避孕藥具崗位職責、工作制度

1、避孕藥具、技術服務避孕藥具、技術服務藥具管理人員崗位職責藥具管理人員崗位職責一、負責對本縣避孕藥具的管理、發(fā)放及服務工作進行指導檢查和評估。二、負責避孕藥具需求計劃的編制及各類業(yè)務報表的審核分析、統(tǒng)計匯總、上報工作。三、負責本縣藥具的調撥、供應及倉儲管理工作。各類帳、表齊全，健全藥具分戶發(fā)放帳、分類明細帳、保管帳，嚴格實行批號管理，做到渠道暢通、滿足需求、保障供應、減少積壓浪費。四、負責本縣的避孕藥具的質量監(jiān)測工作，做到按照藥具質量檢測

2、標準進行檢查，對不合格的藥具嚴禁入庫。五、負責業(yè)務培訓工作，全面提高各級藥具管理人員的業(yè)務水平。六、負責避孕藥具科普知識的宣傳及推廣新型避孕藥具工作。做到宣傳內容豐富，宣傳設施齊備，宣傳效果顯著，群眾知曉率大幅度提高。七、負責藥具應用的隨訪工作，及時掌握隨訪情況，收集避孕藥具使用效果的信息，及時處置副反應，及時向上級主管部門反饋相關信息。藥具計劃統(tǒng)計人員崗位職責藥具計劃統(tǒng)計人員崗位職責一、努力學習統(tǒng)計和計劃編報等專業(yè)知識以及計算機網絡知

3、識，熟悉掌握統(tǒng)計和計劃編報業(yè)務以及計算機網絡使用操作方法。二、對工作認真負責，統(tǒng)計數字和編報計劃時，不受行政等人為因素的干擾，維護其真實性，及時準確匯總、編報統(tǒng)計報表和需求計劃，為領導決策提供可靠數據。三、嚴格遵守《統(tǒng)計法》、《保密法》以及計劃編報規(guī)定等規(guī)章制度，統(tǒng)計、編報計劃資料保存完整，隨時可查。四、合理編制避孕藥具各種計劃、準確掌握避孕藥具計劃調撥的各種信息，保證計劃調撥的嚴肅性。五、維護好計算器、計算機等統(tǒng)計工具，使其經常處于良

4、好的工作狀況。藥具庫房管理人員崗位職責藥具庫房管理人員崗位職責一、堅守崗位，遵紀守法，廉潔辦事，熱愛本職工作。二、嚴格藥具出入庫手續(xù)，做到日清月結，季度盤點，季度結帳，帳物相符。三、維護庫房各種設備，藥具擺放有序，保證經常處于良好工作狀況，保證藥具質量，按時記錄好庫房的溫濕度情況。四、保持庫房內外清潔衛(wèi)生，藥具擺放有序，掛牌示意，做到無蟲蛀、無鼠害、無蜘蛛網、無雜物。五、做好防火、防盜等安全保衛(wèi)工作，杜絕各類責任事故的發(fā)生。藥具計劃調撥

5、制度藥具計劃調撥制度一、避孕藥具計劃必須按照“避孕節(jié)育為主，因人制宜，綜合措施，國家計劃指導，保證供應，方便群眾，減少浪費”等方針政策和工作要求進行編制。二、編制需求計劃和分配計劃必須堅持實事求是、群眾路線的工作方法，自下而上、自上而下編制避孕藥具需求計劃和分配計劃。三、編制計劃要全面掌握各種信息資料。如藥具使用人數、經費指標、生產動態(tài)、品種、規(guī)格、型號、價格的變化、群眾使用習慣等等。全面分析，做到計劃編報合理。四、計劃編制要做到字跡清

6、楚、數字準確、內容完整、無涂改，并附有文字說明，按規(guī)定的時間上報。五、按規(guī)定程序上報計劃。計劃編制好后，要經單位負責人和分管領導審核后上報，待上級審批后下發(fā)執(zhí)三、報廢的藥具一律由州級審批后報廢，縣鄉(xiāng)級無權審批報廢。四、縣級報廢避孕藥具必須上繳州計劃生育藥具站統(tǒng)一銷毀處理。藥具宣傳培訓制度藥具宣傳培訓制度一、積極宣傳國家有關避孕藥具的方針政策及有關規(guī)定。宣傳避孕藥具在計劃生育工作中的地位和作用，宣傳避孕藥具的避孕原理、使用方法、以及副反應

7、處理等科學知識。二、負責制作各種避孕藥具知識宣傳品，充分利用電視、廣播、幻燈、電影、報刊、雜志、板報等大眾傳媒進行生動形象的避孕藥具知識宣傳教育。三、定期組織同級和下級藥具管理人員進行業(yè)務培訓，不斷的提高藥具管理人員的業(yè)務素質。四、每年至少上報藥具工作信息八條，及時反映工作動態(tài)。藥具檢查評比制度藥具檢查評比制度一、各級避孕藥具管理人員要經常深入基層，調查研究，檢查指導基層避孕藥具管理工作。二、定期對藥具規(guī)范管理的實施情況進行檢查、考核和

8、評估，對先進單位和個人給予適當獎勵；對后進單位給予適當經濟或行政的處罰，并提出改進措施。三、藥具規(guī)范管理做到年初工作有安排，半年工作有分析，年終工作有總結。四、認真總結推廣避孕藥具管理的先進經驗。避孕藥具失敗回訪制度避孕藥具失敗回訪制度一、監(jiān)督指導鄉(xiāng)級藥管員、村宣傳員對避孕失敗造成懷孕的育齡婦女及時采取補救措施并及時回訪，分析失敗原因后填寫《使用藥具失敗人員回訪表》，該表一式三份，縣、鄉(xiāng)、村三級分別存檔。二、縣級每年應對使用藥具失敗原因

9、進行匯總，填寫《避孕藥具失敗原因匯總表》，做出分析，提出對策，并形成書面意見，不斷提高藥具使用有效率。三、真實統(tǒng)計上報藥具失敗人數，一經核實瞞報、漏報現象，根據有關規(guī)定給予嚴肅處理。避孕藥具不良反應報告制度避孕藥具不良反應報告制度一、計劃生育藥具不良反應主要是指合格藥具在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。二、各級計劃生育藥具管理部門必須嚴格監(jiān)測本單位調入、調出、庫存藥具的不良反應發(fā)生情況。一經發(fā)現可疑不良反應，需進行

10、詳細記錄、調查，按附表要求填寫并按規(guī)定報告。三、鄉(xiāng)級計劃生育藥具管理部門應隨時收集本單位調入、調出、庫存的藥具發(fā)生的不良反應情況，每季度向所在縣計劃生育管理部門上報，并由縣及時向自治州藥具管理站集中報告。四、各級計劃生育藥具管理部門發(fā)現嚴重、罕見或新的不良反應病例以及在外地使用藥具發(fā)生不良反應后來本地就診的病例，應先經醫(yī)護人員就診和處理，并在15個工作日內向縣、地州計劃生育藥具管理部門報告。五、計劃生育藥具不良反應的報告必須由縣市計生藥