2014年西城區(qū)高三期末生物試題_第1頁(yè)
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1、2014年西城區(qū)高三第一學(xué)期期末生物試題2014.012014年西城區(qū)高三第一學(xué)期期末生物試題第1頁(yè)(共8頁(yè))10203040506070蒸餾水的溫度℃花青素的吸光值0.50.40.30.20.10北京市西城區(qū)2013—2014學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷試卷滿分:100分考試時(shí)間:100分鐘選擇題(1~20題,每小題2分,共40分)下列各題均有四個(gè)選項(xiàng),其中只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題意要求的。1細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,所有的細(xì)胞都A含

2、有糖元和蛋白質(zhì)B有分裂和分化能力C有細(xì)胞膜和核糖體D能進(jìn)行有氧呼吸2在體外培養(yǎng)小鼠體細(xì)胞時(shí),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞分為3種類(lèi)型:甲類(lèi)細(xì)胞核DNA量是乙類(lèi)細(xì)胞的兩倍,丙類(lèi)細(xì)胞核DNA量介于甲乙兩類(lèi)細(xì)胞之間。以下推測(cè)正確的是A甲類(lèi)細(xì)胞均處于分裂期,在三類(lèi)細(xì)胞中所占比例最大B乙類(lèi)細(xì)胞無(wú)分裂能力,屬于高度分化的細(xì)胞C丙類(lèi)細(xì)胞已經(jīng)進(jìn)入衰老期,將停止細(xì)胞分裂D用藥物抑制細(xì)胞的DNA復(fù)制,乙類(lèi)細(xì)胞比例將增加3紅甜菜根的液泡中含有花青素。某同學(xué)將紅甜菜根切成大小相同

3、的薄片,分別放在不同溫度的蒸餾水中處理1分鐘后取出,再分別放在等量清水中浸泡1小時(shí),獲得不同溫度下的浸出液,然后用分光光度計(jì)測(cè)定浸出液中花青素吸光值,吸光值大小可以反映浸出液中花青素的含量。根據(jù)圖示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,下列分析正確的是A花青素通過(guò)細(xì)胞膜的方式為易化擴(kuò)散(協(xié)助擴(kuò)散)B溫度超過(guò)50℃,膜結(jié)構(gòu)受到破壞,通透性增大C在50℃以下,甜菜細(xì)胞內(nèi)合成的花青素極少D在10~50℃間,甜菜細(xì)胞膜流動(dòng)性保持不變4細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死是細(xì)胞死亡的兩種方

4、式。細(xì)胞壞死是因病理因素而產(chǎn)生的被動(dòng)死亡。近期研究表明,存在于人體內(nèi)的一種名為RIP3的蛋白激酶通過(guò)調(diào)節(jié)能量代謝,可以將腫瘤壞死因子誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡轉(zhuǎn)換為細(xì)胞壞死。下列有關(guān)敘述不正確的是A在人體造血干細(xì)胞中不存在控制RIP3合成的基因B通過(guò)調(diào)控RIP3的合成可以調(diào)控細(xì)胞死亡的方式C若抑制RIP3的活性可在一定程度上抑制細(xì)胞壞死D以上研究結(jié)果證明細(xì)胞壞死與部分基因表達(dá)有關(guān)5細(xì)胞代謝中某種酶與其底物、產(chǎn)物的關(guān)系如下圖所示,下列有關(guān)敘述不正確的

5、是A酶1與產(chǎn)物B結(jié)合后失活,說(shuō)明酶的功能由其空間結(jié)構(gòu)決定B酶1的變構(gòu)位點(diǎn)和活性位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)取決于特定的氨基酸序列C酶1有兩種底物且能與產(chǎn)物B結(jié)合,因此酶1不具有專(zhuān)一性D酶1與產(chǎn)物B的相互作用可以防止細(xì)胞生產(chǎn)過(guò)多的產(chǎn)物A6研究人員把噬菌體和細(xì)菌按1︰10混合,然后除去游離的噬菌體,在培養(yǎng)過(guò)程中定期取樣,稀釋涂布在連片生長(zhǎng)的細(xì)菌平面(菌苔)上,檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,混合后24min內(nèi)取樣涂布,菌苔上產(chǎn)生空斑的數(shù)目不變;混合24min后取樣,菌苔上

6、空斑數(shù)目迅速增加;再過(guò)10min取樣,菌苔上空斑數(shù)穩(wěn)定。下面的分析和推理不正確的是A24min內(nèi)取樣,新復(fù)制的噬菌體還未從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來(lái)B34min時(shí)取樣,根據(jù)空斑數(shù)量可推測(cè)樣液中噬菌體的數(shù)量底物變構(gòu)位點(diǎn)酶1有活性產(chǎn)物A酶2變構(gòu)位點(diǎn)酶1無(wú)活性產(chǎn)物B濃度高時(shí)產(chǎn)物B濃度低時(shí)產(chǎn)物B2014年西城區(qū)高三第一學(xué)期期末生物試題2014.012014年西城區(qū)高三第一學(xué)期期末生物試題第3頁(yè)(共8頁(yè))14γ氨基丁酸和某種局部麻醉藥在神經(jīng)興奮傳遞過(guò)程中的

7、作用機(jī)理如下圖所示。此種局麻藥單獨(dú)使用時(shí)不能通過(guò)細(xì)胞膜,如與辣椒素同時(shí)注射才會(huì)發(fā)生如圖所示效果。下列分析不正確的是A局麻藥作用于突觸后膜的Na通道,阻礙Na內(nèi)流,抑制突觸后膜產(chǎn)生興奮Bγ氨基丁酸與突觸后膜的受體結(jié)合,促進(jìn)Cl內(nèi)流,抑制突觸后膜產(chǎn)生興奮C局麻藥和γ氨基丁酸的作用效果和作用機(jī)理一致,都屬于抑制性神經(jīng)遞質(zhì)D神經(jīng)細(xì)胞興奮時(shí),膜外由正電位變?yōu)樨?fù)電位,膜內(nèi)由負(fù)電位變?yōu)檎娢?5科學(xué)家將大草履蟲(chóng)與袋狀草履蟲(chóng)在盛有培養(yǎng)液的試管中混合培養(yǎng)

8、,試管中有好氧細(xì)菌和酵母菌,大草履蟲(chóng)主要以好氧細(xì)菌為食,袋狀草履蟲(chóng)主要以酵母菌為食。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中大草履蟲(chóng)和袋狀草履蟲(chóng)的數(shù)量變化如右圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是A大草履蟲(chóng)和袋狀草履蟲(chóng)種群數(shù)量增長(zhǎng)符合S形曲線B大草履蟲(chóng)和袋狀草履蟲(chóng)在培養(yǎng)液中都是隨機(jī)分布的C大草履蟲(chóng)和袋狀草履蟲(chóng)之間的關(guān)系屬于共生D可以用標(biāo)志重捕法調(diào)查試管中草履蟲(chóng)的種群密度16下列關(guān)于種群特征的敘述中,不正確的是A種群的性別比例在一定程度上影響種群的出生率B種群密度預(yù)示著種群數(shù)量

9、的未來(lái)變化趨勢(shì)C出生率和死亡率是決定種群數(shù)量的直接因素D進(jìn)行種群密度的調(diào)查有利于合理利用生物資源17下列關(guān)于群落演替的敘述不正確的是A群落自然演替是一個(gè)群落替代另一個(gè)群落的過(guò)程B群落的原(初)生演替在海洋和陸地均可發(fā)生C群落的原(初)生演替速度通常非常緩慢D生物群落的演替與光照條件無(wú)關(guān)18下列有關(guān)基因工程的敘述正確的是A用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割載體與含目的基因的DNA片段可獲相同黏性末端B以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與原基

10、因的堿基序列相同C檢測(cè)到受體細(xì)胞中含有目的基因就標(biāo)志著基因工程育種已經(jīng)成功D質(zhì)粒上的抗生素抗性基因有利于質(zhì)粒與外源基因連接19下列技術(shù)或方法與原理不相符的是A紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)——細(xì)胞增殖B植物組織培養(yǎng)和制備單克隆抗體——細(xì)胞的全能性C原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合——細(xì)胞膜的流動(dòng)性D纖維素酶、果膠酶處理植物細(xì)胞壁——酶的專(zhuān)一性20下列有關(guān)單克隆抗體制備的敘述中,正確的是A與骨髓瘤細(xì)胞融合的是經(jīng)過(guò)免疫的T淋巴細(xì)胞B融合前需用多種

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