)條件QTL，分布在1A、2B、

6、2D、4B、6A和7A六條染色體上，單一QTL可解釋表型變異的6.68％～22.3％。
　　 5.萌發(fā)1、3、5、8天的游離脯氨酸含量在20℃和10℃條件下共檢測(cè)到13個(gè)非條件QTL，單一QTL可解釋表型變異的8.24%～54.27％。四個(gè)萌發(fā)時(shí)間的游離脯氨酸含量在兩溫度條件下共檢測(cè)到8個(gè)條件QTL，單一QTL可解釋表型變異的7.76%～32.72％。20℃條件下在3B染色體相鄰區(qū)段gwm285-swes240和swes240-