生物化學(xué)考試題_第1頁
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1、1、什么是蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)?它主要有哪幾種?各有何結(jié)構(gòu)特征?什么是蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)?它主要有哪幾種?各有何結(jié)構(gòu)特征?答:二級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈骨架中原子的局部空間排列,不涉及側(cè)鏈的構(gòu)象。主要形式有螺旋結(jié)構(gòu)、β折疊和β轉(zhuǎn)角。α螺旋結(jié)構(gòu)(α螺旋):1)多肽鏈主鏈圍繞中心軸有規(guī)律的螺旋式上升,每隔3.6個氨基酸殘基螺旋上升一圈。(2)第一個肽平面羰基上的氧與第四個肽平面亞氨基上的氫形成氫鍵。氫鍵的方向與螺旋長軸基本平行。(3)組成人體蛋白質(zhì)的氨基

2、酸都是Lα氨基酸固形成右手螺旋。側(cè)鍵R集團伸向外側(cè)β折疊:1)β折疊結(jié)構(gòu)的多肽鏈充分伸展,各肽鍵平面之間折疊成鋸齒狀結(jié)構(gòu)。側(cè)鏈R基團交錯在鋸齒狀結(jié)構(gòu)上下方。(2)兩條以上肽鏈或一條肽鏈內(nèi)的若干肽段平行排列。它們之間靠氫鍵維系。β轉(zhuǎn)角:有四個連續(xù)的氨基酸殘基組成2、試述試述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模式的要點及其與雙螺旋結(jié)構(gòu)模式的要點及其與DNA生物學(xué)功能的關(guān)系。生物學(xué)功能的關(guān)系。答:1、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)特點:1.有兩條反向平行的多核苷酸鏈圍繞同一

3、個中心軸盤曲而成,為右手螺旋。堿基位于雙螺旋的內(nèi)側(cè),核糖基和磷酸基位于外側(cè),并組成骨架。2.兩條鏈以配對的堿基之間形成的氫鍵相聯(lián)系。A與T形成兩個氫鍵,G與C配對形成三個氫鍵,氫鍵的方向與長軸垂直。3.堿基對的平面與螺旋軸幾乎垂直。每個螺旋結(jié)構(gòu)含10個堿基螺旋的螺距為3.4nm,直徑2.0nm。雙螺旋兩鏈之間形成凹陷,一側(cè)淺,為小溝,一側(cè)深,為大溝。大、小溝帶有分子可識別的信息,是蛋白質(zhì)——DNA互相作用的基礎(chǔ)。DNA雙螺旋的穩(wěn)定由互補

4、堿基對之間的氫鍵和堿基對層間的堆積力(basestackingfce)維系。DNA雙螺旋中兩股鏈中堿基互補的特點,邏輯地預(yù)示了DNA復(fù)制過程是先將DNA分子中的兩股鏈分離開,然后以每一股鏈為模板(親本),通過堿基互補原則合成相應(yīng)的互補鏈(復(fù)本),形成兩個完全相同的DNA分子。因為復(fù)制得到的每對鏈中只有一條是親鏈,即保留了一半親鏈,將這種復(fù)制方式稱為DNA的半保留復(fù)制。后來證明,半保留復(fù)制是生物體遺傳信息傳遞的最基本方式。DNA雙螺旋是核

5、酸二級結(jié)構(gòu)的重要形式。雙螺旋結(jié)構(gòu)理論支配了近代核酸結(jié)構(gòu)功能的研究和發(fā)展,是生命科學(xué)發(fā)展史上的杰出貢獻。3、葡萄糖在缺氧的情況如何轉(zhuǎn)變成乳酸?有什么意義?葡萄糖在缺氧的情況如何轉(zhuǎn)變成乳酸?有什么意義?答:糖無氧氧化反應(yīng)過程分為糖酵解途徑和乳酸生成兩個階段,其具體過程如下:葡萄糖磷酸化為6磷酸葡萄糖;6磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?磷酸果糖;6磷酸果糖轉(zhuǎn)變?yōu)?6二磷酸果糖;磷酸己糖裂解成2分子磷酸丙糖;磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)變?yōu)?磷酸甘油醛;3磷酸甘油醛氧化為

6、13二磷酸甘油酸;1,3二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變成3磷酸甘油酸;3磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)?磷酸甘油酸;2磷酸甘油酸脫水生成磷酸烯醇式丙酮酸;磷酸烯醇式丙酮酸將高能磷酸基轉(zhuǎn)移給ADP形成ATP和丙酮酸;丙酮酸被還原成乳酸。糖無氧酵解的意義極大,在無氧或缺氧的條件下,作為糖分解供能的主要途徑,為機體快速供能:(1)骨骼肌在劇烈運動是相對缺氧,此時可利用糖的無氧酵解補充能量。(2)登山或旅行中,從平原登上高原的初期。氧氣變得比較稀薄,此時也需要糖的無氧酵解

7、來提供能量。(3)嚴重貧血,大量失血,呼吸障礙,肺及心血管疾病的病人的缺氧,也需要糖的無氧酵解來提供能量。4、乙酰、乙酰CoA在糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝中的意義是什么?在糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝中的意義是什么?膽固醇也同時脫離CM(參與形成新生HDL),顆粒直徑僅為CM的一半左右。CM的功能是運輸外源性脂類(以甘油三酯為主)。正常人CM在血漿中的半壽期為5~15分鐘,故空腹血中不含CM2)極低密度脂蛋白由肝細胞合成的甘油三酯、apoB-100、

8、apoE以及磷脂、膽固醇等在肝細胞內(nèi)共同組成極低密度脂蛋白(VLDL)。此外,小腸黏膜細胞也能合成少量VLDL。VLDL被分泌入血后,將從HDL獲得apoE及apoC,VLDL中的甘油三酯水解,水解產(chǎn)物被肝外組織攝取利用,可見VLDL是運輸肝合成的內(nèi)源性甘油三酯的主要形式。在甘油三酯水解的同時,VLDL與HDL進一步相互交換,VLDL獲得膽固醇酯,丟失表面的apoC、磷脂及游離膽固醇,顆粒逐漸變小,但密度不斷增加,apoB-100及ap

9、oE相對含量增多,此種脂蛋白顆粒稱為中間密度脂蛋白(IDL),亦可認為是VLDL殘粒。顆粒中甘油三酯與膽固醇含量近似,載脂蛋白主要為apoB-100、apoE。最后,部分IDL與所細胞膜上的apoE受體結(jié)合,被肝細胞攝取代謝,其他IDL繼續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)長DL(3)低密度脂蛋白低密度脂蛋白(LDL)是在血漿中由VLDL轉(zhuǎn)變而來的,它是轉(zhuǎn)運內(nèi)源性膽固醇的主要形式。由VLDL轉(zhuǎn)變形成的IDL,一部分被肝攝取,而未被肝攝取的將在LPL及肝脂肪酶作用下

10、,使甘油三酯進一步水解,最后顆粒中脂類主要為膽固醇酯,外層的apoE也轉(zhuǎn)移到HDL,剩下apoB100此顆粒即為LDL。肝及肝外組織(如動脈壁細胞等)的細胞膜表面廣泛存在LDL受體當(dāng)血漿中LDL與此受體結(jié)合,可被巨噬細胞吞入胞內(nèi)、與溶酶體融合,進-步被降解。此外,血漿中的LDL還可巨噬細胞清除,經(jīng)此途徑代謝的LDL約占每日LDL降解總量的l/3(4)高密度脂蛋白高密度脂蛋白(HDL)是由肝和小腸粘膜細胞合成的,以肝為主。合成后分泌入血的

11、HDL稱為新生HDL,是由磷脂、apoA、C、E及游離膽固醇組成的雙脂層盤狀結(jié)構(gòu)。在血液中,新生HDL因表面有apoAl,后者可激活卵磷脂:膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)催化膽固醇轉(zhuǎn)化為膽固醇酯,外層的apoC、apoE轉(zhuǎn)移到CM及VLDL,成成熟的HDL。HDL主要在肝降解,成熟的HDL可能與肝細胞膜的HDL受體結(jié)合后被肝細胞攝取利用。HDL在LCAT及apoAl的作用下,可從肝外組織將膽固醇轉(zhuǎn)運到肝內(nèi)進行代謝,將外周組織中衰老細胞膜中

12、的膽固醇轉(zhuǎn)運到肝內(nèi)代謝并排出體外HDL還是apoC、apoE的儲存庫,這兩種載脂蛋白是CM、VLDL代謝中所需要的,當(dāng)CM及VLDL進入血液中,它們將從HDL獲得apoC、apoE,而在甘油三酯被水解后,這些載脂蛋白又回到HDL顆粒中。9、油酸(油酸(18:1)在體內(nèi)被氧化成為)在體內(nèi)被氧化成為CO2和H2O的同時能生成多少的同時能生成多少ATP?答:脂肪酸氧化產(chǎn)能每經(jīng)歷一次β氧化產(chǎn)生4分子ATP,每分子乙酰-CoA經(jīng)三羧酸循環(huán)徹底氧化

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