醫(yī)學(xué)專業(yè)生物化學(xué)大專復(fù)習(xí)資料

1、第一章第一章緒論緒論一、名詞解釋一、名詞解釋1.臨床生物化學(xué)檢驗：臨床生物化學(xué)檢驗：以研究人體在健康和疾病時體內(nèi)的生物化學(xué)過程為目的，通過檢測人的體液等標(biāo)本中的化學(xué)物質(zhì)，為臨床醫(yī)生提供疾病診斷、病情治療監(jiān)測、藥物療效觀察、判斷預(yù)后以及健康評價等信息的一門學(xué)科。2.ISO15189ISO15189：指2003年2月國際化標(biāo)準(zhǔn)組織（ISO）發(fā)布的《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》，是專門針對醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可而制定的一個標(biāo)準(zhǔn)。3.實驗室認(rèn)可：實

2、驗室認(rèn)可：是由權(quán)威性專業(yè)組織按照一定的標(biāo)準(zhǔn)對實驗室或?qū)嶒炇夜ぷ魅藛T進行檢查、考核，認(rèn)可能夠開展或勝任某些工作，并授予資格的過程。4.檢測系統(tǒng)：檢測系統(tǒng)：指完成一個檢驗項目測定所涉及的儀器、試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品、操作程序、質(zhì)量控制程序等的組合。二、填空二、填空1.英譯漢：ISOISO的中文全稱是（國際標(biāo)準(zhǔn)化組織國際標(biāo)準(zhǔn)化組織）；IFCCIFCC的中文全稱是（國際臨床化（國際臨床化學(xué)聯(lián)合會）學(xué)聯(lián)合會）。2.IQCIQC、LISLIS

3、、APRAPR、BCGBCG的中文全稱依次為（室內(nèi)質(zhì)量控制）（室內(nèi)質(zhì)量控制）、（實驗室信息系統(tǒng)）（實驗室信息系統(tǒng)）、（急性時相反應(yīng)蛋白）（急性時相反應(yīng)蛋白）、（溴甲酚綠）（溴甲酚綠）。3.臨床生物化學(xué)檢驗現(xiàn)代化主要表現(xiàn)在：①檢測分析自動化；②試劑標(biāo)準(zhǔn)化和商品化；①檢測分析自動化；②試劑標(biāo)準(zhǔn)化和商品化；③質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)化；④質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)化；④ISO15189ISO15189認(rèn)可；⑤參與臨床診斷和治療。認(rèn)可；⑤參與臨床診斷和治療。第二

4、章第二章臨床生物化學(xué)檢驗基本知識臨床生物化學(xué)檢驗基本知識一、名詞解釋一、名詞解釋1.急診檢驗：急診檢驗：是實驗室為了配合臨床對危急重癥患者的診斷和搶救而實施的一種特需服務(wù)。2.危急值：危急值：指某些檢驗結(jié)果出現(xiàn)了可能會危及患者生命的極限值。二、填空二、填空1.生化檢驗常用的體液體液標(biāo)本有（血液）（血液）、（尿液）（尿液）、（腦脊液）（腦脊液）和（腹水）（腹水）等，其中以（血（血液）液）標(biāo)本最為常用。2.生化檢驗中，（靜脈血）（靜脈血）是

5、最常用的血液標(biāo)本，（靜脈穿刺）（靜脈穿刺）是最常用的采血方法。3.生化檢驗中常用的抗凝劑抗凝劑有(肝素肝素)、(草酸鉀草酸鉀—氟化鈉氟化鈉)等。4.檢驗前質(zhì)量管理要素主要包括(醫(yī)生申請）醫(yī)生申請）、（患者準(zhǔn)備（患者準(zhǔn)備)、(標(biāo)本采集標(biāo)本采集)、(標(biāo)本運送標(biāo)本運送)和(收檢)。第五章第五章檢測系統(tǒng)的評價與驗證檢測系統(tǒng)的評價與驗證一、名詞解釋一、名詞解釋1.決定性方法：決定性方法：準(zhǔn)確度最高，系統(tǒng)誤差最??；經(jīng)過詳細研究未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生誤差的原因，

6、其測定結(jié)果與“真值”最為接近的方法。主要有重量分析法、中子活化法、同位素稀釋質(zhì)譜分析法（IDMS）等。2.參考方法：參考方法：是指準(zhǔn)確度與精密度已經(jīng)被充分證實，且經(jīng)公認(rèn)的權(quán)威機構(gòu)（國家主管部門、相關(guān)學(xué)術(shù)團體和國際性組織等）頒布的方法。這類方法干擾因素少，系統(tǒng)誤差很小，有適當(dāng)?shù)撵`敏度、特異度、較寬的分析范圍并且線性良好，重復(fù)測定中的隨機誤差可以忽略不計。3.常規(guī)方法常規(guī)方法：具有足夠的精密度、準(zhǔn)確度和特異度，有適當(dāng)?shù)姆治龇秶?，?jīng)濟實用，其

7、性能指標(biāo)符合臨床或其它目的的需要的方法。4.室內(nèi)比對：室內(nèi)比對：在一個實驗室，同一個檢測項目如果用兩個或兩個以上相同的或不同的檢測系統(tǒng)對其進行檢測，實驗室必須定期評估這些檢測系統(tǒng)的檢測結(jié)果之間是否有可比性，即是否有相似的檢測結(jié)果。5.線性范圍：線性范圍：是指檢測物濃度與檢測信號的大小成正比的范圍。6.回收試驗：回收試驗：回收是指候選方法準(zhǔn)確測定加入常規(guī)分析標(biāo)本的純分析物的能力，用回收率表示?；厥赵囼灥哪康氖菣z測候選方法的比例系統(tǒng)誤差。7

8、.回收率：回收率：回收試驗中測得的回收濃度占加入濃度的百分比例。8.攜帶污染率：攜帶污染率：是指分析儀器檢測標(biāo)本時，由于試劑標(biāo)本或反應(yīng)杯等殘留物對后續(xù)項目檢測結(jié)果的影響。二、填空二、填空1.IFCCIFCC根據(jù)實驗方法的(準(zhǔn)確性準(zhǔn)確性)與(精密度精密度)的不同，將其分為(決定性方法決定性方法)、(參考方法參考方法)和(常規(guī)方法常規(guī)方法)三級。2.精密度精密度用于評價（隨機誤差）（隨機誤差），通常用（標(biāo)準(zhǔn)差）（標(biāo)準(zhǔn)差）和（變異系數(shù)）（變異