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1、1遺傳遺傳系譜圖練習(xí)題譜圖練習(xí)題1.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子2分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖,下列相關(guān)敘述中正確的是A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病BⅢ8和Ⅱ3基因型相同的概率為2/3CⅢ10肯定有一個(gè)致病基因是由I1傳來的DⅢ
2、8和Ⅲ9婚配,后代子女發(fā)病率為1/43右圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是A該病屬于隱性遺傳病,致病基因一定在常染色體上B若7號(hào)不帶有致病基因,則11號(hào)的致病基因可能來自2號(hào)C若7號(hào)帶有致病基因,10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3D若3號(hào)不帶致病基因,7號(hào)帶致病基因,9號(hào)和10號(hào)婚配,后代男性患病的概率是l/184下圖為四個(gè)遺傳系譜圖,敘述正確的是A家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是
3、14B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁5以下為遺傳系譜圖,2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說法,正確的是A甲病不可能是X隱性遺傳病B乙病是X顯性遺傳病C患乙病的男性多于女性3(1)該病的致病基因在染色體上,是性遺傳病。(2)I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是。(3)Ⅱ2的基因型可能是。(4)Ⅲ2的基因型可能是。(5)Ⅲ2若和一攜帶致病基因的女子結(jié)婚,生育出患病女
4、孩的概率是。10.下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)甲病的遺傳方式是(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的遺傳方式是。(3)Ⅲll和Ⅲ9。分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病①Ⅲ11采取下列哪種措施(填序號(hào)),原因是②Ⅲ9采取原因是A染色體數(shù)目檢測(cè)B基因檢測(cè)C性別檢測(cè)D
5、無需進(jìn)行上述檢測(cè)(4)若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚,子女中患病的可能性是。11.下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ7為純合體,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)甲病是致病基因位于染色體上的性遺傳病,乙病是致病基因位于染色體上的性遺傳病。(2)Ⅱ5的基因型可能是,Ⅲ8的基因型是。(3)Ⅲ10是純合體的概率是。(4)假設(shè)Ⅲ10與Ⅲ9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是。(5)該系譜圖中,屬于Ⅱ4的旁系血親
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