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1、主管主管藥師藥師考試輔導(dǎo)試輔導(dǎo)專業(yè)知識(shí)專業(yè)知識(shí)第1頁(yè)藥理學(xué)第三節(jié)藥動(dòng)學(xué)一、一、A11、藥物的體內(nèi)過(guò)程是指A、藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度變化B、藥物在血液中的濃度變化C、藥物在肝臟中的生物轉(zhuǎn)化和腎臟排出D、藥物的吸收、分布、代謝和排泄E、藥物與血漿蛋白結(jié)合、肝代謝和腎臟排泄2、下述提法不正確的是A、藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄B、生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化C、肝藥酶是指細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)D、苯巴比妥具有肝藥酶誘導(dǎo)作用E、西咪替丁具有肝藥酶抑

2、制作用3、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的主要形式為A、胞吐B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散C、濾過(guò)D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、易化擴(kuò)散4、在堿性尿液中弱酸性藥物A、解離多，重吸收少，排泄快B、解離少，重吸收多，排泄快C、解離多，重吸收多，排泄快D、解離少，重吸收多，排泄慢E、解離多，重吸收少，排泄慢5、舌下給藥的目的是A、經(jīng)濟(jì)方便B、不被胃液破壞C、吸收規(guī)則D、避免首過(guò)消除E、副作用少6、誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是A、阿司匹林B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、苯巴比妥E、阿托品7、關(guān)于表觀分布容積小

3、的藥物，下列正確的是A、與血漿蛋白結(jié)合少，較集中于血漿B、與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿C、與血漿蛋白結(jié)合少，多在細(xì)胞內(nèi)液D、與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞內(nèi)液主管主管藥師藥師考試輔導(dǎo)試輔導(dǎo)專業(yè)知識(shí)專業(yè)知識(shí)第3頁(yè)15、為了快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度，可采取的給藥方法是A、藥物恒速靜脈滴注B、一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí)，首劑加倍C、一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí)，首劑用1倍的劑量D、每四個(gè)半衰期給藥一次E、每四個(gè)半衰期增加給藥一次16、關(guān)于一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的

4、敘述。下列錯(cuò)誤的是A、以恒定的百分比消除B、半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)C、單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減D、半衰期的計(jì)算公式是0.5C0／KE、絕大多數(shù)藥物都按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除17、藥動(dòng)學(xué)參數(shù)不包括A、消除速率常數(shù)B、表觀分布容積C、半衰期D、半數(shù)致死量E、血漿清除率18、半衰期是指A、藥效下降一半所需時(shí)間B、血藥濃度下降一半所需時(shí)間C、穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時(shí)間D、藥物排泄一半所需時(shí)間E、藥物從血漿中消失所需時(shí)間的50％19、可能存在明顯

5、首關(guān)消除的給藥方式是A、口服B、舌下C、皮下D、靜脈E、肌內(nèi)20、下列說(shuō)法正確的是A、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中易于吸收B、所有的給藥途徑都有首關(guān)消除C、藥物與血漿蛋白結(jié)合后，持久失去活性D、與影響肝藥酶的藥物合用時(shí)，藥物應(yīng)增加劑量E、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中排泄減少21、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因?yàn)楸桨捅韧譇、減少氯丙嗪的吸收B、增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合C、誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D、降低氯丙嗪的生物利用度E、增加氯丙嗪的