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文檔簡介
1、雙胎CRL不一致和圍產(chǎn)期預(yù)后不良:西南泰晤士產(chǎn)科研究(STORK)隊列對多胎妊娠人群的分析,孔德璇譯,摘要,目的在雙胎妊娠中,孕早期超聲對于預(yù)后的預(yù)測作用在客觀上是有爭論的。本研究的目的是確定頭臀徑(CRL)不一致與雙胎妊娠圍產(chǎn)兒預(yù)后不良之間的關(guān)聯(lián)。方法在超過10年時間里對一個大區(qū)域所有雙胎妊娠人群作了回顧性研究。終止妊娠、胎兒或染色體異常以及單卵雙胎妊娠被排除在外。受試者通過ROC曲線和邏輯回歸分析來評估CRL不一致和死胎、新生
2、兒死亡、胎兒宮內(nèi)生長受限、25%之間的關(guān)聯(lián),,結(jié)果對2155對雙胎妊娠進(jìn)行了分析,其中420例單絨毛膜(MC)雙胎和1735例雙絨毛膜(DC)雙胎。有42個胎兒在妊娠24周前流產(chǎn),23個圍產(chǎn)兒死亡。CRL不一致不能準(zhǔn)確預(yù)測<24周的胎兒流產(chǎn)(地區(qū)ROC曲線(AUC),0.54(95%CI:0.46-0.62)),圍產(chǎn)期死亡(AUC,0.52(95%CI,0.41-0.64)), BW不一致(AUC,0.61(95%CI,0.56
3、-0.65)),BW<5%百分位數(shù)(AUC,0.56(95%CI,0.53-0.59)),EFW不一致(AUC,0.55(95%CI,0.51-0.60))和PTB<34周(AUC,0.50(95%CI,0.47-0.S4))。單絨毛膜雙胎總體死亡率(5.0%)顯著高于雙絨毛膜雙胎(2.6%)(P=0.016)。 邏輯回歸分析顯示,絨毛膜性(比值比為2.09(95%CI,1.06-4.10),P=0.033)可獨(dú)立決定死亡,
4、而CRL不一致(P=0.201)卻不能。,,結(jié)論在沒有非整倍體或胎兒結(jié)構(gòu)異常時,CRL不一致對于MC和DC雙胎妊娠圍產(chǎn)兒預(yù)后不良的預(yù)測作用很差。 CRL不一致的檢查不應(yīng)常規(guī)用于識別雙胎妊娠不良圍產(chǎn)期預(yù)后的高風(fēng)險。,引言,絨毛膜性,早產(chǎn)(PTB)和胎兒異常生長是雙胎妊娠圍產(chǎn)兒預(yù)后不良的主要決定因素。一定程度的胎兒生長不一致必然存在于所有雙胎妊娠, 在眾多雙胎發(fā)育不一致的規(guī)模數(shù)據(jù)報道中,不良預(yù)后包括死產(chǎn),新生兒死亡,PTB,呼吸窘迫和入住
5、NICU。雙胎生長不一致早在早期妊娠就已經(jīng)被設(shè)想,明顯的頭臀徑(CRL)偏差可具有重要的預(yù)測作用。此外,早期胎兒生長不一致一直與其他不良預(yù)后有關(guān),如流產(chǎn),染色體異常和結(jié)構(gòu)畸形。盡管有這些報導(dǎo),孕早期超聲在預(yù)測雙胎妊娠的不良預(yù)后中的作用仍存在爭議,有不同的研究報告顯示矛盾的結(jié)果。本研究的目的是用大型隊列研究確定在雙胎妊娠早期妊娠中, CRL不一致對圍產(chǎn)期預(yù)后不良的預(yù)測作用。,方法,這是一個為期10年的所有雙胎妊娠的回顧性研究,來自2000
6、年以來預(yù)訂了產(chǎn)前保健的倫敦西南地區(qū)泰晤士產(chǎn)科研究隊列( STORK )的九家醫(yī)院。所有登記的孕婦進(jìn)行了11周常規(guī)產(chǎn)前檢查,妊娠情況被認(rèn)為適合用于分析。掃描數(shù)據(jù)是通過各醫(yī)院的產(chǎn)科超聲計算機(jī)數(shù)據(jù)庫計算機(jī)檢索獲得的,而預(yù)后細(xì)節(jié)是從電腦生育記錄獲得。這兩個數(shù)據(jù)庫交叉采集,以確保在研究期間所有雙胎妊娠數(shù)據(jù)的完整采集。所有數(shù)據(jù)均前瞻性采集,并做回顧性分析。這項回顧性研究獲得當(dāng)?shù)貍惱砦瘑T會倫理學(xué)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn)是終止妊娠,胎兒或染色體異常,未知的絨毛膜
7、,單絨毛膜雙胎妊娠和多胎妊娠。,,胎齡決定于較大孕周時11 - 14周CRL掃描。絨毛膜性的確定是用超聲波評估,根據(jù)胎盤的數(shù)目、λ或T型標(biāo)志的存在和出生后證實(shí)。例行胎兒結(jié)構(gòu)檢查在20-22周進(jìn)行,所有單絨毛膜( MC)雙胎有兩個額外的掃描,大約在17和19周專門識別雙胎輸血綜合征( TTTS )的早期特征。如果懷疑TTTS,該孕婦將被轉(zhuǎn)到當(dāng)?shù)氐娜夅t(yī)療中心接受評估,并進(jìn)行胎兒鏡下胎盤相連血管的激光消融。,,CRL不一致(%)計算方法是1
8、00×(較大CRL - 小CRL)/較大CRL。超聲估計胎兒體重( EFW )使用頭圍,腹圍及股骨長度計算,而實(shí)際出生體重( BW )不一致( %)計算方法是100× (較大BW-小BW)/較大BW。超聲和預(yù)后數(shù)據(jù)鏈接到一個由母嬰中心(CM ACE)提供的死胎和新生兒死亡強(qiáng)制性國家登記。按照CMACE規(guī)定,病人標(biāo)識,如姓名,住院號和出生日期都不能提供給研究人員。,,CRL不一致預(yù)測:20至24周間胎兒死亡,圍產(chǎn)期死亡
9、(定義是>24周胎兒死亡總和,28日齡早期和晚期新生兒死亡),體重不一致≥25%,小于胎齡兒(SGA定義為至少有一個雙胞胎出生體重根據(jù)公布的獨(dú)立參考范圍<第5百分位數(shù)),EFW不一致≥25%和24-34周之間的早產(chǎn)。使用評估受試者特征(ROC)分析和邏輯回歸分析,評估妊娠特征與不良妊娠結(jié)局。在分析中,妊娠不良如絨毛膜性,CRL不一致,CRL<第5百分位數(shù),頸部透明帶(NT)厚度增加和NT不一致。,,進(jìn)行PubMed和E
10、MBASE檢索來識別英語語言文學(xué)中以前的引文,報道了11?14周妊娠CRL 不一致和雙胎妊娠圍產(chǎn)預(yù)后不良之間的關(guān)聯(lián)。我們使用MeSH(醫(yī)學(xué)主題詞)條目和關(guān)鍵字關(guān)聯(lián)CRL和雙胎妊娠,包括“ CRL不一致”,“ CRL差異”,“懷孕早期生長”,“雙胎”,“單絨毛膜” ,“雙絨毛膜”,“不良預(yù)后”,“ TTTS”,“死胎”,“圍產(chǎn)兒死亡率”,“流產(chǎn)”,“胎兒宮內(nèi)死亡”,“出生體重不一致”,“生長受限”,“早產(chǎn)” 。病例報告和病例數(shù)少于五個排除
11、在外。,,采用SPSS 15.0版( SPSS公司,芝加哥, IL,USA)和GraphPad Prism version5.04版本的Windows(GraphPad軟件,La Jolla,CA,USA , www.graphpad.com )進(jìn)行統(tǒng)計分析。用Mann – Wehitney U-檢驗(yàn)和卡方檢驗(yàn),分別進(jìn)行組間連續(xù)和分類變量的比較。統(tǒng)計學(xué)顯著性設(shè)定為P <0.05 。全部P -值雙尾。,結(jié)果,共有2155例雙胎妊娠(
12、420例 MC和1735例 DC)被納入研究。平均CRL不一致為3.51% (四分位間距(IQR),1.47-6.55%)。MC和DC雙胎妊娠之間平均CRL不一致無顯著差異(3.82%(IQR為1.35-6.77%)vs 3.45%(IQR為1.48-6.50%),P = 0.637))。妊娠< 20周胎兒流產(chǎn)率,妊娠<24周胎兒流產(chǎn)率,每次懷孕圍產(chǎn)期死亡率分別為1.0%(n = 21),1.9%(n = 42)和1.1%(
13、n= 23)。MC雙胎總體死亡率顯著高于DC雙胎(5%vs 2.6%;P = 0.016)。妊娠< 34周PTB率為15.8%(340/2155),MC和DC雙胎妊娠間無顯著差異(P = 0.909)。BW和EFW不一致率≥25%目前是11.8%,雙胎妊娠是12.8%(P = 0.352)。BW和EFW不一致率≥ 25%MC雙胎顯著高于DC雙胎(17.6 vs10.9%,P < 0.001和19.8 vs 11.8%,P =
14、 0.003)。另外,平均體重差異MC雙胎顯著高于DC雙胎(13.7 vs12.%,P = 0.034)。出生時SGA患病率為28.3%,MC和DC雙胎之間沒有顯著差異(33.5 vs 27.6%,P = 0.073)。,,CRL不一致預(yù)測胎兒流產(chǎn)的準(zhǔn)確性是很差的,妊娠<20周(ROC曲線下面積(AUC),0.61(95%CI,0.52-0.70)),妊娠<24周(AUC,0.54(95%CI,0.46-0 .62)),圍產(chǎn)
15、期死亡率(AUC,0.52(95%CI,0.41-0.64)),BW不一致(AUC,0.61(95%CI,0.56-0.65)),BW<第5百分位數(shù)(AUC,0.56(95%CI,0.53-0.59)),EFW不一致(AUC,0.55(95%CI,0.51-0.60))和PTB在妊娠<34周(AUC,0.50(95%CI,0.47-0 .54))。限制ROC分析只用于MC雙胎,CRL不一致預(yù)測胎兒流產(chǎn)的準(zhǔn)確性仍然偏低,妊娠&
16、lt;20周(AUC,0.63(95%CI,0.47-0.69)),妊娠<24周(AUC,0.54(95%CI,0.43-0.64)),圍產(chǎn)期死亡率(AUC,0.55(95%CI,0.35-0.75)),BW不一致(AUC,0.61(95%CI,0.50-0.71)),BW<第5百分位數(shù)(AUC,0.57(95%CI,0.49-0.66)),EFW不一致(AUC,0.54(95%CI,0.44-0.64))和PTB在妊娠&l
17、t;34周(AUC,0.49(95%CI,0.43-0.54))。,,多因素邏輯回歸分析表明,單絨毛膜雙胎(比值比(OR),2.09(95%CI, 1.06-4.10),P = 0.033)與圍產(chǎn)期流產(chǎn)的風(fēng)險相關(guān)。調(diào)整絨毛膜性在任何孕周都沒有改善CRL不一致對胎兒流產(chǎn)預(yù)測的準(zhǔn)確性。單絨毛膜雙胎(OR為1.74(95%CI ,1.18-2.55))和CRL不一致( OR為1.05(95%CI 1.02-1.7))與BW不一致≥25%的結(jié)果
18、是獨(dú)立相關(guān)的,而CRL第95百分位數(shù)(P ??= 0.520)則無相關(guān)性。CRL不一致與出生時SGA獨(dú)立相關(guān)(OR,1.04(95%CI,1.02-1.06)),而單絨毛膜雙胎(P = 0.071),CRL第95百分位數(shù)(P ??= 0.442)則無相關(guān)性。,討論,我們的數(shù)據(jù)表明,不論絨毛膜性CRL不一致對雙胎妊娠圍產(chǎn)兒預(yù)后不良的預(yù)測價值較差。雖然單絨毛膜雙胎在這個項目中與圍產(chǎn)期死亡的兩倍風(fēng)險相關(guān),但是CRL不一致,CRL第95百分位數(shù)
19、與圍產(chǎn)期死亡的風(fēng)險并沒有顯著相關(guān)性。 早期超聲檢查評估對雙胎妊娠管理是必不可少的。早孕期確定絨毛膜性有助于產(chǎn)科危險分層,并建立時間表進(jìn)行后續(xù)檢查。MC雙胎在孕中期早期系列檢查對這些孕婦的并發(fā)癥進(jìn)行檢測和治療時唯一的,如TTTS。重量不一致是雙胞胎圍產(chǎn)兒預(yù)后不良的主要決定因素之一。據(jù)推測,重量不一致早在妊娠早期開始,導(dǎo)致了一個廣泛的深入概念,重量不一致在胎兒生長不一致及圍產(chǎn)兒預(yù)后不良中有預(yù)測作用。,,CRL不一致常見于雙胎,它可能
20、和不同的遺傳潛力或每個胎兒生理上不平等的胎盤分配相關(guān),因此代表了一個正常的結(jié)構(gòu)變體。然而,在懷孕初期較高程度的不一致性可能預(yù)示著即將發(fā)生胎兒死亡,胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩(IUGR),染色體異常或結(jié)構(gòu)畸形。CRL不一致是一個家長對妊娠結(jié)局普遍考慮的因素,不同的閾值已經(jīng)進(jìn)行了研究。然而,關(guān)于CRL不一致對預(yù)測雙胎妊娠結(jié)局作用的數(shù)據(jù)仍然相互矛盾。STORK隊列所做的孕早期CRL不一致預(yù)測雙胎妊娠不良預(yù)后的作用是這里最大系列的數(shù)據(jù)評估。從這個隊列的數(shù)
21、據(jù)顯示,交織的CRL不一致數(shù)據(jù)對早期流產(chǎn),圍產(chǎn)期死亡,BW和EFW不一致,至少雙胎中的一個胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩和PTB的預(yù)測效果不佳。,,使用CRL不一致作為預(yù)測不良妊娠結(jié)局的背后的理由是生長不一致,它可以使流產(chǎn)風(fēng)險增加,最早可能發(fā)生在孕早期。但是,考慮雙胎妊娠胎兒生長的病理生理時,它不太可能的是大多數(shù)胎兒流產(chǎn)都與早孕期生長障礙有關(guān)。子宮環(huán)境通常能夠在孕中期和孕晚期早期提供兩個胎兒的代謝需求,直到大約妊娠28-32周,之后雙胎生長通常會單獨(dú)
22、生長。也有證據(jù)表明,即使有嚴(yán)重的生長不一致,胎盤單位功能水平比平均單獨(dú)生長要高50%-75%。這些發(fā)現(xiàn)表明,孕早期雙胎中的一個增長延遲是因?yàn)樘ケP單位功能障礙的原因是不太可能發(fā)生的。,,以往大多數(shù)研究報告,CRL不一致以及各種不良妊娠結(jié)局之間有顯著的關(guān)聯(lián)。然而,大多數(shù)研究報告這樣的關(guān)聯(lián),失敗的原因是檢查CRL不一致對不良妊娠結(jié)局的預(yù)測價值。此外,一些研究甚至包括胎兒非整倍體和胎兒結(jié)構(gòu)畸形的病例。多變量分析顯示,絨毛膜性是妊娠14周后流產(chǎn)的
23、唯一獨(dú)立預(yù)測因素,而CRL不一致,CRL<第5百分位,NT增高和NT不一致對決定死亡率沒有表現(xiàn)出任何獨(dú)立作用。MC雙胎比較于DC雙胎妊娠圍產(chǎn)兒預(yù)后不良風(fēng)險增加,特別是胎盤血管并發(fā)癥,如TTTS。然而,即使調(diào)整絨毛膜性之后,CRL不一致的預(yù)測性能沒有改善。這并不奇怪,因?yàn)門TTS反映血液動力學(xué)不平衡的狀態(tài),而不是胎盤功能不全。同樣,一旦染色體異常和結(jié)構(gòu)畸形被排除,NT增高似乎并沒有對生存率產(chǎn)生重大影響??磥?,在大多數(shù)情況下大雙胞胎基
24、礎(chǔ)上的胎齡評估CRL<第5百分位數(shù)可能代表一種生理變化,在死亡率預(yù)測中并沒有獨(dú)立作用。,,染色體和結(jié)構(gòu)畸形通常與胎兒生長異常有關(guān)。以前的研究還報告說,CRL不一致可以預(yù)測當(dāng)染色體異常和結(jié)構(gòu)畸形時胎兒預(yù)后不良,包括人口研究或考慮作為分析的主要成果。這也許可以解釋在我們的研究中觀察到的CRL不一致預(yù)測作用較差,胎兒染色體和結(jié)構(gòu)異常被排除在外。這是值得注意的研究,包括染色體異常和結(jié)構(gòu)畸形在他們的分析中比那些沒有這樣做的,往往表現(xiàn)出CRL
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