生物的遺傳

1、第3課時(shí) 人類主要的遺傳病與預(yù)防,人類主要的遺傳病,人類常見的遺傳病,白化病(albinism)是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜五色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光，看東西時(shí)總是瞇著眼睛。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃。人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。白

2、化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中。,鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥（Sickle Cell Anemia）是一種常染色體隱性基因遺傳病?；疾≌叩难杭t細(xì)胞表現(xiàn)為鐮刀狀，其攜帶氧的功能只有正常紅細(xì)胞的一半?，F(xiàn)在醫(yī)生可以用regular blood transfusion避開傷害患者的大腦來阻止這類疾病的發(fā)病，但是，迄今為止還沒有能真正治愈的藥物。主要癥狀：血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常的遺傳性疾病，主要癥狀是貧血。病人衰弱

3、、頭暈、氣短、心臟有雜音和脈搏增高；血液血紅蛋白（Hb）含量?jī)H及正常人（每100毫升血15～16克）的一半；紅細(xì)胞不僅數(shù)量少而且異常；出現(xiàn)許多長(zhǎng)而薄，看起來像鐮刀的新月形紅細(xì)胞。,人類常見的遺傳病,什么是遺傳??？,,遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并

4、且出生一定時(shí)間后才發(fā)病，有時(shí)要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。,分析色盲病的遺傳方式：,色盲基因（隱性基因） 它們都位于X染色體 色覺正常（顯性基因）,,思考： 如用a表示色盲基因 ，用A表示正?；颍?qǐng)分別寫出色盲女性和色盲男性的基因型，正常女性和正常男性的基因型應(yīng)該是？,運(yùn)用新知,假如一對(duì)正常的夫妻所生的子女中有色盲的孩子，請(qǐng)寫出該夫妻的基因型；你認(rèn)為

5、患色盲病的是兒子還是女兒？?jī)鹤优畠旱纳せ騺碜杂诟赣H還是母親？為什么？,分析色盲病的遺傳方式：,母親X A X a × 父親X A Y子女： 女兒 兒子 女兒 兒子,結(jié)論：夫妻所生的子女中，患色盲病的是兒子，女兒有可能是攜帶者；色盲基因來自母親。,,,,,,,,,,,,,XAXA,XAY,XAXa,XaY,XA,Xa,XA,Y

6、,討論思考：,色盲在人群中的比例男性比女性要高得多，調(diào)查顯示：全世界有色盲男性約1.24億，色盲女性約0.06億，嘗試運(yùn)用所學(xué)解釋這一現(xiàn)象。結(jié)論：色盲基因與正?；蚨嘉挥赬染色體上，男性中有一條X染色體，只要帶有致病基因就表達(dá)；女性有兩條X染色體，色盲基因?yàn)殡[性，正?；?yàn)轱@性，只要有一個(gè)正常基因色覺就正常。,嘗試歸納總結(jié)：,（1）每個(gè)人的染色體上都有可能攜帶一些致病基因，當(dāng)這些致病基因所控制的性狀在人體上表現(xiàn)出來時(shí)，人就會(huì)患某種遺傳

7、病。（2）遺傳病主要由遺傳物質(zhì)——DNA上的基因或染色體異常引起的疾病。（3）常見的色盲患者不能正確分辨紅色和綠色。色盲的男孩，母親可能是色盲或者色覺正常但帶有色盲基因，色盲的女孩，父親一定是色盲，母親可能是色盲或者色覺正常但帶有色盲的基因。,遺傳病對(duì)人類的危害,資料：1、我國每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中70~80%是由于遺傳因素所致，2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致3、自然流產(chǎn)兒中大約50

8、%是染色體異常引起的。,危害———,遺傳病不僅會(huì)給家庭造成極大不幸，還會(huì)降低整個(gè)中華民族的人口素質(zhì)，我們應(yīng)當(dāng)采取積極的措施，預(yù)防遺傳病的發(fā)生。,遺傳病的預(yù)防：,概念:,讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子,措施,,禁止近親結(jié)婚,進(jìn)行遺傳咨詢,提倡“適齡育”,產(chǎn)前診斷,分析表格資料，說一說為什么我國婚姻法要明確規(guī)定禁止近親結(jié)婚？,非近親結(jié)婚與表兄妹結(jié)婚發(fā)病率比較,祖父母,外祖父母,,,,,叔、伯、姑,父 母,,,,舅、姨,,

9、,,,,叔伯姑的子女,,,,,自己,兄弟姐妹,舅、姨的子女,,,,,,叔伯姑的孫子女 （或外孫子女）,子女,兄弟姐妹的子女,舅姨的孫子女 （或外孫子女）,,,,,,叔伯姑的曾孫子女 （或曾外孫子女）,孫子女（外孫子女）,兄弟姐妹的孫子女 （或外孫子女）,舅姨的曾孫子女 （或曾外孫子女）,旁系血親,旁系血親,旁系血親,直系血親,近親結(jié)婚的危害：,填一填： 近親男女之間帶有相同 基因的可能性比較大，近

10、親結(jié)婚的后代患有 的幾率比較高。判斷： 隱性基因控制的生物性狀表現(xiàn)不出來，這種基因就不會(huì)遺傳給后代了。 （ ）,巧分析：現(xiàn)在，有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，他們準(zhǔn)備生一個(gè)小孩，向你進(jìn)行有關(guān)的咨詢。進(jìn)行家族患病史調(diào)查后，知道女方的父親患有色盲（而色盲基因是在X染色體上）。⑴ 據(jù)此可以判斷，他們夫婦中，女方 （選填“攜帶”或“沒有攜帶”）色盲致病基因。⑵ 請(qǐng)你幫這對(duì)夫婦預(yù)測(cè)，他們所生的孩子，可能患色盲的

11、是男孩還是女孩？,,遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為---,提出建議,檢查、了解病史，作出遺傳診斷,,分析遺傳病的傳遞方式,,推斷后代發(fā)病幾率,,,進(jìn)行遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷,羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查絨毛膜檢查基因診斷,,過晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增大——資料表明40歲以上女子生育的子女中，患21三體綜合癥的機(jī)率比25-34歲女子所生子女高出10倍。,適齡生育—— 24－29歲生育,,提倡適齡生育,