伴性遺傳專題練習(xí)題答案解析

1、1伴性遺傳專題練習(xí)伴性遺傳專題練習(xí)1【2013廣東】（雙選）果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中A白眼雄果蠅占14B.紅眼雌果蠅占14C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占14D.缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占14【題型題型】遺傳系譜圖遺傳系譜圖1.1.（20132013江蘇卷江蘇卷3131）調(diào)查某種遺傳病

2、得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:（1）該種遺傳病的遺傳方式（是不是）伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊趥€(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是。（2）假設(shè)Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ1的基因型為，Ⅱ2的基因型為。在這種情況下，如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配，其后代攜帶致病

3、基因的概率為。(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)592（（20082008廣東）廣東）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于，乙病屬于。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴X染色體顯性遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ一5為純合體的概率是，Ⅱ一6的基因型為，Ⅲ一13的致病基因來(lái)自于。（3）假如Ⅲ一1

4、0和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。(1)AD(2)12aaXBY8(3)23187243(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用_____________染色。巴氏小體能用來(lái)區(qū)分正常貓的性別，理由是。(2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有__________個(gè)巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于_____________過(guò)程受阻而不能表達(dá)。(3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色

5、)位于x染色體上，基因型為xAY的貓毛皮顏色是_____________。現(xiàn)觀察到一只橙黑相問(wèn)的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，則該雄貓的基因型為_(kāi)____________；若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY，則產(chǎn)生該貓是由于其_____________(填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是(1)堿性染料(改良苯酚品紅染液、龍膽紫染液、醋酸洋紅染液)正常雄貓?bào)w細(xì)胞中沒(méi)有巴氏小體，正常雌貓?bào)w細(xì)胞中

6、有巴氏小體(2)2轉(zhuǎn)錄(3)橙色XAXaY父方減數(shù)第一次分裂時(shí)XA、Y染色體沒(méi)有分離【題型題型】遺傳系譜圖與基因的表達(dá)遺傳系譜圖與基因的表達(dá)1（16分）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（Bb）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問(wèn)題：（1）甲遺傳病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上，乙遺傳

7、病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上。（2）Ⅲ3的基因型為。（2分）（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的_為終止密碼子。（5）科學(xué)家從患者體細(xì)胞中提取出b基因進(jìn)行研究，并利用技術(shù)對(duì)b基因進(jìn)行擴(kuò)增。（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脫氧核苷酸100個(gè)，則該DN