化探數(shù)據處理與解釋評價

1、化探數(shù)據處理與解釋評價,吉林省地質調查院2008年2月26日,定義：化探全稱為地球化學勘查方法，運用地球化學原理和方法所進行的找礦活動，研究化學元素在巖石土壤，天然水、水圈、生物大氣中分布規(guī)律，劃分出找礦遠景地段或叫找礦靶區(qū)。 在覆蓋區(qū)找礦和深部隱伏礦床方面具有很好的找礦效果，隨著化探工作大力推廣，其在找礦方面的優(yōu)勢越來越為地質工作者所認可。已成為與地質和地球物理等技術協(xié)同使用的常規(guī)勘查方法。,第一部分、概述,地球化學

2、異常包括： 礦床形成過程中形成的原生暈 礦床表生分散形成的次生暈或分散流 1：50000化探目標是發(fā)現(xiàn)與成礦有關的分散流異常 地球化學異常規(guī)模大大超過礦體礦床規(guī)模，所以通過地球化學異常發(fā)現(xiàn)礦床比直接找礦容易得多，從而決定了化探的有效性。 化探方法：巖石地球化學測量 土壤地球化學測量 水系沉積物地球化學測量 植物地球化學測量

3、 水地球化學測量 氣體地球化學測量 (汞氣測量、金屬氣體深穿透),工作比例尺：全球性尺度的1：500萬 區(qū)域尺度的1：50萬—1：20萬 礦田尺度的1：5萬 礦床尺度的1：1萬—1：5000 礦體尺度的1：1000—1：500 地球化學勘查方法已滲入到礦床勘查各個

4、階段，隨著分析技術的提高、計算機技術的發(fā)展，推動了化探技術的快速發(fā)展，計算機為大量數(shù)據處理與成圖提供了便捷?；焦ぷ鞒绦颍?采樣設計—野外采樣—分析—數(shù)據處理—異常解釋評價 采樣的關鍵在于樣品的代表性與無污染。,化探樣品特點： (1)地理位置：每個樣品都有采樣位置，野外觀察采樣點環(huán)境信息，做好記錄，包括地質、地形地貌、覆蓋情況。 (2)地球化學信息：樣品反映采樣單元或所控制匯水區(qū)的地球化學信息，為此多采用多點組

5、合采樣方法。 (3)樣品數(shù)量大：易出現(xiàn)錯號、混樣現(xiàn)象，所以必需采取嚴格的樣品管理措施和制度，稍不留神就可能出現(xiàn)問題，需倍加注意。按管理程序去做，做到采樣—加工—送樣全過程萬無一失。,地球化學數(shù)據的處理和解釋是成功地應用勘查地球化學的重要環(huán)節(jié)之一。對于初學者最為困難的事情。目前數(shù)據處理技術繁多，令人眼花繚亂，一般工作人員覺得無從下手。需要根據所做的地球化學勘查程度、工作目的，選擇合適的數(shù)據處理方法。往往一些地球化學文獻對實際方法細節(jié)解

6、釋十分有限，初學者很難系統(tǒng)地掌握數(shù)據處理技術。本次針對礦調中的化探工作計論數(shù)據處理與解釋評價方法。更多的數(shù)據處理方法需在實際工作中應用和掌握。 數(shù)據處理涉及數(shù)學問題，用的比較多的工程數(shù)學、概率統(tǒng)計學。,只要掌握了數(shù)據處理與評價要點，萬變不離其中，其它方法也就容易理解和掌握。任何數(shù)據處理方法的目的只有一個，就是為了提取找礦信息。好的數(shù)據處理方法看提供找礦信息量和信息的可靠性。 化探是比較成熟的勘查技術，技術規(guī)范有國家標準、行業(yè)標

7、準、工作標準。 地球化學勘查技術符號(GB/T14839-1993) 地球化學勘查術語(GB/T14496-1993) 地球化學勘查圖式圖例及用色標準(QDZ/T0075-1993) 地球化學普查規(guī)范(1：50000)( DZ/T0011-1991)注意：針對此規(guī)范分析技術要求，有補充規(guī)定 區(qū)域地球化學勘查規(guī)范(DZ/T0167-2006) 巖石地球化學測量技術規(guī)程(DZ/T0248-2006) 土壤地球化學

8、測量規(guī)范(DZ/T0145-1994) 固體礦產預查和普查中物探化探遙感工作要求(DD2002-03),在以上化探技術規(guī)范中詳細規(guī)定了化探采樣、分析、數(shù)據處理、成圖及異常評價技術要求。 化探說容易也難，說難也容易。說難，所有地質人員都在用，非常普及；說容易，并不是誰都能做好，作出來的結果水平高低參差不齊。影響化探效果的主要因素是人的素質問題，真正能化探與地質很好結合的人并不多。多數(shù)人對化探技術規(guī)范一知半解，在模仿，尤其在異常評價

9、方面由于知識面窄，沒有打開思路，不能作出創(chuàng)新性的評價。 下面利用這個時間，根據本人化探工作的體驗一起討論化探數(shù)據處理與異常解釋方面的問題。 我先講然后留一點時間對講的不明確的或大家工作中遇到的問題我們一起進一步討論。希望通過這個班對目前進行的1：5萬化探工作有所幫助，更多的靠大家的聰明才智和創(chuàng)造性思維。實踐中讀懂技術規(guī)范，逐漸熟練掌握化探技術方法。,數(shù)據處理包括分析質量評估、建立數(shù)據文件參數(shù)計算、統(tǒng)計分析、成圖等內容。 一、

10、分析質量評估 當接到分析報告首先要進行分析質量評估，分析質量不合格，所得出的結論也是錯誤的，所以未做評估的數(shù)據無可靠性可言。通過分析數(shù)據質量的評估、評述數(shù)據的可信程度，說明哪些元素數(shù)據滿足化探要求，哪些數(shù)據可作為參考或在哪些方面可以利用。比如報出率小于50%顯然不能滿足編制地球化學圖的要求，但仍可用于異常圈定。,第二部分、數(shù)據處理,分析質量評估指標包括： 1、分析方法及檢出限 2、分析方法準確度、精密度(用12個國家標準樣分

11、析12次結果進行統(tǒng)計) 3、監(jiān)控樣分析準確度及精密度 4、室驗室內檢樣合格率 5、異常點異常高含量或低含量樣品檢查(跳點樣) 6、重復樣和密碼樣合格率 7、報出率 評估的依據：中國地調局中地調[2007]220號文1：50000地球化學普查規(guī)范樣品分析技術要求補充規(guī)定 此外，要考查分析批次之間是否存在偏倚或臺階，通過地球化學圖才能反映出來，若有臺階及時反饋實驗室進行校正。,二、建立數(shù)據文件 數(shù)據類型

12、 1、采樣點坐標數(shù)據(單點樣直接下載GPS坐標數(shù)據，組合樣要輸入網格中心坐標) 將地理坐標轉換成方里網坐標。 按照送樣順序排序 2、分析數(shù)據化驗室提供的數(shù)據有基本樣分析數(shù)據、重復樣分析數(shù)據、標準樣分析數(shù)據，內檢樣分析數(shù)據。按照樣品性質進行分類整理，建議原始分析數(shù)據后面填加樣品分類代碼或分類名稱。這樣在Excel電子表格中很方便地篩選出來所需的樣品數(shù)據。 3、野外調查數(shù)據(記錄卡信息) 4、地質數(shù)據，

13、采樣點巖石類型、礦化蝕變信息，成礦構造信息，成礦類型信息等。除了按照規(guī)定要求建立數(shù)據庫外，將各種數(shù)據組合成工作數(shù)據文件，供數(shù)據處理和成圖。,三、地球化學參數(shù)統(tǒng)計1、正態(tài)分布檢驗 利用偏度峰度法，判斷服從正態(tài)分布還是對數(shù)正態(tài)分布。 偏度臨界值： 峰度臨界值：由單一地球化學過程所形成的單一地質體中化學元素的含量服從正態(tài)分布 ，由于工作區(qū)多種巖石組合、成礦作用疊加，化探數(shù)據并非嚴格地服從正態(tài)分布或對數(shù)分布，分

14、布情況有左偏型、右偏型、正態(tài)型、高峰型、低峰型五種，以左偏型最為常見。,往往剔除±3S異常值后趨向于正態(tài)分布。偏度、峰度接近于臨界值，且直方圖基本對稱時，用趨向于或接近于正態(tài)分布來描述。 有時分析靈敏度和檢出限也影響數(shù)據布，靈敏度低可能出現(xiàn)峰型分布，檢出現(xiàn)高于實際含量水平時，可能出現(xiàn)左偏型。 報出率低也出現(xiàn)右偏型。,2、地球化學背景 嚴格來講地球化學背景是特定區(qū)域或某一地質體元素正常含量區(qū)間。地球化學背景起

15、伏變化的。 地球化學背景以背景平均值和標準離差表達。 需統(tǒng)計的背景參數(shù)Co、S、Cv 背景平均值計算時，Co±3S剔除離群含量。 Cv為變異系數(shù)S/Co，以便元素之間離散程度對比。可利用Excel、SPSS、Geoexpl2005計算。,3、地球化學異常 指由地質作用、成礦作用元素富集地段，異常相對于背景而言。 化探數(shù)據處理主要涉及如何客觀地劃分背景與異常的問題。異常下限公式： Ca=Co+(1.6

16、5—3)S通常采用Ca=Co+2S，所劃出的異常可信度為97.725%，其中有2.275%是假異常。也就是有2.275%異常是將高背景劃為異常的。 所以異常具有概率上的意義，不可能為事件出現(xiàn)了就是異常。異常下限不是固定值，根據含量數(shù)據特征和地質成礦條件選擇合理異常下限。 報出率小于75%時，用累積頻率法求異常下限，取累積頻率的97.5%。 往往多母體疊加時難以確定異常下限,地表弱礦化地區(qū)需要確定最低異常下限 地球化

17、學異常的特點相鄰高含量點相伴出現(xiàn)，這時可根據高含量點數(shù)降低異常下限。 Ca=CO± 單點異常下限Ca=CO+3S 雙點異常下限Ca=CO+2.12S 四點以上異常下限Ca=CO+1.5S 9個點以上異常下限Ca=CO+S 這樣圈定的異常較為可靠，假異常的概率小于0.14%，這些方法僅圈定低緩異常時供借鑒。,四、多元統(tǒng)計分析 多元統(tǒng)計分析的目的是為了提取成礦有關的地球化學信息，常見的方法有： 1、元素相關系

18、數(shù) 2、點群分析 3、因子分析 可用Minitab、Sulfur、SPSS、GeoExpl2005、GeoMPIS2005統(tǒng)計。 不同樣品多元統(tǒng)計結果不同，關鍵在于抽樣。首先明確需提取的信息，根據目的要求進行抽樣。背景與異常信息:全區(qū)樣品巖石地球化學信息：代表性巖石樣品礦田礦化信息：礦田異常區(qū)樣品礦區(qū)成礦伴生元素組合、多期多階段成礦作用信息：礦區(qū)異常區(qū)樣品,因子分析還涉及因子數(shù)，可取特征值大于1的因子，也可用累積

19、方差貢獻確定，需結合地質條件，區(qū)域成礦特征確定合適的方差貢獻大小。通常取70%—80% 。這樣所提取的因子包含了70%—80% 的主要信息。 需多次試驗，經過幾次反復才能獲得理想的統(tǒng)計結果。,,五、地球化學圖編制 編制地球化學圖的主要問題是含量分級 1、等間距 ：運用于正態(tài)分布元素 2、幾何分級采用對數(shù)間隔：適用于對數(shù)正態(tài)分布元素，含量間隔為0.1lg,3、累積頻率分級：優(yōu)點在于地球化學圖等值線均勻分級參考《區(qū)域地

20、球化學勘查規(guī)范》（DZ/T0167—2006）。 根據成圖效果、等值線疏密情況，需適當調整分級間隔。 4、標準離差分級X=+ZSZ=-2.5、-2.0、-1.5、-1.0、-0.5、0.5、1.0、1.5、2.5、2.5 異常疊加較多時做圖效果不佳。特高值處理：以其周圍平均值的2—3倍替代。,微機成圖方法 1、數(shù)據圖①Mapgis投影變換方法：xls文件轉換成txt文件打開投影變換/投影轉換/用戶投影文件轉換打

21、開txt文件/選擇按指定分隔符，確定“子圖參數(shù)”設置分隔符號/確定分隔符單擊數(shù)據生成和“確定”②三角剖分法數(shù)據文格式第一行輸入Notgrid 第二行往下X Y Z數(shù)據存逗號分隔文件csv，擴展名改為det。空間分析/打開三角剖分文件模型應用/高程點標注制圖,2、等值線圖 ⑴Mapgis空間分析①離散數(shù)據網格化法數(shù)據格式txt格式Grd模型/離散數(shù)據網格化，進行網格化平面等值線圖繪制—成圖

22、*也可采用Sulfer網格化文件，grd文件網格化參數(shù)根據采樣點密度合理確定，經過試驗選擇最佳參數(shù)。②三角剖分法可用三角剖分文件det文件直接做圖三角剖分是測量中應用的插值方法 ⑵GeoExpl2005具有較好數(shù)據網格化和成圖功能，化探數(shù)據計算、成圖都可以完成。缺點：軟件界面不友好。,3、直方圖制作軟件：GeoExpl2005經常出現(xiàn)分組太少、過于分散的情況關鍵技術問題：⑴起始值：少數(shù)特低值、特高值影響直方圖形

23、態(tài)，以起始值調整直方柱位置。⑵分組間隔：一般取0.1對數(shù)間隔，分組太少時，縮短分組間隔，分組10—15個為宜。先用SPSS做實驗，確定起始值、分組間隔，然后到GeoExpl2005做，再轉換到Mapgis格式。,六、地球化學異常圖 1、單元異常圖①利用網格數(shù)據，以異常下限直接圈定②利用地質子區(qū)襯值法或標準化方法圈定，襯值A= ；標準化值Z= (Xi-X)/S單元素異常濃度按異常下限的2、4、8倍分級。通常單元異

24、常圖作為中間過渡性圖件2、綜合異常圖①將相關元素疊置形成多元素組合異常圖，元素組合根據點群分析、因子分析確定，②按礦化類型元素組合編制,,③多元統(tǒng)計綜合異常圖 因子計量編圖：反映某一因子元素組合異常信息。 累加暈、累乘暈：按礦化類型元素組合襯值或標準比值累加或累乘，計算異常下限，圈定綜合異常。累加暈、累乘暈的作用是強化低緩異常。 襯值和標準化值可以全區(qū)計算也可以地質子區(qū)分區(qū)計算。地質子區(qū)襯值法和標準化方法能更

25、好地反映礦化信息。,化探工作效果在很大程度上取決于對異常的解釋評價水平。異常的解釋評價沒有固定模式，需從工作區(qū)地球化學特征、異常特征、地質背景、成礦規(guī)律作出評價。在這里介紹異常解釋評價的基本思路，供大家借鑒。 一、資料準備 1、地質資料：地層、巖漿巖、重要脈巖、構造、礦產資料，研究成礦地質背景、成礦規(guī)律、控礦構造 2、物探、遙感資料：可以與化探信息相互佐證，對覆蓋區(qū)異常評價很有幫助。 3、化探資料：地球化學圖、單元素異常

26、圖、組合異常圖、異常剖析圖、地球化學統(tǒng)計數(shù)據對工作區(qū)資料的分析研究形成自己對成礦和區(qū)域地球化學分布特征的認識。,第三部分、異常解釋評價,二、地球化學異常特征分析研究 1、異常特征參數(shù) 異常含量、襯度、面積 、規(guī)格化異常強度(NAP=面積×襯度) 2、元素組合特征 通過多元統(tǒng)計分析和異常套合關系確定不同類型不同礦種有不同的元素組合特征，分析異?？赡艿V化類型。 3、異常結構特征 單元素異常的濃度分帶及空間

27、分布 組合異常的組分分帶，對于區(qū)域性礦田異?？赡芘c礦化分帶一致。 4、異常的空間分布 分析異常與地質體、構造空間上關系。 異常的空間分布類型 ⑴線狀分布 ⑵格子狀分布 ⑶環(huán)狀分布,三、異常解釋評價 數(shù)據處理是地球化學背景與異常劃分過程解釋評價是礦異常與非礦異常區(qū)分過程，提出成礦有利部位，也就是圈定找礦靶區(qū)。 異常解釋評價以地質成礦理論為理論基礎，尋求查找異常與礦床的內在聯(lián)系，從中提取找礦信息，對異常

28、找礦前景做出評價。 不同礦種不同成因類型礦床地球化學異常特征也不同，地球化學異常可能反映礦床的某一部分信息，這就需根據異常與礦床的可能關系作出推斷。,評價步驟：1、對異常進行編號，登記2、區(qū)域發(fā)礦異常與非礦異常非礦異常有①巖性異常引起的異常：如沉積巖區(qū)內巖體或火山巖有關的異常，花崗巖區(qū)內基性超巖性巖體有關的異常②表生地球化學作用次生富集異常：西部地區(qū)鈣積層上部富集一些微量元素，所以在興安嶺半干旱地區(qū)土壤樣品應采自鈣積層下部

29、。③人為污染有關的異常：坑道廢石堆，選礦尾礦等。礦致異常的特征：①具有濃度分帶②空間上與一定地質構造有關(接觸帶、斷裂、褶皺背斜)③有特定的元素組合,吉林省典型礦床元素組合 大黑山鉬礦：Mo、W、Sn、Cu、Pb、Ag、V、Zn、Mn、Co、Cr、Ni、Ba、Sr 小西南岔銅金礦：Cu、Au、Bi、Mo、W、As、Sb 天寶山多金屬礦：Ag、Cd、Pb、Zn、Sn、As、Cu、Sb、U、Mo、Bi、La、Mn、A

30、u、Hg、Y、W、Ca、Be、Th 荒溝山鉛鋅礦：Pb、Zn、Cu、Ag、As、Sb、Cd 二密銅礦：Mo、W、Sn、Cu、Pb、Ag、Zn、Cd、Bi、As 、Sb 、Hg 赤柏松銅鎳礦：Fe、V、Co、Cr、Ni、Cu、Ag、Au、Cd、Zn、Sr 紅旗嶺鎳礦：Fe、V、Ti、Co、Cr、Ni、Cu、Ag、Au、Cd、Pb、Sr、Ca、Mg、Be、Sn 山門銀礦：Ag、Au、Cu

31、、Pb、Zn、Cd、As、Sb、Hg,夾皮溝金礦：Au、Ag、Sb、Cu、Pb、Zn、Cd、W、Bi、B 香爐碗子金礦：Au、Ag、As、Sb、Hg、Cu、Pb、Zn 刺猬溝金礦：Au、Ag、Sb、Hg、Li、Sr 海溝金礦：Au、Ba、Co、Cu、Cr、Ni、Pb 官馬金礦：Au、Ag、As、Sb、Bi、Hg、Cu、Pb、Zn、Cd、Mo、W、B 南岔金礦：Au、Ag、As、Sb、Bi、Hg、C

32、u、Pb、Zn、Sn、Mn 荒溝山金礦：Au、Ag、As、Sb、Hg、Bi、Cu、Pb、Zn、Cd 青溝子銻礦：As、Sb、W、Au、Hg、Bi、Sn,小西南岔銅金礦床礦田異常內帶：Au、Cu、Bi 異常中帶：W、Mo、As異常形成馬蹄形異常群外帶：Au、Cu、Mo、W、As、Bi的分支異常和Sb、Hg、Pb、Zn等元素的小異常構成的異常環(huán)帶,④具有組分水平分帶性,礦床異常內帶：Au、Cu、Bi

33、、W、Mo、Ag的濃集中心中帶：Au、Cu、Bi外濃度帶，與成礦波及范圍吻合外帶：指示元素的小異常構成的異常環(huán)帶,礦帶異常內帶：Au、Cu、Ag、Bi、W、As、Co中帶：Pb、Zn、Cd、Mo外帶：Sb、Sn,大黑山鉬礦礦田異常 內帶：Mo、W、Cu高異常，Bi、Pb、Cd、Sb異常中帶：Cu、Zn、Sr異常外帶：Pb、Ag、Cr、Co異常,礦床異常 內帶：Mo、W異常中帶：Cu、Zn、Sr異常外帶：Pb、Ag

34、、Cr、Co、Ni異常,,礦體異常 內帶：Mo中帶：W外帶：Cu、Sr、Sn、Pb、Zn、As Mo、W的側向遷移暈沿水系分布,荒溝山鉛鋅礦礦田異常內帶：Pb、Zn、Au、Ag、Bi、Hg、Cu、As、Sb、Cd異常中帶：Cu、As、Sb、Cd分支異常外帶：Cu、As、Au、Cd、V、Bi、Hg的小異常群,礦床異常內帶：Pb、Zn、Hg異常，與礦體相吻合中帶：Au、Cu、Mg異常，與礦床展布范圍相吻合外帶

35、：As、Sb、Ag、Bi異常和其它指示元素小異常群環(huán)帶，與礦化波及范圍吻合,礦體異常內帶：Pb、Zn、Hg、Cd、Ag、Sb、Bi高異常外帶：展布于礦體西側大理巖上的低異常,青溝子銻礦礦田異常內帶：Sb、As主體異常和W異常中帶：Sb、As的分支異常和Hg、Au、Sn、Bi異常外帶：Mo、Ni、Sn、Cu、Bi、Hg、Cd、Ag的小衛(wèi)星異常群,礦床異常內帶：As、Sb主體異常外帶：As、Sb、Bi、Hg、W、Au、Ag、

36、Cu、Pb、Zn、Ni小異常構成的異常群環(huán)帶，與礦化波及范圍相吻合。,礦體異常內帶：Sb、As、Hg、Bi、Au、W、Co、Ni異常，異常中心處于礦體上方。中帶：Cu、Pb異常，大體與礦化蝕變帶相吻合外帶：Mo、Cd異常，與礦化波及范圍相吻合,天寶山多金屬礦礦田異常內帶：Mo、W、Fe、Mn、V、Co異常和Cu、Pb、Zn、Cd、Ag、Bi、As異常高濃度帶中帶：Cu、Pb、Zn、Cd、Ag、Bi、As低濃度異常過構成的分支

37、異常外帶：圍繞礦區(qū)分布的指示元素的小異常群,從以上典型礦床異常分帶特征可以總結礦異常分帶規(guī)律如下： 第一種：內帶由成礦元素和主要成暈元素的主體異常，中帶為成礦元素和主要成暈元素的分支異常和次要指示元素異常，成礦元素和指示元素的小異常群環(huán)帶。 第二種：由成礦元素和主要成暈元素的主體異常和外圍小異常群環(huán)帶組成。 第三種：只有成礦元素和主要成暈元素的主體異常。 異常結構越復雜，說明成礦能量越大，成礦越復雜

38、、規(guī)模也更大；異常結構成礦組分單一，規(guī)模較小。,⑤異常含量變化大 由背景區(qū)至礦田異常、礦床異常、礦體異常元素含量越高，含量起伏變化越劇烈。,⑥元素相關性 成礦元素與伴生指示元素之間具有很強的相關性。注意：弱異常找到大礦的例子越來越多，對低緩異常給予足夠的重視，不要輕易放棄，同等規(guī)模礦床的地球化學異常規(guī)模強度與埋深有關。放棄一個異常也要有足夠的依據。,3、異常分類(按礦化類型) 4、異常排序(根據異常所在地質條件，異常特征、

39、成礦有利程度)。 以往排序以異常特征為主要依據，但高大異常地表找礦可能性大，但弱異?？赡芊从成畈康V信息，具有深部找礦的可能，建議排序時對成礦地質條件加大權重。 5、選擇具找礦意義異常重點評價 在眾多地球化學異常中能夠發(fā)現(xiàn)工業(yè)礦床的是少數(shù)，篩選出最有找礦前景的異常作出評價和查證。,評價內容：⑴異常區(qū)地質背景成礦條件、礦化蝕變信息⑵化探異常特征①成礦地球化學信息提取a、線狀密集等值線反映成礦構造的存在b、等值線由密變稀

40、可能反映礦化帶的傾向c、成礦有關巖體異?？勺鳛殚g接找礦標志d、礦帶不同截面的主要指示元素的相關性不同，礦帶上部往往前緣元素與成放元素相關性較弱，中部相關性最強，可作為判斷剝蝕程度的依據。,e、前緣元素與尾暈元素比值也可以作為剝蝕程度的依據。f、主成礦元素異常濃度分帶明顯，次要指示元素分帶不明顯，可用于判斷礦化類型。g、根據異常形態(tài)判斷可能成礦類型斑巖型、夕卡巖型礦床多呈環(huán)狀異常，脈狀熱液型礦床多為線形異常h、根據異常所在地形

41、條件、判斷異常的遷移距離根據異常元素含量特征反映礦體狀信息在異常區(qū)布工程時，要作更精細的分析和評價.,②礦體與異常的關系,前緣,蘭家金礦,⑶物探、遙感信息 ⑷找礦前景分析，研究異常與地質體構造關系，提取異常所反映的成礦信息，結合物探、遙感信息評價找礦前景。 通過異常查證，不斷加深對異常的認識，進行深入評價。異常評價是反復過程，對異常的綜合研究與評價貫穿于整個地質勘查工作，隨著工作程度深入，對異常要有新的、更深刻的、更全面的認

42、識。 6、圈定找礦地球化學遠景區(qū)有點到面，利用代表性異常評價成果，根據區(qū)域成礦地質條件進行找礦遠景區(qū)劃。,異常評價指導思想：解放思想，實事求是 解放思想：放開思路想問題，從多角度、多方位對異常進行思考。能否得出好的解釋成果就看有沒有好的思路，所以思維方式很重要。 實事求是：從異常實際出發(fā)，把地質成礦理論、地球化學原理與異常區(qū)地質成礦條件（地層、侵入體、構造、礦化特征）化探異常、物探異常相結合進行評價。

43、 異常解釋沒有固定模式，地球上沒有成礦條件、成礦特征完全相同的礦床，所以異常表現(xiàn)也各異。既要考慮異常的普遍特征，也要重視異常的特殊性，特殊性就是所評價異常具體情況，細節(jié)。 異常評價也是提出設想，然后再求證過程。要大膽設想，當然設想也要基于實際，容易得到證實。 根據現(xiàn)有資料解釋到相應程度，每一個評價結果要有資料支撐。有些想法待進一步工作后求證，隨著研究程度的深入，不斷加深化異常解釋評價。 多角度提取信息，進行綜