褐飛虱眼色分化機制初探及對生物學(xué)特性的影響分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、復(fù)眼是昆蟲接收信號和與外界溝通的重要感覺器官之一,對昆蟲的取食、避敵和求偶等行為具有重要作用。復(fù)眼中的色素能夠選擇性吸收和反射自然界的光,使復(fù)眼呈現(xiàn)各種不同的顏色,這是昆蟲重要的生物學(xué)特征之一。
  在室內(nèi)長期飼養(yǎng)的野生品系中偶爾可見眼色變化個體。目前,已有報道稱在雙翅目、膜翅目、鱗翅目和半翅目的40多種昆蟲中發(fā)現(xiàn)了自然眼色的改變,變化后的眼色包括紅色、白色、杏黃色和紫色等。其中,紅色和白色最為常見。復(fù)眼顏色的改變可能會導(dǎo)致昆蟲某

2、些生理機能和生物學(xué)特性的改變。
  本實驗室室內(nèi)長期飼養(yǎng)的褐飛虱褐眼品系中出現(xiàn)了紅眼個體。本文對紅眼個體與褐眼個體進(jìn)行交配、篩選、純化,建立了褐飛虱紅眼品系。以這兩個品系為材料,研究褐飛虱眼色變化對其生物學(xué)特性的影響以及這種變化的生化和分子機制。主要的研究內(nèi)容及結(jié)果如下:
  一、褐飛虱紅眼品系的建立及生物學(xué)特性研究
  2009年本實驗室飼養(yǎng)的褐飛虱褐眼品系中,發(fā)現(xiàn)了紅眼的雌成蟲,經(jīng)分離純化得到紅眼品系。其復(fù)眼的顏色

3、,從1齡若蟲到成蟲都表現(xiàn)為明顯的紅色。本文以褐眼品系和紅眼品系為材料,以不同組合方式進(jìn)行交配(♀×♂:B×B、B×R、R×B、R×R),統(tǒng)計后代初孵若蟲數(shù)和未孵化卵數(shù),計算產(chǎn)卵量和卵孵化率,并收集培養(yǎng)若蟲計算其成活率,研究眼色變化對褐飛虱生物學(xué)特性的影響。研究結(jié)果表明,兩個品系在單雌產(chǎn)卵量、卵孵化率、3-5齡若蟲的成活率等方面沒有顯著差異;而在1-3齡若蟲成活率方面,紅眼品系顯著低于褐眼品系(P<0.05)。收集體重相近的不同品系個體的

4、蜜露計重,研究褐飛虱眼色變化后其致害性的變化,褐飛虱褐眼品系的單雌蜜露分泌量為0.1018±0.0265mg,紅眼品系為0.0904±0.0283mg,兩個品系的蜜露分泌量沒有顯著差異,這說明眼色變化不會影響褐飛虱的取食。
  此外,眼色作為一種明顯的遺傳標(biāo)記,可用于交配行為學(xué)的研究。本文以褐飛虱的紅眼為標(biāo)記,分別以RR×RR&BB、RR&BB×RR(♀×♂)兩種交配組合方式研究褐飛虱雌、雄蟲能否進(jìn)行多次交配。實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),褐飛虱

5、雌、雄蟲都可以進(jìn)行多次交配,且雄蟲的多次交配能力更強。
  二、褐飛虱紅眼表型遺傳規(guī)律及生化機制研究
  褐飛虱的眼色變化是一種可遺傳的改變。通過設(shè)計一系列的雜交實驗,統(tǒng)計后代眼色分離比,研究這種變化的遺傳規(guī)律。研究結(jié)果表明:正交或反交的F1代眼色全部為褐眼;F1代自交子代F2代眼色分離比均接近3∶1(褐眼∶紅眼);F1與親本回交子代Ft代眼色分離比接近1∶1(褐眼∶紅眼);褐眼與紅眼品系內(nèi)自交子代眼色與親本相同。這說明褐飛

6、虱紅色復(fù)眼的眼色遺傳是由1對等位基因控制的常染色體隱性遺傳,完全符合孟德爾常染色體隱性遺傳學(xué)規(guī)律。
  測定不同交配組合(♀×♂:B×B、B×R、R×B、R×R)子代的色素含量,結(jié)果表明,無論是雌蟲還是雄蟲,褐飛虱紅眼個體(R×R)中眼黃素和蝶啶含量都低于褐眼個體(B×B),R×R組合在雌、雄蟲中的眼黃素含量分別只占B×B組合的36.3%和67.4%,蝶啶含量分別占73.4%和70.9%。兩種色素水平下降及比例變化可能是褐飛虱眼色

7、變化的生化基礎(chǔ)。
  三、眼黃素合成酶及轉(zhuǎn)運蛋白相關(guān)基因的序列多態(tài)性及表達(dá)量分析
  色氨酸加氧酶(TO)基因vermilion、犬尿氨酸3-羥化酶(KMO)基因cinnabar是眼黃素合成途徑(色氨酸途徑)中的兩個重要的基因,white和scarlet基因分別編碼ABC轉(zhuǎn)運蛋白White和Scarlet,它們跨膜運輸眼黃素和/或其前體。設(shè)計簡并引物和特異性引物進(jìn)行PCR擴增,得到上述基因的片段。由已獲得的基因推導(dǎo)的氨基酸序

8、列與其他昆蟲相比,具有高度的相似性。選取一定量的紅眼和褐眼試蟲,進(jìn)行單頭序列比對,在scarlet基因上發(fā)現(xiàn)一個穩(wěn)定的突變位點,因為沒有得到該基因全長,所以以黑腹果蠅(Drosophilamelanogaster)的scarlet基因為參照,將該位點表示為M131I。
  以基因克隆得到的序列為依據(jù),設(shè)計特異性引物,進(jìn)行熒光定量PCR。定量結(jié)果顯示,色氨酸加氧酶基因vermilion和編碼ABC轉(zhuǎn)運蛋白Scarlet的scarle

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