畢業(yè)論文——碳酸鈣填充pvc薄膜制備及印刷適性的研究

1、<p>　　哈爾濱商業(yè)大學畢業(yè)設計（論文）</p><p>　　碳酸鈣填充PVC薄膜制備及</p><p><b>　　印刷適性的研究</b></p><p>　　學 生 姓 名 </p><p>　　指 導 教 師

2、 </p><p>　　專 業(yè) 印刷工程 </p><p>　　學 院 輕工學院 </p><p>　　二〇XX年 六 月 八 日</p><p><b>　　摘 要</b></p><p>　　本文研究

3、碳酸鈣填充聚氯乙烯樹脂（PVC）的共混材料的力學性能和印刷適性，來增加PVC乳液薄膜的韌性、拉伸強度等力學性能，擴大PVC乳液薄膜在電子、醫(yī)療及工業(yè)包裝的應用范圍。本文利用萬能拉力機、等，分別研究不同含量鄰苯二甲酸二丁酯的含有碳酸鈣的PVC乳液薄膜混合復合材料的拉伸強度、斷裂伸長率的影響；利用絲網(wǎng)印刷、貝朗顯微鏡研究其表面的印刷適應性。</p><p>　　實驗結果表明：隨著碳酸鈣含量的增加，拉伸強度增加達到最大

4、值88.07MPa后又下降到57.14MPa；屈服強度增加達到最大值17.64MPa然后降低到12.00MPa；PVC乳液薄膜共混復合材料的屈服強度、斷裂伸長率、斷裂強度、屈服載荷會有先增加后減少的變化，在含量為10%時各項力學指標均達到最大。隨著鄰苯二甲酸二丁酯(增塑劑)含量的增加，拉伸強度增加達到最大值64.29MPa后又下降到19.96MPa；屈服強度增加達到最大值12.86MPa然后降低到3.96MPa；PVC乳液薄膜共混復合材

5、料的屈服強度、斷裂伸長率、斷裂強度、屈服載荷會有先增加后減少的變化，在含量為3ml是各項力學指標達到最大；樣品的表面張力從35dyne/cm增加到42dyne/cm，印刷適應性逐漸增強。</p><p>　　關鍵詞：PVC乳液薄膜；碳酸鈣；鄰苯二甲酸二丁酯；拉伸強度；印刷表面張力</p><p><b>　　Abstract</b></p><p&

6、gt;　　Calcium carbonate filling of polyvinyl chloride (PVC) resin in this paper, we study the mechanical properties of the blending material and printing eligibility, and to increase the PVC emulsion film mechanical prope

7、rties such as tensile strength, tenacity, expand the PVC emulsion film in the range of electronics, medical and industrial packaging. Using universal tensile machine, etc, this paper studies different content of phthalic

8、 acid dibutyl PVC emulsion containing calcium carbonate film hybr</p><p>　　The experimental results show that with the increase of calcium carbonate, the tensile strength increases maximum 88.07MPa and then

9、dropped to 57.14MPa; Yield strength increases maximum 17.64MPa and reduce to 12.00MPa; PVC emulsion film blending composite material yield strength, elongation at break, breaking strength, the change of the yield load wi

10、ll be increased after decreased first, the content of various mechanical indexes reach the maximum of 10%. With butyl phthalate plasticizer (plastic</p><p>　　Keywords: PVC emulsion film; calcium carbonate; d

11、ibutyl phthalate; tensile strength; printing surface tension</p><p><b>　　目 錄</b></p><p><b>　　摘 要Ⅰ</b></p><p>　　AbstractⅡ</p><p><b>　　

12、1 緒 論1</b></p><p>　　1.1 PVC乳液薄膜的應用領域及其國內外的現(xiàn)狀1</p><p>　　1.1.1 PVC復合材料國內外狀況1</p><p>　　1.1.2 各種物質填充PVC的發(fā)展現(xiàn)狀1</p><p>　　1.2 本課題目前的主要研究內容2</p><p>

13、;　　1.3 本課題的發(fā)展趨勢及研究意義3</p><p>　　2 實驗儀器及材料5</p><p>　　2.1 實驗儀器5</p><p>　　2.2 實驗材料5</p><p>　　2.3 試驗樣品制備6</p><p>　　2.4 材料性能實驗原理及步驟7</p><p

14、>　　2.4.1 表面張力實驗原理7</p><p>　　2.4.2 材料拉伸實驗原理8</p><p>　　2.5 貝朗顯微鏡實驗原理及步驟8</p><p>　　2.5.1 實驗原理8</p><p>　　2.5.2 實驗步驟8</p><p>　　2.6 拉伸實驗9</p>

15、;<p>　　2.6.1 實驗樣品制備9</p><p>　　2.6.2 實驗過程9</p><p>　　3 實驗與數(shù)據(jù)分析10</p><p>　　3.1 拉伸實驗數(shù)據(jù)及分析10</p><p>　　3.1.1 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的位移載荷曲線10</p><p>　　3.1.2

16、 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的拉伸強度分析11</p><p>　　3.1.3 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的屈服強度分析11</p><p>　　3.1.4 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的斷裂伸長率分析12</p><p>　　3.1.5 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的屈服載荷分析12</p><p>　　3.2 力學實驗數(shù)據(jù)及

17、分析13</p><p>　　3.2.1 不同DBP含量的PVC薄膜的位移載荷曲線13</p><p>　　3.2.2 不同DBP含量的PVC薄膜的拉伸強度分析14</p><p>　　3.2.3 不同DBP含量的PVC薄膜的屈服強度分析14</p><p>　　3.2.4 不同DBP含量的PVC薄膜的斷裂伸長率分析14&l

18、t;/p><p>　　3.2.5 不同DBP含量的PVC薄膜的屈服載荷分析15</p><p>　　3.3 表面張力實驗15</p><p>　　3.3.1 實驗操作15</p><p>　　3.3.2 表面張力實驗數(shù)據(jù)分析16</p><p>　　3.4 印刷適應性分析17</p>&l

19、t;p><b>　　結 論19</b></p><p><b>　　參考文獻20</b></p><p><b>　　致　　謝22</b></p><p><b>　　1 緒 論</b></p><p>　　1.1 PVC乳液薄膜的應

20、用領域及其國內外的現(xiàn)狀</p><p>　　1.1.1 PVC復合材料國內外狀況</p><p>　　聚氯乙烯（PVC）是世界上最早被使用在工業(yè)化知道的塑料產(chǎn)品之一，由于其具有不易燃燒、對化學腐蝕有抗性、耐磨擦、對電有良好的絕緣及機械強度比較高等優(yōu)點，因而在工農(nóng)業(yè)、建筑、日常生活用品、包裝以及電力等方面廣泛的被應用 [1]。開發(fā)高強、高韌、低成本的復合材料是當前的一項重要研究課題。由于PV

21、C樹脂的用量和產(chǎn)量僅僅低于聚乙烯樹脂，而且價格低廉、韌性很強, 是優(yōu)良的工程結構材料, 因此, 無機物和PVC樹脂的復合材料是重要的研究方向。</p><p>　　在2011年2月的中西部科技期刊里，柳華和薄偉的文獻中寫到：在PVC中加入納米碳酸鈣，納米碳酸鈣用在塑料、橡膠等高分子材料中會有補強作用，產(chǎn)品的機械性能被提高；在條件不變、性能不變的情況下填料的用量需加大，生產(chǎn)成本將減少。因此，納米碳酸鈣的制備以及在塑

22、料、橡膠、粘膠劑、油墨等在各個領域的應用成為國內的熱門研究，其中納米碳酸鈣在聚氯乙烯的市場占有率最高。由于納米碳酸鈣與聚合物的親和性不好，表面能高，在制備過程中極易發(fā)生團聚現(xiàn)象，聚集體更易出現(xiàn)，造成在高聚物中分散不良，致使納米碳酸粒徑閑據(jù)提高在實際情況中，在PVC填充過程中會有發(fā)黃、灰暗、光澤度低、加工性能與平滑度差、表面產(chǎn)生麻點或顆粒等情況。這些狀況會困擾納米碳酸鈣產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)和應用，將成為一個頸口 [2]。</p>

23、<p>　　PVC增韌改性一般是在樹脂中加橡膠類彈性體，但這會失去PVC材料所擁有的的高剛性、高耐熱性和尺寸的高穩(wěn)定性。納米無機粒子與其他一般顆粒與塊體材料有明顯的區(qū)別，原因是納米粒子具有特別的表面、體積和量子效應。如果使用納米粒子的特性進行對高分子材料的改性，一方面可以增強材料的韌性，另一方面可以使材料剛性和強度有所提高。本文通過研究不同形狀的納米碳酸鈣對硬質PVC力學和加工性能的影響，目的是為PVC納米復合材料的開發(fā)與應用

24、得出規(guī)律性的認識[3]。</p><p>　　Amin Al Robaidi發(fā)表在材料科學與應用的期刊里表明在國外研究的碳酸鈣、高嶺土PVC聚合物矩陣包含復合材料的物理力學性能提高的非常大。實驗研究碳酸鈣、高嶺土顆粒表面處理對高嶺土高嶺土填充PVC復合材料力學性能的微觀粒子用熔融共混的方法和SEM的手段研究、拉伸、沖擊試驗。在不同濃度高達30重量百分比值是，已處理和未處理的高嶺土顆粒分散在PVC樹脂基體中?？估瓘?/p>

25、度，彈性模量，可測量出各種填料負荷應變，繼而得到的復合材料的破壞形態(tài)[4] 。</p><p>　　1.1.2各種物質填充PVC樹脂的發(fā)展現(xiàn)狀</p><p>　　近年來，基于煤的類別具有多樣性，而粉煤灰組分及占有的比例也是不同的?，F(xiàn)今，粉煤灰廣泛應用于建筑材料領域。熊黨生在《摩擦學學報》上研究得出這樣的結果：如果在金屬材料里添加粉煤灰具有改變金屬耐磨性能的作用。聚氯乙烯（PVC）的特殊性

26、是價格低廉，同時這種材料已經(jīng)廣泛地被使用在生產(chǎn)的不同領域。而若添加粉煤灰可以明顯地提高PVC的物理機械性能.那么就可以以PVC為基材，同時采用不同的粒度和比例的粉煤灰進行填充改性。最后，添加引入定量的助劑進行共混和用熱壓方法制備出粉煤灰填充聚氯乙烯復合材料，就可以考察出復合材料的硬度及摩擦學性能[5]。</p><p>　　顧正亮和陳國榮曾在1995年的建筑材料期刊上發(fā)表了：硼泥作聚氯乙烯（PVC）填充材料的可行

27、性，研究了硼泥填充PVC制品的不同的性能，使之與碳酸鈣填充PVC制品比較。其研究結果是：硼泥填充PVC塑化和抗化學性能較好，而硼泥填充PVC的在力學性能方面與碳酸鈣填充PVC比較相似，因此硼泥能代碳酸鈣作PVC填充料[6]。經(jīng)過20多年的研究，本人翻閱很多資料，現(xiàn)在的硼泥的人效果已不如碳酸鈣填充的效果。</p><p>　　馬智茂，朱玉俊以及王笑玲在期刊上研究表明了：白云石粉的性質及其表面處理時填充策氛乙烯材樸性

28、能的影響。力學性能和流變性能的瀏試結果表明：表面活性荊NDZ－201是白云石的優(yōu)良表面處理荊，經(jīng)它處理后的白云石鎮(zhèn)充體系的加工流動性能及材料的力學性能都得到較大改菩，使白云石粉可能成為具有廣闊應用前景的填充材桿[7]。</p><p>　　中國礦業(yè)大學學報刊登的《不同品種碳酸鈣填充PVC性能的研究》表明：納米鈣和包覆鈣的填充效果最好，分別使PVC的拉伸強度增加19%和17%的無缺口沖擊強度增加4倍以上；PVC的缺

29、口沖擊強度增加3倍左右；復合鈣的填充效果居中，重鈣和輕鈣最差，多種碳酸鈣填充PVC以后，原來PVC平整的顆粒輪廓出現(xiàn)了變化，納米鈣和包覆鈣形成了數(shù)量較多高低不平并且圓潤的表面，重鈣和輕鈣就會形成較多的裂紋和空穴[8]。</p><p>　　1.2本課題目前的主要研究內容</p><p>　　在嚴海彪與潘國元共同發(fā)表的；活性碳酸鈣填充改性PVC復合材料的文獻中，研究了不同種類、不同粒徑的碳酸

30、鈣粒子經(jīng)新型磷酸脂包覆處理后，填充改性PVC復合材料的常溫和低溫力學性能，并用SEM對復合材料的微觀形態(tài)結構進行了分析。試驗表明：重質碳酸鈣經(jīng)活化處理填充PVC，其力學性能改善，粒徑越小其力學性能越好；納米活性碳酸鈣對PVC復合材料有明顯增韌作用；隨活性碳酸鈣用量增加，PVC復合材料低溫沖擊強度變化規(guī)律與常溫下變化規(guī)律相似[9]。</p><p>　　目前，聚氯乙烯是在熱塑性材料中產(chǎn)量最大的，雖然這種材料存在脆性

31、大、熱穩(wěn)定性差等不足，很大成都上限制了它在工業(yè)中的應用。因此國內外大量研究人員已經(jīng)開始了對PVC的改性的研究，目的是為了提高PVC的力學性能，擴大PVC的應用范圍。其中，大量研究發(fā)現(xiàn)；相比之下，改性以后的納米碳酸鈣和PVC之間的界面作用與未改性碳酸鈣有所減弱。掃描電鏡照片（SEM）顯示，若添加改性針形碳酸鈣的聚氯乙烯的斷裂系韌性斷裂，其沖擊的斷面呈顯著的拉絲現(xiàn)象[10]。</p><p>　　劉亞雄在廣東化工期刊

32、上發(fā)表論文，然后討論了通過在 PVC 中加入納米碳酸鈣進行填充，實驗表明：</p><p>　　在復合性方面，在表面處理納米碳酸鈣的時候，多元復合酸、硬脂酸納和椰子油復合性比較優(yōu)良；</p><p>　　在陳化時間方面，納米碳酸鈣若經(jīng)過陳化以后，就可以改善其加工性能和分散性，時間最好控制在 2 ~ 4 天；</p><p>　　在納米鈣里添加 15 % ~ 25 %

33、的重鈣比較理想，2000目的重鈣比粒徑大的1250目的重鈣效果更為優(yōu)良；</p><p>　　在生產(chǎn)黑色料的時候，使用普通粉碎比較好。但是在生產(chǎn)淺色料的時候，使用超細粉碎則更優(yōu)[11]。</p><p>　　高分子材料科學與工程上面還報道了用圖象分析儀研究超細碳酸鈣填充硬質聚氛乙烯材料。實驗結果表明：圖象分析儀可定量衣征鎮(zhèn)樸在基體中的分散程度，觀察填樸在墓體中聚集的精細結構，襯填充材料性能

34、差異的變化可作出滿意的解釋，是研究填充高分子材料的有效手段[12]。</p><p>　　這篇文獻中主要選擇的復合材料是：微米、亞微米和納米級碳酸鈣增韌聚氯乙烯，研究了填料粒度對聚氯乙烯(PVC)復合材料的微觀結構、材料力學性能和界面行為的影響。結果發(fā)現(xiàn)少量碳酸鈣填充PVC復合材料使體系的加工流動性變好，大粒徑顆粒填充PVC復合材料的流動性能更好。納米級碳酸鈣／PVC復合材料斷面出現(xiàn)大量的拉絲結構。采用納米碳酸鈣

35、填充PVC可使材料產(chǎn)生脆韌轉變，顯著提高PVC復合材料的韌性；微米碳酸鈣對PVC基本上沒有增韌作用，拉伸強度隨著填充量的增加而下降，而且粒徑越大拉伸性能下降的趨勢也越大。引入了TPT方程的半經(jīng)驗參數(shù)B對不同粒徑的碳酸鈣填充PVC復合材料的界面粘接情況進行定量描述，發(fā)現(xiàn)碳酸鈣顆粒粒徑越小，界面作用越大[13]。</p><p>　　有人也研究了碳酸鈣填充其他塑料，如這篇文獻主要論述了在聚乙烯塑料薄膜中使用碳酸鈣的種

36、類、要求，填充母料的制作工藝及其中助劑的影響，碳酸鈣對PE等薄膜性能的影響及其環(huán)境可消納性等。結論表明，碳酸鈣在PE等薄膜中的應用大有可為[14]。</p><p>　　通過上述的研究，可以看出碳酸鈣對各種塑料都有影響。同時可以看出碳酸鈣填充后，成本也是降低的。通過此文獻了解到：如果碳酸鈣粉體經(jīng)過活化和造粒處理填充到聚乙烯薄膜時, 可以讓填充制品成本變得更低。在不斷增加填充材料時, 其加工性能呈現(xiàn)趨劣性, 單位質

37、量塑料產(chǎn)品的體積變小。當然也不是無限制添加，測算以后, 使用填充劑后成本的下降遠遠地彌補了由于體積變小所帶來的損失。在薄膜制品方面, 填充量在小于10%時，其效益不明顯增加; 但是若超過30%時, 會較難穩(wěn)定成膜, 最終會影響成品質量[15]。</p><p>　　本論文也用增塑劑和塑化劑，所以這篇文獻介紹了聚氯乙烯的增塑機理，常用增塑劑的種類及其應用現(xiàn)狀。重點介紹了鄰苯二甲酸二辛酯和鄰苯二甲酸二丁酯的合成工藝和

38、催化劑的選擇，并展望了鄰苯二甲酸二辛酯和鄰苯二甲酸二丁酯的合成發(fā)展趨勢[16]。</p><p>　　薄膜制備完后，還要進行其他的后續(xù)實驗，用全反射紅外技術對聚氯乙烯薄膜及其膠帶進行了增塑劑遷移性能研究。增塑劑遷移經(jīng)一定時間后達到平衡，測出聚氯乙烯薄膜中增塑劑遷移的擴散系數(shù)約為0.1nm2/min。實驗證明：影響其增塑劑遷移性能的因素是催化劑的類型、用量及膠粘劑的種類[17]。</p><p&

39、gt;　　張亨[18] 的研究結果表明：若果需要提到高聚物復合材料，在要求無機物填料具有增量和降低成本的功能之外，更重要讓材料的理化性能得到改善。粒徑微細化、化學成分和晶體結構復雜化、表面活性化則是提高無機物填料填充增強和其他性能最主要的途徑。 </p><p>　　秦武昌[19]等在其他方面也證明的聚氯乙烯薄膜成本更低，在農(nóng)業(yè)中PVC比PE更適合。最好也選用聚氯乙烯長壽無滴膜和多功能復合膜，盡量不用普通聚乙烯膜

40、，以達到低投入、高產(chǎn)出、高效益的目的。這篇文獻是對PVC的成本研究。</p><p>　　盧軍[20]等在文獻中提出了聚氯乙烯制品由于加工方便、用途廣泛及成本低廉，趁來越受到人們的重視，隨著聚氯乙烯軟制品的發(fā)展，增塑劑也將有一個大的發(fā)展。試驗中我也用到了增塑劑和塑化劑DBP和DOP，所以對他們也進行了一點研究。</p><p>　　1.3 本課題的發(fā)展趨勢及研究意義</p>

41、<p>　　2009年，中國氯堿工業(yè)協(xié)會總結分析了中國燒堿和聚氯乙烯行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀。并提出現(xiàn)今的發(fā)展狀況是：速度快，產(chǎn)能高，技術水平提高，但產(chǎn)品質量、品種和應用等方面則存在明顯的差距。并且也提出了聚氯乙烯行業(yè)的發(fā)展[21] 。 </p><p>　　孟祥龍[22]等在文獻中介紹了中國聚氯乙烯的發(fā)展現(xiàn)狀，分析了聚氯乙烯行業(yè)存在的問題，提出了開拓下游市場，開發(fā)特種樹脂為手段的建議，從而解決工業(yè)不平衡的問

42、題。</p><p>　　余仲儒[23]等從專利分析的視角可以看出，我國的PVC材料的技術創(chuàng)新與國外企業(yè)相比，雖然總體數(shù)量較多，但是申請人分散，技術持續(xù)研究性不強，核心技術較少，企業(yè)缺乏專利布局意識，所以請求保護的技術遠遠沒有形成專業(yè)化和系列化。因此，面對的產(chǎn)量過剩的問題，PVC的發(fā)展應當從特種、專門化PVC新材料入手，提高自主創(chuàng)新能力，拓展創(chuàng)新思路，是PVC行業(yè)得到健康、可以持續(xù)性發(fā)展。</p>

43、<p>　　劉英俊在文章中總結出：碳酸鈣在塑料工業(yè)中的應用取得的成績顯著，已經(jīng)成為塑料行業(yè)不可缺少的重要原材料。兩個行業(yè)之間的相互影響和互相促進將成為22世紀行業(yè)持續(xù)性發(fā)展的特征。在未來的發(fā)展中，碳酸鈣行業(yè)中有實力的企業(yè)一方面要把碳酸鈣產(chǎn)品的質量提高，另一方面需要深度地反戰(zhàn)以碳酸鈣為主料的新型塑料產(chǎn)品。比如；南京歐米亞精細化工有限公司，過去曾經(jīng)因為超細重質碳酸鈣產(chǎn)品缺少大的銷路生意不佳，后來經(jīng)過該企業(yè)的領導和科技人員的努力，在

44、制造出大量超細重鈣并應用在塑料電纜料中。如今企業(yè)獲得了巨額的利潤。若碳酸鈣行業(yè)人員了解如何把塑料加工的技術運用在自己的產(chǎn)品生產(chǎn)中，并自行開發(fā)出以碳酸鈣為主料的深加工產(chǎn)品，那么我國的碳酸鈣產(chǎn)品在不遠的未來就會呈現(xiàn)更好的局面和更為寬闊的應用[24]。 </p><p>　　蔡永源[25]在莆田高等?？茖W校學報上發(fā)表了關于綜述世界主要國家，地區(qū)及我國聚氯乙烯工業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，產(chǎn)業(yè)最新動向，對我國今后聚氯乙烯工業(yè)的可持續(xù)發(fā)

45、展以及有關產(chǎn)銷售，市場需求戰(zhàn)略性政策的制定建言的文章，寫出通過聚氯乙烯工業(yè)的發(fā)展對國民經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展的殷切希望。</p><p>　　E.Sabri Kayali [26]在外國期刊上提出PVC材料的使用非常有利于環(huán)境保護，其自身的安全性是非常理想的。PVC與添加劑混合、塑化后，利用三輥或四輥壓延機制成規(guī)定厚度的透明或著色薄膜，用這種方法加工薄膜，成為壓延薄膜。也可以通過剪裁,熱合加工包裝袋、雨衣、桌布、窗簾、充

46、氣玩具等而應用廣泛。針對聚氯乙烯膜的功能特點及其用途，介紹了聚氣乙烯膜的應用種類，研究了聚氯乙烯薄膜配方設計要點，分析了聚氯乙烯吹塑薄膜增塑劑系統(tǒng)的選擇，提出了聚氯乙烯薄膜的制作工藝。</p><p>　　經(jīng)過國外研究人員多年的不懈努力，N.Demirkola,F 表明碳酸鈣填料PVC已經(jīng)取得長足發(fā)展，但仍存在很多問題需要我們去解決。其中PVC的穩(wěn)定性和分散效果是影響復合材料性能的關鍵。將來PVC復合材料所要研究

47、方向主要集中在以下幾方面：利用復合材料本身的奇特性能，將復合材料的應用范圍擴展開來[27]；來使材料的制備的工藝能更加的方便和經(jīng)濟。從根本上講，一個質量合格的產(chǎn)品還不能稱之為商品，產(chǎn)品必須經(jīng)過包裝技術和其他物流銷售技術的處理，才能變?yōu)槭质袌鰵g迎的商品。在當今市場商品競爭的諸多因素中，商品的包裝設計以及質量和價格是三個主要的影響因素，因此對PVC乳液薄膜的力學性能及印刷適性的研究是很有意義的。</p><p>　　

48、2 實驗儀器及材料</p><p><b>　　2.1 實驗儀器</b></p><p>　　電子天平 JY-2 Max=120g，上海蒲春計量儀器有限公司；烘箱型號WGL-65B，溫度范圍300±5攝氏度，電壓220±22伏特，頻率50±1赫茲，功率1500瓦，天津市泰斯特儀器有限公司；微機控制電子萬能實驗機型號RGD-5，規(guī)格5

49、KW，負荷傳感器5000N，深圳市瑞格爾儀器有限公司；分光光度計，上海譜元儀器有限公司；溶劑型油墨，天津天女化工集團股份有限公司，TGS-237-1洋紅墨；80目的尼龍絲網(wǎng)；刮板；游標卡尺500-752-10，上海石環(huán)機電有限公司；</p><p><b>　　2.2 實驗材料</b></p><p>　　聚氯乙烯(PVC)是山東省鄒平縣金源塑料有限公司生產(chǎn)的，白色

50、粉末，無味，已脫蠟，它的相關性能見表2-1；碳酸鈣，天津市巴斯夫化工有限公司，呈白色粉末狀，具有在空氣中吸收水的特點；鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，天津市天力化學試劑有限公司，淺黃色或無色的油狀液體，常用作增塑劑，微溶于水，能與乙醇乙醚、苯和丙酮等有機溶劑相混溶，在密封下保存；鄰苯二甲醇二辛酯(DOP)，天津市巴斯夫化學試劑廠；無色液體，能與有機溶劑相混溶。使用時避免吸入本品蒸汽，要避免與皮膚和眼睛接觸。硫酸甲基錫DX--181型復合穩(wěn)定

51、劑，由衢州建華東旭助劑有限公司生產(chǎn)，可以捕捉到PVC熱分解產(chǎn)生的HCl，以預防HCl對材料的催化降解作用。其在PVC塑料加工過程中具有很好的相容性、加工流動性、分散性，適應性廣泛，提高制品的表面光潔度；甲酰胺，天津市光復精細化工研究所生產(chǎn)的，測定PVC塑料的表面張力的原料，是有粘性的無色透明的液體，有一定的吸水性，微有氨味；乙二醇乙醚天津市天力化學試劑有限公司生產(chǎn)的，表面張力原料，無色液體，能與水醇、乙醚及液體酯類等相混溶。</p

52、><p>　　表2-1 PVC樹脂的各項性能指標</p><p>　　注：粘度為：100PVC：60DOP測得</p><p><b>　　2.3試驗樣品制備</b></p><p>　　實驗開始前一天，將實驗需要的碳酸鈣和糊狀PVC樹脂粉末倒入盤中，放入型號WGL-65B的真空干燥箱中干燥12小時以上，將實驗材料烘干，防

53、止水分入內影響實驗效果。取來面積較大的厚玻璃片，用清水清洗干凈，使表面潔凈并烘干，然后在潔凈的玻璃表面用單面非透明的膠布圍出12厘米邊長的方形。本實驗有兩種實驗材料，制備過程如下：</p><p>　　(1)先使用電子天平，上海蒲春計量儀器有限公司，分別稱量出每份為15g的PVC樹脂10份和3g、4.5g、6g、7.5g、9g碳酸鈣各2份。然后將每一份粉末倒入燒杯內，再分別往各個燒杯內加入15ml的鄰苯二甲酸二辛

54、酯（塑化劑），稱量3ml的鄰苯二甲酸二丁酯（增塑劑），1ml的硫酸甲基錫（穩(wěn)定劑），最后用玻璃棒進行逆時針攪拌?；旌戏勰┰谠鏊軇┖头€(wěn)定劑的作用下，由白色混合粉末變?yōu)榘咨ず隣?，繼續(xù)攪拌2分鐘，然后讓裝有白色黏糊狀體的燒杯靜置1分鐘，讓糊狀體的氣泡盡量放出。之后，讓白色糊狀體沿燒杯壁倒在玻璃片上已封好的部分，靜置1分鐘，靜置有助于糊狀液體更均勻的平鋪在玻璃片上，有助于之后的測試實驗緊進行。</p><p>　　(2

55、)先使用電子天平，上海蒲春計量儀器有限公司，分別稱量出每份為15g糊狀PVC樹脂和4.5g碳酸鈣粉末，共10份。然后將每一份粉末倒入燒杯內，再往燒杯內加入5ml的鄰苯二甲酸二辛酯（塑化劑），1ml的硫酸甲基錫（穩(wěn)定劑），分別向每四份的粉末中分別加入3ml、6ml、8ml、9ml的鄰苯二甲酸二丁酯（增塑劑），最后用玻璃棒進行逆時針攪拌?；旌戏勰┰谠鏊軇┖头€(wěn)定劑的作用下，由白色混合粉末變?yōu)榘咨ず隣?，繼續(xù)攪拌2分鐘，然后讓裝有白色黏糊狀體的

56、燒杯靜置1分鐘，讓糊狀體的氣泡盡量放出。之后，讓白色糊狀體沿燒杯壁倒在玻璃片上已封好的部分，靜置1分鐘，靜置有助于糊狀液體更均勻的平鋪在玻璃片上，也有助于之后的測試實驗緊進行。</p><p>　　(3)打開電熱恒溫鼓風干燥箱WGL-65B型，天津市泰斯特儀器有限公司，進行預熱，待烘箱預熱到180℃時，將玻璃板片放入烘箱內進行熱烘，5分鐘后取出玻璃片，放置陰涼處，待玻璃板模具冷卻后，用刀片沿膠布邊緣將玻璃片上的薄

57、膜樣品切割下來并貼好標簽。如此之后即可制得碳酸鈣的含量分別為3g、4.5g、6g、7.5g、9g片材各2份；鄰苯二甲酸二丁酯的含量分別為0ml、3ml、6ml、8ml、9ml的片材各2份。</p><p>　　2.4 材料性能實驗原理及步驟</p><p>　　2.4.1 表面張力實驗原理</p><p>　　實驗原理：印刷塑料薄膜時，首先要確保塑料薄膜有足夠的

58、表面張力，承印材料的表面張力是影響油墨在其表面的附著牢度的重要因素。如果薄膜的表面張力過低，會使印刷到其表面的油墨很容易就脫落，進而影響印刷效果。對于樹脂薄膜，由于使用的油墨類型不同，對應的表面張力要求也優(yōu)速差別：若使用溶劑型油墨印刷，要求38-42dyne/cm；若使用水性油墨印刷，要求46-48dyne/cm。</p><p>　　測定塑料薄膜表面能的主要的是依據(jù)GB/T 14216來進行的，薄膜表面張力配比

59、表，如表2-2所示。</p><p>　　表2-2 薄膜表面張力配比表</p><p>　　關于潤濕的嚴格熱力學定義是：固體與液體接觸后，體系的自由焓降低時，稱為潤濕。水滴外表層的切線與固體表面相交出的接觸角，圖（２-1中夾角θ），就表示該表面潤濕性能的強弱，接觸角越小，潤濕性能越強。當θ＞90°則因潤濕張力小而不潤濕；θ＜90°則潤濕；而在θ=0°時，潤濕

60、張力最大，可以完全潤濕，即液體在固體表面上自由鋪展。固體—液體相面潤濕張力如圖2-1所示。 </p><p>　　圖2-1 固體—液體相面潤濕張力</p><p>　　通過一個系列的表面張力逐漸增加的混合溶液涂覆于材料的表面，當混合溶液恰好使薄膜材料的表面完全潤濕，此時該混合液的所對應的表面張力值就可以作為樣品的表面張力。</p><p>　　2.4.2 材料拉

61、伸實驗原理</p><p>　　微機控制電子萬能實驗機型號RGD-5，規(guī)格5KW，負荷傳感器5000N，深圳市瑞格爾儀器有限公司；檢查各電纜連接是否完好，限位裝置是否正常；通電預熱15分鐘（先開機，后開控制器）；按需要換裝夾具；根據(jù)夾具和具體的實驗要求調整好限位位置，旋轉限位按鈕；進行載荷電路調零（按壓“電路調零”鍵，再按“載荷調零”鍵，重復2-3次）；旋轉載荷量程（選擇原則：試樣理論最大值為所選檔位的60%-7

62、0%左右）；選擇變形類型（若有小變形或大變形）；設置實驗速度：數(shù)字鍵“6”（第一速度）或“7”（第二速度）+數(shù)據(jù)參數(shù)鍵+數(shù)字鍵輸入所需的速度+ENT鍵；選擇試驗時橫梁的移動方向；選擇試樣斷裂后或試驗結束后，是否自動返車；若有引伸計，進行引伸計電路調零（按壓“電路調零”鍵，再按“變形調零”鍵，重復2-3次）；進行載荷調零，變形調零，位移調零；按壓“試驗開始”鍵，觀察試驗過程至試驗結束；觀察試驗結果，并打印報告；試驗完畢，關機（先關控制器，

63、后關主機）清理現(xiàn)場。與計算機連擊使用說明：連接好控制器與計算機之間的通信電纜，點擊計算機菜單欄中“通訊”條，選擇下拉菜單的“聯(lián)機”功能即可。聯(lián)機成功后，控制器的顯示器“PC控制</p><p>　　2.5 貝朗顯微鏡實驗原理及步驟</p><p>　　2.5.1 實驗原理</p><p>　　實驗原理 ：觀察樣品的表面形態(tài)是利用了二次電子信號成像原理，即去掃描樣

64、品是使用的極狹窄電子束，通過電子束與樣品的相互作用發(fā)生各種效應，其中主要是樣品的二次發(fā)射，二次電子能夠產(chǎn)生樣品表面放大的形貌像，這個像是在樣品被掃描時按時序建立起來的，即使用逐點成像的方法獲得放大像。</p><p>　　2.5.2 實驗步驟</p><p>　　復位；打開投射照明器；調節(jié)燈泡亮度保證色彩真實；調節(jié)光路；明視場觀察時把“聚光器轉盤”轉到<A>位置；調節(jié)試度及瞳

65、距；將樣品放置載物臺中，轉動同軸粗微調旋鈕，將樣品對好焦；確信20X物鏡在光路中，將“視場光闌調節(jié)桿”降低直到能從目鏡看到視場光闌像，轉動“聚光器調焦鈕”升降聚光器，使視場光闌像清晰地成象在樣品面上，轉動兩個“聚光器中心調節(jié)螺釘”，使視場光闌像在市場中心；進行觀察；更換樣品；測試完后關閉電源開關，燈室冷卻后，用防塵罩蓋好顯微鏡。</p><p><b>　　2.6 拉伸實驗</b><

66、/p><p>　　2.6.1 實驗樣品制備</p><p>　　根據(jù)GB1040-79，如圖2-2所示，在每個樣品上裁剪出啞鈴型的式樣。先在硬紙板上裁出鏤空的模板，然后將鏤空的模板放到每個樣品上進行裁切，裁剪過程中注意不要出現(xiàn)豁口或者小飛邊，如果出現(xiàn)，會嚴重影響實驗結果，導致實驗失敗。每項各有5組樣品，因此共有10組啞鈴型的拉伸實驗樣品。</p><p>　　圖2-2

67、 裁樣模型</p><p>　　2.6.2 實驗過程</p><p>　　測試方法參照GB/T1040.1-2006拉伸總則，實驗溫度為25度、濕度為80%。接通電源，依次打開萬能拉力機，RGD-5，深圳瑞格爾有限公司，等待機器的預熱15分鐘，打開軟件；然后選擇試樣及夾具，用手動操作盒控制機器橫梁移動至合適的位置，以便安裝夾具、試樣；在操作軟件的系統(tǒng)配置菜單中依次設置實驗方式為拉伸，選

68、擇傳感器；設置實驗的參數(shù)：實驗速度設為20mm/min、起始力、判斷斷裂起始力；載荷清零，位移清零（軟件界面左下方），然后開始運行，夾子夾住兩端，盡量只看到矩形部分，直到實驗完成，實驗的同時記錄載荷-位移曲線，并計算出試樣在斷裂過程中的拉伸強度、屈服強度、斷裂伸長率、斷裂強度、屈服載荷。</p><p><b>　　3 實驗與數(shù)據(jù)分析</b></p><p>　　3.

69、1 拉伸實驗數(shù)據(jù)及分析</p><p>　　3.1.1 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的位移載荷曲線</p><p>　　圖3-1 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的位移載荷曲線</p><p>　　由圖3-1可知，當碳酸鈣的含量為3g時，載荷達到最大值，其次是碳酸鈣量為4.5g、6g時，最后是鄰苯二甲酸二丁酯含量為3g和0g。載荷的大小于碳酸鈣的含量有一定的關系，但與其不

70、是線性關系。即隨著填充劑含量的增加，載荷先是增長，達到最大值之后，又下降。PVC是長鏈大分子，分子間小分子的碳酸鈣加入其中，導致分子間作用力降低，載荷增加；當大分子PVC間的距離增加到一定值之后，分子間作用力又有所增加，導致載荷降低。</p><p>　　3.1.2不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的拉伸強度分析</p><p>　　圖3-2 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的拉伸強度曲線</p&

71、gt;<p>　　如圖3-2所示，縱坐標表示薄膜式樣的拉伸強度 (tensile strength)，橫坐標表示式樣含有碳酸鈣的含量。由圖可知，試樣拉伸強度隨碳酸鈣含量的變化而變化。隨著碳酸鈣含量的增加，薄膜式樣的拉伸強度呈現(xiàn)先增加后減少的變化趨勢，在碳酸鈣含量為10%時拉伸強度達到最大。</p><p>　　3.1.3 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的屈服強度分析</p><p&g

72、t;　　圖3-3 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的屈服強度曲線</p><p>　　如圖3-3所示，縱坐標表示薄膜式樣的屈服強度 (yield strength)，橫坐標表示式樣含有碳酸鈣的含量。由圖可知，試樣屈服強度隨碳酸鈣含量的變化而變化。隨著碳酸鈣含量的增加，薄膜式樣的屈服強度呈現(xiàn)先增加后減少的變化趨勢，在碳酸鈣含量為10%時屈服強度達到最大。</p><p>　　3.1.4 不同碳酸鈣

73、含量的PVC薄膜的斷裂伸長率分析</p><p>　　圖3-4 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的斷裂伸長率曲線</p><p>　　如圖3-4所示，縱坐標表示薄膜式樣的斷裂伸長率（Elongation at break），橫坐標表示式樣含有碳酸鈣的含量。由圖可知，試樣斷裂伸長率隨碳酸鈣含量的變化而變化。隨著碳酸鈣含量的增加，薄膜式樣的斷裂伸長率呈現(xiàn)先增加后減少的變化趨勢，在碳酸鈣含量為10%時

74、斷裂伸長率達到最大。</p><p>　　3.1.5 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的屈服載荷分析</p><p>　　圖3-5 不同碳酸鈣含量的PVC薄膜的屈服載荷曲線</p><p>　　如圖3-5所示，縱坐標表示薄膜式樣的屈服載荷，橫坐標表示式樣含有碳酸鈣的含量。由圖可知，試樣屈服載荷隨碳酸鈣含量的變化而變化。隨著碳酸鈣含量的增加，薄膜式樣的屈服載荷度呈現(xiàn)先增加后

75、減少的變化趨勢，在碳酸鈣含量為3g時斷裂強度達到最大。</p><p>　　由圖3-2至3-5表明：隨著碳酸鈣含量的增加，其與PVC共混復合材料的拉伸強度曲線、屈服強度曲線、斷裂伸長率曲線、屈服載荷曲線等產(chǎn)生變化。具體呈現(xiàn)出增加后減少的趨勢，復合材料各項力學指標在碳酸鈣含量為3g時達到最大。</p><p>　　3.2 力學實驗數(shù)據(jù)及分析</p><p>　　3.

76、2.1 不同DBP含量的PVC薄膜的位移載荷曲線</p><p>　　由圖3-6可知，當增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯含量為7ml時，載荷達到最大值，其次是增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯含量為6ml、8ml時，最后是增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯含量為5ml和4ml。載荷的大小于增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯的含量有一定的關系，但與其不是線性關系。即隨著增塑劑含量的增加，載荷先是增長，達到最大值之后，又下降。</p><p&

77、gt;　　圖3-6 不同DBP含量的PVC薄膜中含有位移載荷曲線</p><p>　　PVC是長鏈大分子，分子間小分子的鄰苯二甲酸二丁酯加入其中，導致分子間作用力降低，載荷增加；當大分子PVC間的距離增加到一定值之后，分子間作用力又有所增加，導致載荷降低。</p><p>　　3.2.2不同DBP含量的PVC薄膜的拉伸強度分析</p><p>　　圖3-7不同DB

78、P的含量的PVC薄膜的拉伸強度曲線</p><p>　　如圖3-7所示，縱坐標表示薄膜式樣的拉伸強度 (tensile strength)，橫坐標表示式樣含有鄰苯二甲酸二丁酯的含量。由圖可知，試樣拉伸強度隨鄰苯二甲酸二丁酯含量的變化而變化。隨著鄰苯二甲酸二丁酯含量的增加，薄膜式樣的拉伸強度也隨之先增加后減少，在鄰苯二甲酸二丁酯含量為7ml時拉伸強度達到最大。</p><p>　　3.2.3

79、不同DBP含量的PVC薄膜的屈服強度分析</p><p>　　圖3-8 不同DBP的含量PVC薄膜的屈服強度曲線</p><p>　　如圖3-8縱坐標表示薄膜樣式的屈服強度 (yield strength)，橫坐標表示式樣含有鄰苯二甲酸二丁酯的含量。由圖可知，試樣拉伸強度隨鄰苯二甲酸二丁酯含量的變化而變化。隨著鄰苯二甲酸二丁酯含量的增加，薄膜式樣的屈服強度也隨之先增加后減少，在鄰苯二甲酸

80、二丁酯含量為7ml時屈服強度達到最大。</p><p>　　3.2.4不同DBP含量的PVC薄膜的斷裂伸長率分析</p><p>　　圖3-9 不同DBP含量的PVC薄膜的斷裂伸長率曲線</p><p>　　如圖3-9所示，縱坐標表示薄膜樣式的斷裂伸長率（Elongation at break），橫坐標表示式樣含有鄰苯二甲酸二丁酯的含量。由圖可知，試樣斷裂伸長率隨鄰

81、苯二甲酸二丁酯含量的變化而變化。隨著鄰苯二甲酸二丁酯含量的增加，薄膜式樣的斷裂伸長率也隨之先增加后減少，在鄰苯二甲酸二丁酯含量為7ml時斷裂伸長率達到最大。</p><p>　　3.2.5不同DBP含量的PVC薄膜的屈服載荷分析</p><p>　　圖3-10不同DBP含量的PVC薄膜中斷裂強度曲線</p><p>　　如圖3-10所示，縱坐標表示薄膜樣式的屈服載荷

82、，橫坐標表示式樣含有鄰苯二甲酸二丁酯的含量。由圖可知，試樣屈服載荷隨鄰苯二甲酸二丁酯含量的變化而變化。隨著鄰苯二甲酸二丁酯含量的增加，薄膜式樣的斷裂強度也隨之先增加后減少，在鄰苯二甲酸二丁酯含量為3ml時屈服載荷達到最大。</p><p>　　3.3 表面張力實驗</p><p>　　3.3.1 實驗操作　</p><p>　　對碳酸鈣為定量的3g，鄰苯二甲酸二

83、丁酯為變量的片材進行表征表面張力實驗。實驗操作：按照配比表，配比出5組表面張力測試液。取出一組薄膜樣品，先取出0 mlDBP的樣品，從表面張力數(shù)小的配比液開始，用酒精棉蘸取表面張力測試液，均勻的涂抹樣品上，觀察配比液在樣品上的狀態(tài)。如果觀察到配比液在樣品上均勻的附著并不呈現(xiàn)水珠狀態(tài)，則繼續(xù)取下一組配比液涂抹，觀察，直到觀察到配比液出現(xiàn)水珠狀，則記錄下前一組配比液的配比數(shù)及對應的表面張力數(shù)。此時0 mlDBP樣品的表面張力就測試完畢，再進

84、行下一個樣品的測試，當一組薄膜的五個樣品都測試完畢，此組表面張力實驗就結束了。</p><p>　　3.3.2 表面張力實驗數(shù)據(jù)分析</p><p>　　表3-1 含有碳酸鈣的PVC薄膜中不同DBP的含量的表面張力數(shù)值</p><p>　　表面張力指PVC薄膜對油墨的附著能力，表面張力值越大，表示薄膜對油墨的附著能力越強。如圖3-7所示，縱坐標表示薄膜的表面張力(

85、surface tension)值，橫坐標表示實驗式樣含不同鄰苯二甲酸二丁酯的含量。</p><p>　　圖3-11 含有碳酸鈣的PVC薄膜中不同DBP的含量的表面張力曲線</p><p>　　由圖3-11中可知：</p><p>　　(1) 含有不同鄰苯二甲酸二丁酯的含有碳酸鈣的PVC薄膜樣品，其表面張力都大于35達因，且范圍在38與42達因之間，這說明薄膜樣品可

86、以用溶劑型油墨進行印刷，且只能用溶劑型油墨，不能用水性油墨進行印刷。</p><p>　　(2) 圖3-11 中圖像線條整體呈上升趨勢，這說明鄰苯二甲酸二丁酯的含量可以影響薄膜的表面張力，表面張力隨著鄰苯二甲酸二丁酯含量的增加而增加。</p><p>　　3.4 印刷適應性分析</p><p>　　首先用沾有乙醇的棉布擦拭樣品表面，對樣品表面進行改性使其增強對油墨的

87、附著力。然后等到樣品表面乙醇完全揮發(fā)以后，用選好的絲網(wǎng)印版對其進行印刷。</p><p>　　印刷出的成品如圖3-12所示：</p><p>　　圖3-12 絲網(wǎng)印刷樣品</p><p>　　如圖3-13所示，在碳酸鈣為定量3g時，變量鄰苯二甲酸二丁酯含量從左至右依次為0ml、3ml、6ml、9ml時的印刷效果圖，下列為其對應的40倍顯微鏡下放大的圖像。</p

88、><p>　　圖3-13 絲網(wǎng)印刷與顯微鏡放大對比</p><p>　　由圖3-13可知，從左至右20倍顯微放大圖像氣泡逐漸減少，圖像逐漸光滑平整直至最佳。由此可得，含有碳酸鈣的PVC乳液薄膜，隨著鄰苯二甲酸二丁酯含量的增加，復合材料的印刷適應性逐漸提高。</p><p>　　膠布測試法對油墨附著力進行測試，使用透明膠布粘貼住，揭開后觀察透明膠上是否有油墨脫落現(xiàn)象，印品

89、表面是否有明顯的油墨脫落現(xiàn)象。都無明顯油墨脫落現(xiàn)象為合格。</p><p>　　實驗結果表明：在鄰苯二甲酸二丁酯含量為3ml、6ml、時油墨有少量脫落，隨著鄰苯二甲酸二丁酯含量的增加，透明膠布和印品表面油墨脫落減少。</p><p><b>　　結 論 </b></p><p>　　實驗結果表明：隨著碳酸鈣含量的增加，其與PVC的共混復

90、合材料的拉伸強度呈先增加后遞減的變化，從52.18MPa增加到88.07MPa后減少到57.14MPa；屈服強度呈先增加后遞減的變化，從10.44MPa增加到17.64MPa后減少到12.00MPa；斷裂伸長率呈先增加后遞減的變化，從159.94%增加到198.82%后減少到160.39%；屈服載荷呈先增加后遞減的變化，從14.29N增加到17.64N后減少到12.00N；</p><p>　　在碳酸鈣定量為3g

91、時，隨著鄰苯二甲酸二丁酯含量的增加，其與PVC的共混復合材料的拉伸強度呈先增加后遞減的變化，從52.18MPa增加到64.29MPa后減少到19.96MPa；屈服強度呈先增加后遞減的變化，從10.44MPa增加到12.86MPa后減少到3.96MPa；斷裂伸長率呈先增加后遞減的變化，從159.94%增加到198.23%后減少到55.29%；屈服載荷呈先增加后遞減的變化，從14.29N增加到15.84N后減少到3.96N；</p&g

92、t;<p>　　隨著鄰苯二甲酸二丁酯含量的增加，PVC共混材料的表面張力逐漸增加。從35dyne/cm增加到42dyne/cm。印刷對油墨的吸附能力逐漸提高。隨著鄰苯二甲酸二丁酯含量的增加，PVC共混材料的印刷適應性逐漸提高。</p><p>　　通過顯微鏡實驗結論表明：圖像氣泡逐漸減少，圖像逐漸光滑平整直至最佳。同時含有碳酸鈣的PVC乳液薄膜，隨著鄰苯二甲酸二丁酯含量的增加，復合材料的印刷適應性逐

93、漸提高。</p><p>　　通過膠帶粘貼牢固實驗可以以得出鄰苯二甲酸二丁酯含量的增加，透明膠布和印品表面油墨脫落減少。</p><p><b>　　參考文獻</b></p><p>　　[1]錢伯章. 國內外PVC行業(yè)分析[J]. 聚氯乙烯. 2010(9)第9期第38卷：1-11.</p><p>　　[2]柳華，薄

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105、>　　[27] N.Demirkola,F.Nuzhet Oktar,E.Sabri Kayali. Influence of Commercial Inert Glass Addition on the Mechanical Properties of Commercial Synthetic Hydroxyapatite[J]. Scien ce Laboratory. 2013(2):427-430.</p>

106、<p><b>　　致　　謝</b></p><p>　　在這幾個月的時間里，從一開始對研究課題的理解，到方案的設計，到論文開題，到論文的寫作，再到論文的修改論色，中間有著自己的努力，更有著導師和同學的關心和巨大的幫助。</p><p>　　感謝梁多平老師在工作繁忙的情況下，為我講解課題的要點，引領實驗設計的思路，辛勤的修改論文等。他對學生認真負責的態(tài)度